Дениже метод

Методы комплексообразования. Титрование цианидом. (Метод Дениже). Метод основан на образовании комплексных ионов Ag( N)a. Конец реакции титрования обнаруживается по образованию осадка иодида серебра. [c.1007]

В основу колориметрических методов определения положены цветные реакции- с реактивом Дениже (раствор суль-фата ртути II)—оранжевое окрашивание при pH 6,5—7,2 с раствором нитрата серебра — красное или розово-красное окрашивание (в зависимости от концентрации рибофлавина). [c.405]

Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем — только альдегид бисульфитным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. Для анализа смесей формальдегида и пропионового альдегида использовали димедон и цианид [9]. Для обнаружения формальдегида в присутствии высших альдегидов Дениже [10] применял модифицированный реактив Шиффа. Смеси формальдегида с фурфуролом и формальдегида с ацетоном анализировали с помощью стандартного реактива Шиффа [11]. Для определения формальдегида в присутствии высших [c.628]

Принцип метода. Окисление мышьяковистого ангидрида бромом до мышьяковой кислоты и определение последней по Дениже. [c.140]

Дениже з усовершенствовал метод Либиха, применяя иодид калия ( 0,01 М) в качестве индикатора и аммиак ( 0,2 М) для повышения растворимости цианида серебра. Конечная точка отмечается по появлению мути вследствие образования иодида серебра теоретически конечная точка наступает, когда [c.254]

В практике анализа нефтей, нефтепродуктов для определения в них микроэлементов применяют также различные способы мокрого озоления. Наиболее широко используемыми способами такого озоления являются методы Кьельдаля, Дениже, Кариуса, л также способы с применением смесей кислот и окислителей [41, 42]. [c.26]

В качестве последнего примера рассмотрим важный в практическом отношении метод Либиха-Дениже титрования цианидов в аммиачной среде нитратом серебра с иодидом калия в качестве индикатора. Следует выяснить а) концентрацию ионов серебра в конце титрования б) происходит ли конец титрования до или после точки эквивалентности, и в) чему равна ошибка титрования. [c.184]

Цианиды такл е осаждаются нитратом серебра. Обычно методом Фольгарда определяют сумму хлоридов и цианидов, отдельно методом Либиха — Дениже (стр. 348) определяют цианиды и по разности находят содержание хлоридов. См., однако, стр. 330—333. [c.326]

Метод Дениже был применен для определения хлоридов Хлориды сначала осаждают нитратом серебра, прибавляемым в избытке, осадок хлорида серебра отфильтровывают, промывают и растворяют в растворе аммиака. Затем разбавляют водой так, чтобы концентрация аммиака понизилась до 0,25 н. или стала еще меньшей, прибавляют иодид калия, как индикатор, и титруют серебро в растворе титрованным раствором цианида калия, пока присутствующая в растворе муть иодида серебра почти не исчезнет. [c.350]

Дениже улучшил этот метод, введя в раствор аммиак и некоторое количество иодида. Соли серебра реагируют с аммиаком, получаются комплексные ионы Ад(МНз)2. Цианид серебра растворяется поэтому с образованием указанных комплексных ионов, но поскольку наименее растворимым соединением серебра является иодид серебра, то эта соль и выпадает в осадок в точке эквивалентности. Появление осадка заметно очень отчетливо. Ионы I" являются индикатором концентрации ионов Ag+. Необходимо точное соблюдение указанных в ходе титрования концентраций аммиака и иодид-ионов. [c.550]

Обработка смесью серной и азотной кислот (метод Дениже). [c.662]

Объемный метод Дениже представляет собой модификацию метода Либиха и отличается тем, что титрование проводится в щелочно-аммиачной среде. Образовавшийся в конце титрования по Либиху аргентоцианид серебра растворяется в аммиаке и дает цианистый аммиакат серебра. Последний реагирует с иодидом калия с образованием нерастворимого иодида серебра [c.158]

Описанные методы, однако, не имеют преимуществ перед методами Либиха и Дениже и ими пользуются лишь при особых обстоятельствах. [c.159]

Проба с бромом (метод Дениже). Пробу полимера, предварительно подвергнутого омылению (0,5 мл), нагревают 20 мин при 40—50 °С с 10 мл свежеприготовленной бромной воды (раствор 0,3 мл брома в 100 мл НгО), удаляя затем избыток брома кипячением. В присутствии глицерина образуется диоксиацетон, который определяют по восстановлению реактива Фелинга (см. стр. 185). [c.189]

