Азотная кислота, растворы iOl

Как было найдено русским ученым Г. И. Гессом (1842), тепловые эффекты химических реакций в растворах электролитов также обнаруживают известные аномалии. Так, теплоты нейтрализации сильных кислот сильными основаниями постоянны и не зависят (или почти не зависят) от природы кислоты и основания, несмотря на то, что в результате их смешения образуются совершенно разные соли. Например, при нейтрализации раствора азотной кислоты раствором гидроксида калия [c.37]

Кусочек латуни растворили в азотной кислоте. Раствор разделили на две части к одной части прибавили избыток аммиака, а к другой — избыток щелочи. В растворе или в осадке и в виде каких соединений находятся цинк и медь в обоих случаях [c.243]

Определение энтальпии нейтрализации провести для хлороводородной и азотной кислот растворами едкого натра и едкого кали и сравнить полученные таким образом четыре значения. [c.53]

Приготовление стандартного раствора. Чаще всего пользуются стандартным раствором, в 1 мл которого содержится 0,1 мг железа. В воде, подкисленной 25 мл концентрированной азотной кислоты, растворяют навеску железо-аммонийных квасцов Ре2(50,)з (ЫН О,-24Н,0 и разбавляют раствор водой до 1 л. [c.256]

В 100 г раствора, содержащего смесь соляной и азотной кислот, растворится максимум 24,0 г окиси меди. После упаривания раствора и прокаливания вес остатка составляет 29,5 г. Написать уравнения происходящих реакций и определить процентную концентра цию соляной и азотной кислот в исходном растворе. [c.460]

Пример. Газовую смесь объемом 1000 м с объемной долей азота и водорода 25% и 75% соответственно под давлением 200-10 Па при температуре 500°С пропустили через колонну синтеза. Выход аммиака составил 12%. Далее весь аммиак был окислен избытком кислорода воздуха (катализатор платина). Получившаяся азотная кислота растворилась в воде, образовавшейся в результате реакции. Определите массовую долю (%) азотной кислоты в растворе и массу раствора. [c.126]

Задача 2. Для определения содержания серебра в сплаве 0,5 г этого сплава растворили в азотной кислоте. Раствор обработали соляной кислотой. Выпавший осадок промыли, просушили и взвесили. Масса его оказалась 0,398 г. Найти процентное содержание серебра в сплаве. [c.282]

Для приготовления Ре(ЫОз)з железную проволоку растворяют в 30%-ноГ азотной кислоте, раствор выпаривают досуха для удаления окислов азота, затеи нужное количество сухого остатка растворяют в воде, слегка подкисленной HNO . [c.333]

Термопласт вещество от белого до желтоватого цвета не имеет вкуса, запаха и не проявляет какого-либо физиологического действия. Устойчив по отношению к действию воды, оснований, кислот (за исключением азотной кислоты), растворов солей, жиров и жирных масел неустойчив к действию галогенов, органических растворителей и минеральных масел. Обладает низкой электро- и теплопроводностью р = 0,92-0,97 г/см прочность на разрыв 185-290 кгс/см эластичен возгорается температура размягчения 110-135°С. Свойства сильно зависят от способа получения и могут изменяться при введении наполнителей, других полимеров и красителей. [c.216]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

К реакторам вытеснения следует отнести также трубчатые аппараты, в которых отношение длины к диаметру меньше, чем у змеевиков, однако достаточно велико (порядка 10—100). В реакторах такого типа проводится, например, нитрование пропана. Поглощение теплоты реакции происходит в них за счет испарения и эндотермического разложения азотной кислоты. Раствор кислоты впрыскивается в объем в нескольких точках по высоте реактора, через который пропускается пропан. [c.122]

Навеску 0,20—0,25 з просушенного при 110—120° катализатора с содержанием 15—30 мг молибдена в порошкообразном состоянии помещают в фарфоровую чашку емкостью 200—250 мл и растворяют в 15 мл смеси соляной и азотной кислот. Раствор выпаривают до объема 4—5 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты удельного веса 1,19 г/см и снова выпаривают до 4—5 мл. Выпаривание с соляной кислотой производят 2 раза до полного удаления окислов азота. К жидкому остатку после выпаривания прибавляют 50 мл горячей воды и фильтруют в мерную колбу емкостью 1 л. В полученном фильтрате определение молибдена ведут, как указано в разделе А. [c.815]

Типичными азеотропными смесями являются водные растворы минеральных кислот (например, водные растворы соляной и азотной кислот), раствор этилового спирта в воде и т.д, [c.17]

Для анализа берут навеску металлической меди около 20 или даже 100 г и растворяют в азотной кислоте. Раствор приближенно нейтрализуют (до неисчезающей мути), затем приливают к нему немного раствора хлорного железа, после чего осаждают ион небольшим количеством [c.91]

Если осадок после прокаливания окрашен в черный или серый цвет, то в холодный тигель приливают 3—4 капли концентрированной азотной кислоты раствор выпаривают на водяной бане досуха. Затем тигель нагревают на воздушной бане, причем пламя горелки лишь время от времени подносят под тигель, стараясь, чтобы разложение азотной кислоты (выделение бурых окислов азота) прошло как можно спокойнее. После того как выделение окислов азота прекратится, осадок прокаливают 15—20 мин. при 1000—1100° и, после охлаждения, взвешивают. [c.171]

К подкисленному концентрированной азотной кислотой раствору персульфата аммония (ЫН4)28203 до- [c.219]

В азотной кислоте растворено 1,98 г гидроксида цинка и из полученного раствора выкристаллизовано 5,94 г кристаллох идрата соли. Установить формулу этого кристаллогидрата. [c.30]

Устойчивый при комнатной температуре он может быть пере-кристаллизован из подкисленного азотной кислотой раствора. [c.191]

Чистое серебро растворяют в 20—30-процентном растворе азотной кислоты, раствор выпаривают и высушивают при температуре 110—120 °С [c.141]

Определить состав сплава ( а), %), если 1 г сплава меди с алюминием обработали избытком раствора щелочи. Остаток промыли и растворили в азотной кислоте. Раствор выпарили и прокалили. Масса остатка после прокаливания составила 0,4 г. [c.131]

Систематический ход анализа. 1) Отделение и открытие сурьмы. 10—15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, приливают при нагревании 2 н. раствор азотной кислоты. Раствор нагревают до кипения [c.111]

Азотная кислота растворяет все три металла. При растворении ртути в НМОз могут образовываться соли двух типов [c.243]

При действии концентрированной азотной кислотой на железо-оно покрывается слоем окисла, предохраняющего его от дальнейшего воздействия кислоты. Железо, как говорят, делается пассивным. Кроме железа, по отношению к азотной кислоте становится пассивным и алюминий. Разбавленная азотная кислота растворяет эти металлы, выделяя окислы азота. [c.473]

В одном старинном научном трактате описан следующий способ получения красного преципитата Ртуть растворяют в азотной кислоте, раствор выпаривают и остаток нагревают, пока он не сделается красным . Что представляет собой красный преципитат Напишите уравнения реакций, ведущих к его образованию, учитывая, что ртуть в образующихся соединениях двухвалентна и что при действии азотной кислоты на ртуть выделяется бесцветный газ, на воздухе буреющий. [c.90]

Электродные потенциалы изученных в химическом отношении актиноидов (тория, урана, нептуния и плутония) изменяются от —1,6 до —1,4 в. Поэтому кислоты, как правило, энергично растворяют их. Азотная кислота растворяет куски урана о умеренной скоростью, не при растворении в ней тонко измельченного урана может произойти сильнейший взрыв. [c.65]

Отношение к кислородным кислотам. Действие азотной кислоты на титан, цирконий и гафний зависит от состояния поверхности металла. При гладкой поверхности металлы оказываются вполне стойкими в азотной кислоте любой концентрации и при различных температурах вследствие образования защитной пленки. Если у титана защитное действие оксидной пленки нарушается, что наблюдается при ее механическом удалении или же при шероховатой поверхности металла, то азотная кислота растворяет его и на холоду и при нагревании, окисляя до титановой кислоты, а сама восстанавливается преимущественно до окиси азота (концентрированная — до двуокиси) [c.81]

В некоторых случаях титан склонен к межкристаллитной коррозии. Так, наблюдалось межкристаллитное разрушение сварных соединений титана в сернокислом растворе (12—187о серной кислоты), насыщенном сернистым газом с примесями мышьяка, двуокиси селена и окиси железа, — металл шва и зона термического влияния сварного соединения подвергались межкристаллитной коррозии. Межкристаллитное растрескивание титана наблюдалось в красной дымящей азотной кислоте, растворах брома в метиловом спирте и в их парах. Имеются сведения о коррозионном растрескивании титана в расплавленном кадмии, в хлорированных углеводородах, а также в воздушной среде при 260° С, когда на поверхности титана имелись сухие кристаллы хлористого натрия. [c.278]

Действие азотной кислоты на титан завиент от состояния его поверхиости. При гладкой поверхности тиган оказывается вполне стойким к азотной кислоте любой концентрации и при различных температурах вследствие образования загцитном нленкн. Если защитное действие оксидной иленки нарушается, что наблюдается при се механическом удалении или же при HJepoxoвaтoй поверхиости титана, то азотная кислота растворяет его и па холоду и нри нагревании, окисляя до гидроксида, а сама восстанавливаясь до оксидов азота [c.264]

Из нитрит-ни-тратного щелока, образующегося при нейтрализации хвостовых газов, отходящих из абсорбционных систем производства азотной кислоты, раствором соды или едкого натра [c.195]

Навеску хлороформа H I3 массой 0,1386 г обработали при нагревании в течение 1 ч спиртовым раствором КОН, при этом произошло омыление хлороформа до K I. Охлажденный и нейтрализованный азотной кислотой раствор довели до 200,0 мл. На титрование пробы объемом 20,00 мл после добавления [c.267]

Анализ исследуемого раствора. Навеску стали массой около 0,2 г (с содержанием молибдена 2-3%) растворяют в хлороводородной кислоте, в которую добавлено немного азотной кислоты. Раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в воде, фильтруют в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки водой. Из этой колбы отбирают 20 мл полученного раствора и кипятят с 5 мл NaOH. Осадок отфильтровывают, раствор снова фильтруют в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки водой. Измеряют оптическую плотность исследуемого раствора в тех же условиях, что и стандартных растворов (п. 1). Рассчитывают концентрацию молибдата аммония в анализируемом растворе, а затем процентное содержание молибдена в стали. [c.174]

Металлическое серебро, имеющее примеси, в частности медь, перерабатывают следуюпиш способом. Серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте, раствор выпаривают и нитраты нагревают до сплавления. При этом нитрат меди частично разлагается с образованием окснда меди (II). Сплав растворяют в 10—15-процентном растворе аммиака. (Голубая окраска указывает на наличие в исходном сплаве медн.) Затем к раствору добавляют в избытке сульфит аммония или сульфит натрия и смесь нагревают до температуры 60—70 °С. При этом серебро восстанавливается до металла, а медь до аммиаката, где она одновалентна. После обесцвечивания раствора его еще продолжают нагревать в течение 15— 20 мин. Затем остаток серебра промывают способом декантации, заливают раствором аммиака и выдерживают в течение суток для растворения возможных примесей соединений меди. После этого осадок еще раз промывают и высуп1ивают. Для получения серебра в виде слптка его сплавляют в фарфоровом тигле с 5% безводной буры и 0,5% нитрата калня (считая от массы слитка). [c.139]

В 100 мл разбавленной (р = 1,035 г/см ) азотной кислоты растворяют на холоде 10 г карбонатотетрамминкобальт (III) нитрата. При этом образуется красный раствор диакватетрамминкобальт (III) нитрата [c.282]

Разбавленные соляная и серная кислоты почти не действуют на свинец вследствие малой растворимости соответствующих свинцовых солей. Азотная кислота растворяет свинец, причем сама восстанавливается. Уксусная кислота СН3СООН также способна растворять свинец с образованием ацетата свинца РЬ(СНзСОО)2. [c.451]

Олово (II) определяют спектрофотометрическим титрованием раствором сульфата церия (IV) — хлориды олова (И) и олова (IV) прозрачны для ультрафиолетовых лучей. Поглощение, как и в предыдущем случае, определяется только раствором сульфата церия (IV), Методика определения свинца. Навеску сплава 0,01 или 0,1 г (микро- или макрохимическая методика выполнения) растворяют в 1,5—15 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты. Раствор разбавляют водой до 10—100 мл соответственно и нейтрализуют растворо,м аммиака по метиловому оранжевому. Для уничтожения образовавшейся мути прибавляют по каплям 78%-ную уксусную кислоту. Затем раствор упаривают до 1 —1,5 мл (микро) или 10—15 мл (макро) и, осадив ионы свинца известным количеством щавелевой кислоты, в фильтрате отти-тровывают сульфатом церия (IV) ее избыток при л = 365 нм. [c.269]

Методика определения селена в индии. Навеску 0,5 г индия растворяют при умеренном нагревании в 3 жл азотной кислоты, раствор упаривают йочти досуха. Остаток растворяют в 20 мл соляной кислоты (1 7), прибавляют раствор, содержащий 50 мг мышьяка, 1 мл раствора хлорйда олова (II), 10 жл 10%-ного раствора гипофосфита натрия в хлористоводородной кислоте (1 7) и немного мацерированной бумаги. Раствор нагревают до кипения, кипятят 5—7 мин до появления осадка, разбавляют хлористоводородной кислотой (1 7) до 50 мл и оставляют на ночь. [c.383]

Методика определения. Навеску сплава 0,5 г растворяют при нагревании в смеси 5 мл хлористоводородной и 5 мл азотной кислот. Раствор выпаривают на водяной бане до 2—3 мл, добавляют немного воды, 2 мл концентрированной серной кислоты н выпаривают вновь сначала на водяной бане, а затем на электрической нлнтке при слабом нагревании до появления паров H2SO4. Остаток растворяют при нагреваний в 50 мл воды, затем осаждают гидроокиси аммиаком (для сплавов Re с Fe, Сг, V, Ti,. Nb) или 5%-ным раствором NaOH (для сплавов Re с Со, Ni, Си). Фильтрат выпаривают до небольшого объема, прибавляют серную кислоту до нейтральной реакции по лакмусу, затем добавляют 7 мл [c.389]

Отделение РЪ -ионов. Осадок 7 растворяют в 6 н. растворе азотной кислоты, раствор переносят в фарфоровую чашку, прибав- [c.122]