Воронки с укороченной трубкой

Для ускорения фильтрования, особенно в тех случаях, когда обычное фильтрование протекает очень медленно, применяют воронки для горячего фильтрования, воронки с укороченной трубкой или отсасывание под вакуумом (рнс. 17). [c.36]

Для приготовления 1 М раствора данного вещества вычисляют молекулярный вес (как сумму атомных весов входящих в него элементов) или находят его величину по справочным таблицам. Берут точную навеску, равную в граммах молекулярному весу вещества. Взвешивание производят в чистом и сухом бюксе или на часовом стекле. Затем небольшими порциями пересыпают его через воронку с укороченной трубкой в чистую Мерную коЛбу емк. 1 л. (Для того чтобы вещество не забивало трубку воронки, его до взвешивания измельчают в ступке.) Затем несколько раз тщательно промывают бюкс струей воды из промывалки так, чтобы все содержимое бюкса попало в воронку, вставленную в колбу, после чего воронку также тщательно промывают. При перемешивании полностью растворяют вещество, находящееся в колбе (объем воды и соли не должен превышать половины емкости колбы), и доводят водой раствор в колбе до метки. Если производилось нагревание, то раствор до разбавления водой охлаждают до 20° С. При доведении объема раствора до метки последние порции воды добавляют но каплям, лучше всего из пипетки, прислонив ее кончик к стенке горла колбы, и наблюдают за тем, чтобы нижний край мениска касался линии метки. Колба при этом должна стоять на горизонтальной поверхности стола, а не быть в руках, во избежание некоторого нагревания раствора. Глаз наблюдателя должен находиться на уровне метки, чтобы при наблюдении сбоку противоположные линии кольцевой метки сливались в одну черту. Наблюдения следует вести на фоне белого экрана (листа бумаги). После наполнения колбы водой до метки раствор хорошо перемешивают. [c.10]

Перекристаллизацию тетрабората натрия следующим образом. На технических весах 100 г этой соли, помещают ее в химический стакан, приливают 200 мл дистиллированной воды и нагревают при постоянном помешивании стеклянной палочкой до 60°. По достижении указанной температуры горячий раствор фильтруют через. складчатый фильтр в воронке с укороченной трубкой (чтобы выделившиеся при охлаждении раствора кристаллы в трубке не мешали фильтрованию). Фильтрат собирают в стакан, охлаждаемый холодной водой или снегом. При охлаждении из раствора выделяется мелкокристаллический осадок десятиводного тетрабората натрия. [c.45]

Для приготовления раствора точной концентрации навеску вещества через воронку с укороченной трубкой пересыпают в колбу, хорошо обмывают водой (или соответствующим растворителем) воронку, а также часовое стекло (или стакан), на котором производилось взвешивание. Наполняют колбу на V2 или /з вместимости водой (pa -j творителем) и взбалтывают содержимое колбы круговы-1 ми движениями до полного растворения навески вещества. Затем колбу наполняют до метки. Последние 1—2 мл pa -i творителя прибавляют по каплям из капельницы или npo-j [c.124]

Колбы плоскодонные на 250 мл цилиндры мерные на 1000, 250, 100 мл банки на 100—150 мл стеклянная воронка с укороченной трубкой. Универсальный механический делитель (рис. 6.14) весы технические [c.554]

Молярные растворы приготовляют в мерных колбах. Для приготовления 1 М раствора данного вещества вычисляют молекулярную массу (как сумму атомных масс входящих в него элементов) или находят ее по справочным таблицам. Берут точную навеску, равную в граммах молекулярной массе вещества. Взвешивание производят в чистом и сухом бюксе или на часовом стекле. Затем навеску небольшими порциями пересыпают через воронку с укороченной трубкой в чистую мерную колбу вместимостью 1 л. Чтобы вещество не забивало трубку воронки, до взвешивания его измельчают в ступке. Затем несколько раз тщательно промывают бюкс струей воды из промывалки, чтобы все содержимое бюкса попало в воронку, вставленную в горло колбы, после чего воронку также тщательно промывают. [c.37]

Для экстракции из малых объемов вещества можно использовать капельные воронки с укороченными трубками и небольшие пробирки. Экстракт легко отделить пипеткой. [c.22]

Остаток после обработки аммиаком кипятят 30 мин с 50 мл 5%-ного раствора азотной кислоты в колбе, закрытой воронкой с укороченной трубкой (необходимо спокойное кипячение во избе- [c.177]

Обработка смесью серной и азотной кислот (метод Дениже). Навеску 1—2 г пробы помещают в колбу с длинным горлом или в обычную коническую колбу, на горло которой надевают перевернутую воронку ( лучше вставлять воронку с укороченной трубкой нормальным образом трубкой вниз ). Приливают 5 мл азотной кислоты я 2 мл серной кислоты. Нагревают сначала слабо, следя за моментом возникновения реакции, потом сильнее, стараясь, чтобы не происходила потеря азотной кислоты. Когда раствор почернеет, прибавляют еще азотную кислоту, порциями по [c.538]

Около 0,4 г хорошо растертого вещества (точная навеска) помещают в коническую колбу емкостью 150 мл, в колбу вставляют воронку с укороченной трубкой, через которую пропускают стеклянную палочку. К навеске приливают 150 мл разбавленной НС (1 2,5) и постепенно, в три приема, прибавляют 1 г цинковой пыли. Содержимое колбы при этом часто перемешивают. Когда выделение газа очень замедл5 ется, приливают 10 мл НС [c.196]

Для приготовления 0,1 н. раствора иода закрытый бюкс с возогнаниым иодом взвешивают на аналитических весах и затем иод осторожно пересыпают через воронку с укороченной трубкой в мерную колбу. Бюкс закрывают крышкой, а воронку быстро смывают раствором иодида калия и затем водой из промывалки. Колбу закрывают пробкой и взвешивают бюкс второй раз, чтобы по разности найти массу иода. [c.155]

Для приготовления раствора точной концентрации павеоку вещества через воронку с укороченной трубкой пересыпают в колбу, хорошо омывают водой (или соответствующим растворителем) часовое стекло, а котором производилось взвешивание, и воронку. Наполняют колбу на 7г или /з вместимости водой (растворителем) и взбалтывают содержимое колбы круговым движением до полного растворения на(вески вещества. Затем колбу наполняют растворителем до метки. Последние 1—2 мл растворителя прибавляют по каплям, лучше всего из пипетки с резиновым колпачком, из капельницы или из промывалки. Прибавляют до тех пор, пока вогнутый мениск своей нижней частью не будет сливаться с линией метки (рис. 87) глаз наблюдателя должен находиться на одном уровне с меткой. При этом брать колбу в руки рекомендуется только за горло выше метки, чтобы колба (и раствор) не нагревались от рук. Доведя объем раство- [c.104]

Навеску 1—2 г пробы помещают в колбу с длинным горлом или в обычную коническую колбу, на горло которой надевают перевернутую воронку ( лучше вставлять воронку с укороченной трубкой нормальным образом трубкой вниз ). Приливают 5 мл азотной кислоты п 2 мл серной кислоты. Нагревают сначала слабо, следя за моментом возникновения реакции, потом сильнее, стараясь, чтобы не происходила потеря азотной кислоты. Когда раствор почернеет, прибавляют еще азотную кислоту, порциями по 0,5— 1 мл. В конце повышают температуру настолько, что серная кис- лота закипает, и продолжают нагревание, пока раствор не обес- цветится или не станет очень бледно-желтым. Затем охлаждают колбу, вливают в нее 1—3 мл воды и снова выпаривают до появ I ления паров серной кислоты. Эту операцию повторяют, чтобы пол- ностью удалить азотную кислоту, ) [c.662]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология