Расчет реакторов с неподвижным слоем

КЛАССИФИКАЦИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИХ РЕАКТОРОВ ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ РАСЧЕТА РЕАКТОРОВ С НЕПОДВИЖНЫМ СЛОЕМ [c.138]

Расчет реактора с неподвижным слоем твердых частиц [c.287]

РАСЧЕТ РЕАКТОРОВ С НЕПОДВИЖНЫМ СЛОЕМ [c.153]

РАСЧЕТ РЕАКТОРА С НЕПОДВИЖНЫМ СЛОЕМ ТВЕРДЫХ ЧАСТИЦ [c.287]

Вопросы расчета реакторов с неподвижным слоем хорошо изложены в обзорной статье Бика, указанной в библиографии к главе I (см. стр. 13). Все упомянутые там общие руководства уделяют определенное внимание этой проблеме. В частности, многие вопросы, выходящие за рамки этой книги, рассматриваются в книге Петерсена. [c.301]

Применяя ячеистую модель с застойными зонами и с упаковкой по схеме двухмерной сетки для расчета реактора с неподвижным слоем катализатора и протекающей в нем [c.96]

Этот простой расчет приведен с целью обратить внимание читателя на главную причину погрешности, возникающей при расчете реакторов с неподвижным слоем. Источником этой по- [c.53]

Там же дан обзор современного состояния проблемы расчета реакторов с неподвижным слоем. [c.301]

Таблица 20-3. Результаты расчета реактора с неподвижным слоем катализатора

В инженерных расчетах реакторов с неподвижным слоем катализатора практический интерес имеют кинетические уравнения, основанные на представлениях Ленгмюра — Хиншелвуда, кинетические уравнения Хоугена — Ватсона, степенная кинетическая модель. Анализ указанных моделей и таблица кинетических уравнений для различных реакций (гидрирование, дегидрирование, окисление, разложение, полимеризация и др.) с учетом вида катализатора приведены в работе [20]. [c.81]

В специальной литературе по расчету каталитических реакторов рассматриваются многочисленные варианты решения квази-гомогенной модели при некоторых дополнительных упрощающих предположениях. Так, при незначительном изменении концентрации по радиусу слоя возможен анализ режимов работы слоя катализатора, близких к адиабатическому или к изотермическому [2]. Методы численного и комбинированного расчетов реакторов с неподвижным слоем на основе квазигомогенных уравнений (7.29) и (7.30) приведены в монографии [5]. [c.165]

Теория расчета реакторов с неподвижным слоем катализатора была далее усовершенствована Динсом и Лапидусом [10], а также Биком [11], В настоящее время эта теория уже довольно основательно разработана, однако имеются сомнения в надежности экспериментального. материала, лежащего в ее основе, и отсюда сомнения в возможности ее использования для расчета реакторов с неподвижным слое.м катализатора . Это за.мечание, в частности, относится к расчету распределения температур, учитывая очень сильную зависимость скорости реакции от температуры, Несомненно, большое влияние может оказать и неполнота наших представлений о механизме теплопроводности слоя и неточный выбор температурного коэффициента. Достаточно разработанная теория должна учитывать разность темпе- [c.58]

Крамере и Уэстертерп [9] приводят другой пример из работы Гофманпа, Именно поэтому в данном разделе эта теория рассматривается в самых общих чертах. В последнем разделе настоящей главы будут упомянуты эмпи-ричес.кие. методы, обычно при.меияемые при расчете реакторов с неподвижным слоем катализатора. [c.58]

Математически строгий расчет реакторов с неподвижным слоем катализатора связан с серьезными трудностями и дополнительно осложняется необходимостью учитывать протекание химических реакций, сопровождающих абсорбцию. Обычно считают, что в присутствии твердых катализаторов реакции в газовой фазе протекают на поверхности этих катализаторов, на так называемых активных центрах . Поэтому активность катализатора связывают с числом активных центров на единицу новерхности и общей поверхностью катализатора. Поэтому не уд 1вительно, что многие адсорбенты (например, сили <агель и активированный уголь) об 1аруживают одновременно заметную каталитическую активность. [c.18]

Математически строгий расчет реакторов с неподвижным слоем катализатора связан с серьезными трудностями, встречающидп1ся ири расчете адсорберов, и дополнительно осложняется необходимостью учитывать протекание химических реакций, сопровождающих абсорбцию. Обычно считают, что в присутствии твердых катализаторов реакции в газовой фазе фактически протекают па поверхности этих катализаторов. При этом принимают что такие реакции протекают на определенных участках поверхности, так называемых активных центрах . Поэтому активность катализатора свя.л, -вают с числом активных центров на единицу новерхности и общей поверхностью катализатора. В связи с этим пе удивительно, что многие адсорбенты (например, силикагель и активированный уголь) обнаруживают одновременно заметную каталитическую активность. [c.18]