Анализ общие указания для проведени

Пожарная безопасность технологических процессов. Общие требования. Методы контроля осуществляют на основе оценки их риска с помощью принятых критериев риска. Подробные методики оценки риска опасных производственных объектов химической технологии рассматриваются в методических указаниях по проведению анализа риска опасных промыщленных объектов (РД 08-120-96), а также в специальной литературе. [c.724]

Инверсионную вольтамперометрию можно использовать также, зля определения неорганических токсикантов в крови. Однако следует учитывать, что белковые компоненты крови являются поверхностно-активными веществами, адсорбция которых на электроде может сделать невозможным проведение анализа. Для преодоления данного препятствия применяют специальные электроды импрегнированный фафитовый и в виде тонкой пленки графита [72] Указанные электроды, особенно пленочный графитовый, позволяют определять свинец и кадмий в крови даже без специальной подготовки пробы В случае других природных матриц для определения общего содержания токсичных металлов желательно применение комбинированных методов, основанных на сочетании вольтамперометрии с методами выделения и концентрирования определяемых компонентов Этим вопросам в литературе уделяется заметное внимание 110,73,74]. Особый интерес вызьшает применение легкоплавких экстрагентов с последующим растворением экстракта в подходящем органическом растворителе [74]. Так, расплавленный нафталин эффективно извлекает из водных растворов тяжелые металлы в виде комплексов с гфо-изводными 8-меркаптохинолина При этом нижняя фаница определяемых концентраций для свинца и кадмия составляет Ю" мг/л [c.285]

В книге изложены основы теории, методы и техника качественного анализа неорганических веществ. Особое внимание в книге уделено общим практическим указаниям, технике химического эксперимента и безопасности работы в аналитических лабораториях, а также разбору условий проведения реакций и способам расчета. [c.2]

Для проведения комплексного эколого-экономического анализа исследователь должен владеть как концепциями экономики благосостояния, так и осознавать необходимость объединения усилий с представителями других научных дисциплин. Один человек не может обладать всей широтой знаний, чтобы провести необходимую оценку как экономических , так и экологических последствий осуществления любого проекта. Самой трудной задачей является выбор тех экологических или связанных с ресурсами последствий, которые следует включить в анализ, а также их измерения в количественном и денежном выражении. Для этого нет решения из учебника , и, тем не менее, анализ не должен быть случайным. Вот общие указания, которые могут помочь в организации анализа [c.76]

ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА [c.280]

Анализ этого вопроса, проведенный в предшествующих главах, показывает, что по отношению к ряду физико-химических характеристик на этот вопрос может быть дан следующий ответ если связи СС (например ординарные) в молекулах разных углеводородов принадлежат одному типу, то указанные физико-химические свойства этих связей в основном сохраняются. Отличия в этих связях, обязанные влияниям соседних атомов и групп атомов, носят характер изменений, выступающих на фоне общих для рассматриваемого ряда молекул свойств этих связей характерных для данного типа. [c.316]

Общие указания для проведения анализа 421 [c.421]

При транспортировке пробы должны быть тщательно упакованы, а в зимнее время —утеплены. Условия отбора проб и детали проведения анализа весьма разнообразны и зависят от поставленных задач. Поскольку дать рекомендации на все случаи трудно, мы ограничимся лишь основными принципами и некоторыми общими указаниями. [c.8]

В химической промышленности определены общие для всех предприятий Методические указания по проведению анализа производственного травматизма. В соответствии с этими указаниями не реже 1 раза в год технический совет предприятия должен рассматривать и анализировать следующие показатели травматизма, аварийности, профессиональной и общей заболеваемости трудящихся [c.39]

В большей части расчетных квантово-механических работ рассматривается хемосорбция, трактуемая как образование химической связи с участием свободных электронов или свободных дырок полупроводника, и только в работах Ф. Ф. Волькенштейна [25] и Хауффе [24] анализ вопроса проведен несколько дальше и сделаны попытки представить себе, хотя бы в самых общих чертах, дальнейшее течение каталитического процесса. Базируясь на весьма несовершенных представлениях зонной теории, эти авторы вводят дополнительные гипотезы и используют модели, приемлемость которых к описанию поверхностных химических явлений отнюдь не очевидна. Между тем в конкретных экспериментальных работах наблюдаются явления, необъяснимые указанными теориями без введения дополнительных гипотез. Поэтому детализация выводов с попытками их распространения на сложные системы и конкретные каталитические реакции без прямой проверки предпосылок представляют определенную опасность. [c.14]

Современному аналитику часто приходится участвовать в проведении такой важной операции, так математическое моделирование, т. е. представление системы и всех ее подсистем (компонент) в математической форме. Тип модели, которая разрабатывается для представления какой-либо определенной физической системы, зависит от постановки задачи и налагаемых ограничений. После того как сформулирована базисная качественная модель, математические уравнения для модели могут быть выведены из фундаментальных физических принципов или из экспериментов, проводимых с компонентами системы. В общем случае математические уравнения, описывающие систему, могут иметь различную форму это могут быть линейные или нелинейные уравнения, обычные или дифференциальные уравнения в частных производных, интегральные уравнения, уравнения в конечных разностях и другие уравнения. Если информацию предполагается получить из модели, то уравнения, записанные одним из указанных выще способов, необходимо рещить. Однако многие из этих уравнений не имеют аналитического (в математическом смысле) рещения. Вследствие этого рассматриваемая область является именно той областью, где существенную роль играют численные методы ОД при помощи компьютера. Типичные примеры таких методов описаны в литературе [56— 59]. Так, в статье [59] обсуждаются численные методы решения уравнения диффузии — конвекции, описывающего дисперсию в цилиндрической трубке, которая играет важную роль в аналитических методах, основанных на весьма популярной в настоящее время методике анализа в потоке. [c.380]

Как было указано в начале этого раздела, помимо образцов Берингова моря, были изучены фракции масел других бассейнов Мирового океана. Для, изучения их СГС оказалось достаточным получить ИК- и УФ-спектры только исходных фракций бея последующего объединения и разделения на хроматографической колонке, так как спектры этих исходных фракций оказались по своему характеру близкими спектрам фракций масел Берингова моря — полосы поглощения в УФ- и ИК-спектрах группировались в тех же спектральных интервалах, незначительно отличаясь относительными интенсивностями отдельных полос. В силу этого анализ СГС масел указанных бассейнов был проведен по упрощенному способу, используя отнесения полос, полученные на образцах Берингова моря. Проведение анализа по всей программе могло бы дать сведения о зависимости состава масел от био-геохимических особенностей отдельных областей океанов. Однако установленные различия в составе исходных фракций не позволили получить на этом пути отчетливых данных. В основном этот неуспех, по-видимому, связан с недостаточным количеством поступившего материала. В какой-то мере это могло быть связано с особенностями принятого метода выделения исходных фракций. Однако, учитывая, что максимальная разница значений содержания СГ в исходных фракциях всех исследованных бассейнов лежит в пределах установленной нами общей последовательности их содержания (см. табл. 3) и что ошибка в определении состава не превосходит 10% от величины абсолютного содержания указанных СГ (групп соединений), результаты усреднения состава по совокупности разумно подобранных образцов должны дать хотя бы частичные ответы на остальные вопросы, поставленные перед исследователями. Действительно, на основании полученных данных можно отметить следующее. [c.158]

Книга содержит подробное описание общих для всех силикатных строительных материалов определений химического состава и физико-механических свойств сырья и готовой продукции. Для каждого определения приведен перечень необходимых реактивов и аппаратуры, изложен порядок проведения работы, даны расчетные формулы и формы записи результатов. Даны указания по отбору средней пробы материала и ее подготовки к испытанию. Приведены способы анализа топлива (твердого, жидкого и газообразного) и определения его теплотворной способности, концентрации водородных ионов в шликерах и растворах, а также контроля шлифовально-полировальных суспензий (в технологии стекла). Описаны методы исследования отдельных строительных материалов — вяжущих, асбеста, керамики и стекла, являющиеся характерными только для каждого из этих материалов. Наряду с описанием методов исследования сырья и материалов приведено описание методов их контроля на отдельных стадиях технологического процесса. [c.2]

Анализ формы спектра ЭПР нитроксильных радикалов, проведенный в рамках многих моделей в главе II, показал высокую чувствительность спектра к разнообразным изменениям в системе. Детальный анализ экспериментальных спектров предполагает, что сами спектры не искажены при регистрации и адекватно отражают поведение электронных спинов системы. Безусловно, корректный выбор условий работы ЭПР-спектрометра является общей проблемой для ЭПР-спектроскопии но результат ее решения в существенной мере определяется типом парамагнитного центра. В этом смысле и нитроксильные радикалы, используемые в рамках метода спинового зонда, приводят к специфическим и относительно общим для пих условиям ЭПР-эксперимента, которые будут рассмотрены ниже. Однако главное состоит все же не в указании конкретных условий эксперимента, а схемы их выбора, так как конкретные условия, несмотря на их общность для нитроксильных радикалов, могут изменяться от типа исследуемых систем, от интенсивности вращения радикала, а также от типа ЭПР-спектрометра. [c.122]

Ошибки, зависящие от растворимости газов в запирающей жидкости, могут быть практически полностью устранены только при применении для этих целей очищенной ртути. Для устранения ошибок от растворимости газов в свежеприготовленных поглотителях необходимо до проведения основных опытов выполнить на них 2—3 анализа исследуемого-газа. При проведении общего химического анализа следует строго придерживаться указанной в инструкции последовательности определения компонентов углекислый газ, непредельные углеводороды, кислород, окись углерода. Такая последовательность поглощения обусловлена химическими свойствами анализируемых газов и поглотителей. [c.123]

Истинное значение ра боты А. Уилера [3.8] состоит в том, что им выявлены особенности однородной дезактивации и дезактивации устьев пор. Следует, однако, обратить внимание на то, -что этот анализ проведен в предположении постоянства во времени количества и (или) распределения яда на поверхности катализатора, т. е. степень дезактивации последнего не зависела от времени. В общем же случае, разумеется, яд или реагент, образующий поверхностный кокс, подаются в каталитическую систему с сырьем непрерывно и, как правило, при очень низких концентрациях, особенно, если это примесь в сырье. Поэтому для более полного анализа следует рассмотреть и зависимость дезактивации от времени. Кроме того, в работе [3.8] не было исследовано влияние внешнего массопереноса на, процесс дезактивации. Оба указанных вопроса рассмотрены в работе [3.25], в которой анализируются зависимости доли дезактивированного катализатора от времени при различных значениях распределения яда или дезактивирующих частиц, как для модели однородной дезактивации, так и для модели дезактивации устьев пор. В этой работе проведена параллель между моделью сжимающегося ядра для топохимической реакции между газом и твердым телом, с одной стороны, и процессом дезактивации при отравлении устьев пор, с другой. В обоих случаях с увеличени- ем времени зона движется к центру частицы, и реагирующие вещества диффундируют через эту зону прежде, чем они смогут прореагировать., [c.59]

Рабочий журнал, где фиксируются все результаты работы, на протяжении всего лабораторного практикума студент ведет четко со всеми необходимыми записями. По каждой работе вначале излагаются общие понятия, цель анализа, значение определяемого. показателя, краткое описание используемой установки, принцип метода с указанием, на чем он основан и какие химические реакции протекают при проведении определения (приводятся уравнения реакций). В отчете должна быть описана та методика, которая использовалась. Затем приводятся записи результатов определений, все взвешивания, расход реагентов на титрование и т.д. [c.6]

Закон сохранения массы веществ объясняется тем, что в результате химической реакции не происходит разрушения или создания атомов, а только их перегруппировка из одних молекул образуются другие, причем общее число атомов и их масса не изменяются. Этот закон имеет большое значение в химической практике. Им пользуются при проведении разных количественных анализов. Кажущиеся отклонения от этого закона являются указанием на допущенные ошибки при анализе. Закон сохранения массы помогает контролировать ход любого химико-технологического процесса, составлять материальный баланс производства. [c.15]

Применявшаяся в [531] опытная камера горения имела диаметр 220 мм и длину 630 мм. В ней производилось экспериментальное исследование процесса горения распыленного дизельного топлива на воздушпом дутье с давлением в камере от 1 до 5—8 ата. Ио длине камеры были установлены газоотборпые трубки и термопары. С помощью секционированных водяных экранов, расположенных на внутренних цилиндрических стенках, производилось позонное ка.лориметрированне. Посредством калориметрирования и газового анализа продуктов сгорания сводился тепловой и материальный баланс по зонам в об.части горения топлива и за ее пределами в камере. Некоторые результаты опытов, проведенных в этой камере, показаны на рис. 143. Здесь построены расчетные кривые по уравнению (5.90), а экспериментальные точки нанесены по данным газового анализа. Указанные опыты по исследованию процесса горения и теплообмена и расчетная методика, развитая на основании вышеизложенных общих. методов комплексного анализа. [c.541]

Масс-спектрометрическим методом анализа возможно решение двух задач 1) идентификация индивидуального вещества, т. е. определение его молекулярного веса, суммарной (брутто) и структурной формул 2) проведение анализа смеси веществ, т. е. выявление наличия в анализируемом образце нескольких веществ, определение числа компонентов и идентификация каждого из них (т. е. проведение для каждого компонента всех операций, указанных в первой задаче) и, наконец, осуществление количественного анализа — определения доли компонента в общей сумме. [c.159]

Основываясь на предыдущем обсуждении, мы можем предложить ряд указаний для проведения качественного анализа Общие указания, а. Для идентификации следует использовать только статистически достоверные пики. Минимальная величина пика Р должна превышать утроенное значение среднеквад- [c.279]

Проведенные Стокуэлом и Копеландом [18] эксперименты с курящей мащиной , целью которых было выяснение состава сигаретного дыма при помощи ИК-спектроскопии, показали, насколько важна автоматизация анализа для получения воспроизводимых условий. Схема использованной в этих экспериментах установки изображена на рис. 8.7. Весь цикл работ, проводимых установкой, можно разделить на четыре основные стадии. Первая стадия (рис. 8.7, а) — подготовка к проведению эксперимента. На следующей стадии (рис. 8.7,6) через зажженную -сигарету при помощи поршня проталкивают воздух, при этом газообразные продукты попадают в поршень, а все прочие улавливаются кембриджским фильтром (СР). На третьей стадии (рис. 8.7, й) газ, находящийся в поршне, попадает в коллектор— собирающий мешок . И на последней стадии (рис. 8.7, г) собранные в коллекторе газообразные продукты передаются в ИК-анализатор, чтобы установить содержание в них оксида углерода. Результаты анализа с указанием числа затяжек (число ходов поршня), поступают в компьютер, который обрабатывает их и запоминает. В этих экспериментах использовался 20-канальный аппарат Р1игопа 300 с 20 независимыми всасывающими каналами, соединенными с общим контролирующим и управляющим устройством. Каждый всасывающий канал имеет свое собственное дискретное устройство прерывания (микропереключатель), управляемое подвешенной хлопчатобумажной нитью — когда эта нить загорается, курение прекращается. [c.340]

Большое влияние на чувствительность, точность и воспроизводимость спектрального анализа при определении элементов в геологических образцах оказывает, как уже было сказано выше, общий химический состав пробы. Именно поэтому в количественном и полуколичественном анализах нельзя дать общих указаний для проведения анализа на различные элементы в разнообразных по своему составу минеральных образованиях. Обычно необходимо в каждом конкретном случае (минерал, руда и т. д.) разрабатывать заново или дорабатывать имеющуюся методику анализа. В некоторых случаях, например, пробы, перед тем как их сжигать, необходимо смешивать с Na l, СаСОз, в других случаях можно обой- [c.81]

Применительно к битумному производству указывается, что слишком большой расход воздуха вызывает коалесценцию пузырьков и образование больших масс недиспергированного воздуха, который проходит через аппарат, не контактируя с жидкой фазой [И]. Прорыв воздуха происходит, вероятно, по центру колонны, так как известно [79], что восходящее движение жидкости (обусловленное движением газа, поскольку именно газовая фаза является движущей силой перемешивания) в барботажном суюе имеет место в средней адсти колонны (нисходящее — у стенок) и максимальная скорость подъема наблюдается, в общем, по оси колонны [79], хотя центр восходящего потока н блуждает в поперечном сечении [80]. Отмечалось, что уже в диапазоне нагрузок по воздуху 2,4— 3,9 м /(м -мин) увеличение нагрузки ухудшает степень использования кислорода воздуха [2, 81]. На практике это привело к ограничению нагрузки по воздуху до величины 4 м (м -мин) [74, 82]. Однако проведенный нами дополнительный анализ экспериментального материала показал, что заключение о снижении степени использования кислорода в указанных условиях является спорным, так как разница в результатах определения [c.58]

Производство ротора относится к серийному типу. Основным условием правильности зацепления конической зубчатой передачи ротора является обеспечение точности четырех взаимосвязанных размерных цепей — А, В, Г и /3. Довольно жесткие допуски замыкающих звеньев указанных размерных цепей и их многозвенность исключают при сборке ротора возможность использования метода полной взаимозаменяемости. Результаты проведенного размерного анализа при сборке ротора показывают, что требуемую точность замыкаюпщх звеньев ротора можно обеспечить, используя следующие методы достижения точности метод неполной взаимозаменяемости при решении размерных цепей Г, Д, Е, М, N, R, Ри у метод регулировки с применением компенсатора - при решении размерных цепей А, В и С. Исходя из этого, с учетом габаритов и массы основных деталей сборку ротора выполняют стационарно с расчленением всего технологического процесса на узловую сборку отдельных сборочных единиц (станины, стола, быстроходного вала) и общую сборку изделия. [c.231]

На основании анализа разрушений с использованием данного подхода были определены критические размеры коррозионных язв. Так, участки трубопроводов, имеющие коррозионные поражения глубиной 80 % от толщины стенки и более, подлежат обязательной замене. Коррозионные язвы глубиной не более 10 % от толщины стенки не считаются опасными для эксплуатации магистральных трубопроводов. Для коррозионных поражений, находящихся в интервале 0,1-0,8 5, пересчитывается рабочее давление в соответствии с указанными положениями. Данная методика нашла отражение в нормативном документе США - А8МЕ/АМ51 ВЗЮ. Дальнейшие исследования, проведенные в данном направлении, в основном по заказу канадских газовых компаний, позволили ввести ряд поправок к описанным критериям оценки безопасной эксплуатации трубопроводов в условиях общей коррозии. При этом основное уравнение (5.5) записывается в виде [c.125]

В ГОСТ на отбор расчетных проб углей и сланцев предусмотрено перисдпческ. е опро б Ование топлива на содержание в нем крупных усков для угля > 150 мм, а для сланца > 200 мм. В этом случае предусматривается набор специальных проб для угля общим весом в 36 г без указания веса и количества порций, а для сланца весом в 13 т, набираемых из 9 вагонов порциями по 2 г. Содержание тех или иных мелких фракций при проведении ситового анализа является искомым показателем, так что при наборе соответствующих проб принимают меры к устранению возможности измельчения топлива при наборе порций и транспортировании их к месту проведения испытаний. Изложенное показывает, что методика отбора проб твердогс топлива для ситового анализа еще недостаточно унифицирована и что для окончательной выработки такой (Методики необходима постановка соответствующих научно-исследовательских работ. [c.23]

В методических указаниях приведены общие положения и понятия по проведению количественного газохроматографнческого аналнзаа с использованием различных приемов уменьшения случайной и систематической ошибки анализа. Рассмотреены методы внешнего стандарта, внутреннего стандарта, метод стандартной добавки, объединенный метод стандартной добавки и внутреннего стандарта. [c.2]

По указанным причинам в последние годы были проведены разнообразные исследования полимеров, которые могут образовывать упорядоченные расплавы или растворы. Были изучены полимеры, в которых упорядоченная структура создавалась боковыми группами. В этом случае структура основной цепи играет лишь второстепенную роль. В настоящей главе сделан обзор структур низкомолекулярных жидкокристалличеоких систем, а также методов, используемых для их анализа, и результатов структурного анализа полимеров, образующих частично упорядоченные расплавы. Значительная часть главы посвящена описанию и исследованиям молекулярной структуры этих фаз. Автор полагает, что такой общий обзор представляет интерес как вследствие последних достижений в области структурного анализа полимерных и жидкокристаллических систем (например, малоугловое нейтронное рассеяние частично дейтерированных образцов), так и потому, что. число проведенных детальных структурных исследований полимеров, образующих частично упорядоченные расплавы, еще недостаточно велико. [c.15]

Разделение конечных композиций присадок к маслам методом диализа (см. табл. 35) во многих случаях обеспечивает получение продуктов (диализат и концентрат), анализ которых может быть проведен простыми и быстрыми методами тонкослойной хроматографии. Обычно в состав диализата входят минеральные, природные жиры или синтетические масла, а также низкомолекулярные антиокислительные, антизадирные присадки, ингибиторы коррозии и ржавления и т. д. Учитывая относительно небольшое число указанных групп присадок в общей массе диализата, определение вязкости достаточно точно характеризует тип базового минерального масла, а тонкослойная хроматография — соотношение основных групп углеводородов [543, 544]. Для характеристики синтетических и природных масёл определяют число омыления, проводят спектральный анализ в И1 -области. [c.323]

Серусодержащие аминокислоты. В нашем распоряжении имелись две серусодержащих аминокислоты — метионин и цистеин, поэтому детальный анализ, который может быть проведен во всех других группах, дать затруднительно однако можно отметить следующие общие полосы у метионина имеется интенсивная полоса поглощения 1623 см , у цистеина аналогичная полоса расположена у 1615 см . Эти две полосы можно назвать общими, так как они имеют одинаковую интенсивность и форму. Указанная полоса может быть отнесена к деформационным колебаниям аминогруппы в цвиттерионной структуре. Так же как и в других группах аминокислот, здесь четко проявляется полоса 1585 см- [c.142]

Для проведения спектрографического исследования по единой программе несколькими различными лабораториями с целью получения данных об относительном содержании индивидуальных алкилбензолов С в данном бензине объединялись фракции, содержащие алкилбензолы С , полученные в результате аналитической разгонки ароматической части. Фракции для спектрального анализа объединялись на участках, указанных на фиг. 25-4 горизонтальным рядом чисел в середине графика. На каждом из этих двенадцати участков отбирались и запаивались в стеклянные ампулы пять образцов (каждый объемом от 2 до 4 мл), а на участках от 3 до 12 — один образец объемом 10 мл. Остальное вещество запаивалось для хранения. Данные спектрального анализа, полученные различными лабораториями, работавшими по общей программе, сведены в табл. 25-3. Результаты показывают хорошее совпадение не только между данными лабораторий, пользующихся спектрометрами одинакового типа (инфракрасными), но и между данными лабораторий, пользующихся спектрометрами различных типов (комбинационного рассеяния, ультрафиолетовыми, инфракрасными). Кроме того, результаты спектрального анализа хорошо согласуются с анализами, проводившимися по исследовательской проблеме 6 АНИ [АНИИП 6-122]. [c.374]

Основная тенденция в проблеме удаления радиоактивных отходов заключается в дальнейшем уменьшении допустимых периодов воздействия излучения на живой организм, а также в приближении допустимых сбросных концентраций к естественному фону воздуха и воды. Допустимые пределы сбросных концентраций в настоящее время настолько малы, что при ироведенни анализов потребителями радиоизотопов возникает множество спорных вопросов. Из рис. 12.1 видно, что большинство радиоизотопов имеет предельно допустимые концентрации в воде более Ю- мккюри мл. Поэтому проблема удаления отходов не является очень серьезной, лишь при условии полной гарантии отсутствия более токсичных радиоизотопов. Вообще говоря, такая гарантия может быть получена только в результате проведения радиохимического анализа. При отсутствии надежной гарантии Национальный комитет по защите от облучения и по дозиметрии рекомендовал в качестве общего лимита для сброса неидентифицированных радиоизотопов величину на 3-10 мккюри/мл выше естественного фона. Радиоактивность, возникающая в результате испытаний атомного оружия, а также радиоактивность местных подземных вод, связанная с растворением радона и его дочерних элементов, часто приближается к указанному пределу для сброса неидентифицированных радиоизотопов. Кроме того, естественный фон данной местности в разные дни может колебаться в 10 раз и более. В таких же пределах может отличаться фон одной местности от фона другой. Поэтому желательно избегать, если можно, сброса предельных или близких [c.309]

Для обоснования мероприятий по снижению потребления сырья широко используют предварительно проверенные результаты оперативого анализа изменений и отклонений от норм в расчете на фактический выпуск продукции в базовом (анализируемом) периоде. Однако перед таким обоснованием составляют общий баланс результатов проведенного ФСА. Детализация позиций такого баланса зависит от объема и номенклатуры элементов корректировочных расчетов, т. е. от числа дополнительных слагаемых числителя и знаменателя нового коэффициента обеспеченности. Аналогично рассчитывают и анализируют с небольшими особенностями указанные коэффициенты, определенные исходя из стоимостных (ценностных) зависимостей, или просто вычисляют результаты проведенного анализа в стоимостном выражении. [c.177]