Ц. Р. Дениже улучшил метод Либиха, предложив в качестве индикатора К1 и проводя титрование прямо в аммиачном растворе. На 100 мл раствора нужно брать 5—8 мл 6 н. раствора NH40H. [c.435]

Осмонд [991] и Дениже [635] впервые предложили метод определения фосфора, основанный на восстановлении ФМК в комплексное соединение, окрашенное в синий цвет. Вследствие высокой чувствительности лхот метод получил широкое распростра-н ение. В качестве восстановителя авторы использовали хлорид [c.46]

Шнеерсон [448] применил метод Дениже [635] с извлечением ФМК эфиром и восстановлением его в эфирном слое 8пС12. Недостатком метода является летучесть эфира и относительно малая устойчивость окраски. Однако преимуш еством зфира перед другими экстрагентами является быстрота расслаивания органических и кислотных слоев и стабильность результатов определения в достаточно широком интервале температур (15—25° С). Метод применен Раскиным [311] в качестве экспрессного и маркировочного при визуальном колориметрическом анализе материалов черной металлургии. [c.52]

Метод Дениже. В основе метода лежит цветная реакция между формальдегидом и фуксинбисульфитным реактивом Шиффа [262]. В последующий период в рецептуру приготовления реактива были внесены изменения, в связи с чем он получил название модифицированного реагента Шиффа [1]. [c.117]

Качественно-количественным методом определения стрихнина, изолированного из биологического материала, может слун<ить методика Малакена и Дениже, примененная для химико-токсикологического анализа Р. Фабром, В. Рот, Н. И. Вестфаль и Б. И. Швыдким. [c.217]

Для определения фосфатов в природных водах наиболее простым и быстрым. является колориметрический метод Дениже-Аткинса. [c.42]

Определение количества фосфора в природных водах производят колориметрическим методом Дениже — Аткинса. Точность этого метода 0,001 мг/л. [c.115]

Практический интерес как реактивы представляют водные растворы медно аминных комплексов, способные обратимо (и часто избирательно) поглощать олефины и сопряженные диены. Например, для извлечения дивинила (см. стр. 394) из разбавленных газов применяют концентрированные растворы уксуснокислого аммиаката закисной меди. Растворы комплексов закисной меди и этаноламина хорошо поглощают этилен, хуже—пропилен и практически почти не поглощают бутиленов. При нагревании или понижении давления поглощен ные олефины могут быть вновь выделены из раствора. Этим путем можно отделить дивинил, этилен и пропилен от метана и других предельных углеводородов, На присоединении олефинов к солям металлов основан метод качественного открытия олефинов с помощью реактива Дениже (раствор окиси ртути в 30%-ной серной кислоте), с которым они дают осадки.. [c.375]

Можно пpeдпOvЛaгaть, что этот быстрый метод пригоден для количественного анализа ряда олефинов, образующих с сульфатом ртути достаточно устойчивые 1 одшлексные соединения определенного стехиометрического состава. Метод может быть распространен и на определение тех третичных спиртов, которые в присутствии реактива Дениже дегидратируются до соответствующих олефинов. [c.93]

До настоящего времени нет надежных и быстрых методов определения трет.амилового спирта в присутствии амиленов. Метод Дениже [1], основанпый на взаимодействии третичных олефинов с солями двухвалентной ртути и используемый для определения триметплкарбинола [2], для анализа трет.амилового спирта оказался совершенно непригодным вследствие протекающих параллельно окислительно-восстановительных реакций. Методы, основанные на дегидратации спирта с последующим титрованием воды реактивом Фишера, длительны и недостаточно точны. [c.379]

Метод Мора. Цианиды можно прямо титровать нитратол серебра, применяя в качестве индикатора хромат калия, но сначала для предупреждения гидролиза раствор делают щелочным, прибавляя к нему гидроокись магнияЭтот метод приводит к хорошим результатам, но практическое его значение невелико, так как хлориды и цианаты мешают определению. Более специфичный метод Либиха — Дениже (см. ниже) следует ему предпочесть. [c.347]

Дениже значительно усовершенствовал метод, предложив прибавлять иодид калия в качестве индикатора и производить титрование в аммиачном растворе. Конец титрования в этом случае определяется образованием мало растворимого осадка иодида серебра. В литературе не было в достаточной мере подчеркнуто, что концентрация аммиака в растворе имеет очень большое значение. В чистом 0,1 н. растворе цианоаргентата калия концентрация ионов серебра равна приблизительно 6 10 М. Если к такому раствору прибавить иодид-ионы в концентрации 1 10 2 н., то выпадет осадок иодида серебра, так как произведение растворимости последнего равно 1 10 . Помутнение наступает, следовательно, слишком рано. Но если в растворе присутствует аммиак, то концентрация ионов серебра снижается вследствие образования комплексных ионов А (ЫНз)2+ Когда ам.миака в растворе недостаточно, конец титрования наступает слишком рано если имеется большой избыток аммиака, конец титрования запаздывает. [c.349]

Метод Либиха—Дениже основан на титровании цианида стандартным раствором AgNOs в аммиачном растворе в присутствии KI. При добавлении AgNOs к избытку цианида в нейтральном растворе образуется растворимый комплекс K[Ag( N)2] [c.75]

Связанное с этим помутнение раствора отвечает конечной точке титрования по Либиху [19J. Образование осадка наблюдается несколько раньше, чем предсказывает стехиометрия реакции, поскольку образующийся локально осадок Ag N растворяется очень медленно. Дениже [20] модифицировал метод, использовав аммиачный раствор, содержащий KI. В этом случае конечная точка индицируется по образованию осадка Agi [c.75]

При гидрохимических исследованиях для определения фосфатов обычно используют весьма простой, чувствительный и довольно точный метод Дениже — Аткинса. Однако в ряде случаев применение этого метода может приводить к значительным погрешностям, а иногда оказывается вообще невозможным. Так, при определении фосфатов в водах с высокой минерализацией интенсивность окраски колориметрируемого раствора значительно отличается от стандартных растворов, содержащих то же количество фосфора, причем влияние различных ионов неодинаково [1, 21. Сильно искажает результаты определений присутствие в исследуемых водах ионов некоторых тяжелых металлов, например Ре , Си " и др. [2,31, Существенно изменяют как интенсивность, так и оттенок колори-метрируемых растворов окрашенные органические вещества (гуминовые кислоты, фульвокислоты). [c.110]

Беренблюм и Чайн [10] использовали метод Дениже для определения фосфора в биологических жидкостях и органических средах. Определение фосфора выполняли в 10 мл общего объема жидкости, полученной экстракцией гетерополи-кнслоты изобутанолом. Гетерополикислоту восстанавливали в органической фазе. Измерение оптической плотности растворов проводили в обычном колориметре. Эти авторы, кроме того, предложили проводить микроопределение фосфора [c.47]

Колориметрический метод гетерополисини Дениже [1] недостаточно чувствителен. Этим методом определяются десятые доли микрограмма фосфора в виде фосфата в объеме раствора 3—4 мл при спектрофотометрическом окончании определения. Дальнейшее повышение чувствительности удлинением кювет и уменьшением объема требует специальной аппаратуры, как это описано в работах Лоури и Шеффера [2, [c.69]

Определение малых количеств синильной кислоты. Как указывалось выше, методы Либиха и Дениже пригодны лишь при концентрации H N выше 2 мгЦ. При меньших количествах синильной кислоты обычно используют фотометрические методы, основанные на цветных реакциях, например на реакциях глутаконового альдегида " тиоцианатном методе и др. Определение малых количеств синильной кислоты в акрилонитриле по фенолфтали-новой реакции описано в ГОСТ 11097—64. Оптическую плотность растворов регистрируют чувствительным спектрофотометром. Имеются также методы анализа синильной кислоты, основанные на изме- [c.159]

Метод основан на восстановлении Мо фосфорномолибденовой гетерополикислоты с образованием молибденовой сини — окрашенного в синий или голубой цвет (в зависимости от содержания фосфора) комплекса фосфорномолибденовой кислоты. Точный состав комплекса не установлен. Дениже считал, что он является соединением четырех- и шестивалентного молибдена с фосфорной кислотой (Мо02-4МоОз)2-НзР04-4 Н2О. Другие предполагают, что синь является коллоидным раствором пяти- и шестивалентного молибдена. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология