Прибор для определения удель

Особое внимание при изложении раздела электропроводности растворов необходимо уделить практическому применению методов измерения электропроводности в различных областях народного хозяйства (опыт 23). Для этой цели весьма полезно описать и показать в работе приборы для определения влажности зерна, почвы, а также различные кондуктометры и солемеры, в основе работы которых лежит принцип электропроводности. Все эти методы нужно увязать с практикой сельского хозяйства. Система контроля за мелиоративным состоянием орошаемых земель, за влажностью почвы и зерна, определение кислотности силосной массы и других окрашенных жидкостей биологического происхождения — вот далеко не полный перечень тех вопросов, которые могут успешно решаться с применением методов электропроводности. [c.56]

В Саратовском производственном объединении Нитрон руководство объединения возложило на технические службы заводоуправления функции по выявлению нарушителей техники безопасности в цехах и производствах в соответствии с показателем Hi6. Например, производственно-технический отдел обязан выявлять нарушителей норм технологического режима, отдел главного механика — нарушителей правил эксплуатации и ремонта грузоподъемного и иного оборудования, служба КИПиА — нарушителей правил эксплуатации приборов, служба охраны труда и техники безопасности — нарушителей правил пользования работающими средств индивидуальной защиты. Однако не все подразделения заводоуправления участвуют в выявлении нарушителей правил техники безопасности. Отдельные специалисты не уделяют должного внимания этой работе. Руководители предприятия должны контролировать работу инженерно-технического персонала по повышению производственно-технологической дисциплины на производстве. При должной требовательности с их стороны и определенных значениях комплексного показателя работы по обеспечению соблюдения правил техники безопасности можно исключить аварии и несчастные случаи. В этом и заключается основной смысл [c.24]

В качестве измерительных приборов при определении удель- ного сопротивления грунта четырехэлектродным методом широкое применение нашли потенциометр ЭП-1м и прибор МС-07. [c.186]

Для ускоренного окисления используют стандартные приборы методов оценки термической стабильности (см. стр. 94), коррозионных свойств при повышенных температурах (см. стр. 98) или оценки стабильности бензинов. Предложен метод [58], основанный на изменении кислотности и оптической плотности топлива после окисления 150 мл образца в течение 40 ч (этапами по 8 ч) при 95 С в стеклянных стаканах (на 200 мл) с обратными холодильниками (тот же прибор, что в ГОСТ 20449—75 служит для определения коррозионных свойств топлив). Режим испытания подобран с учетом реальных пределов изменения указанных показателей при длительном (5—6 лет) хранении товарных реактивных топлив в складских условиях следовательно, достоинство метода — не требуется корреляции с реальными условиями и можно непосредственно прогнозировать сроки хранения. Однако для предварительной оценки стабильности при хранении современных сортов очишенных топлив он не предназначен. В то же время именно вопрос о стабильности при хранении очишенных топлив является наиболее актуальным, и ему уделяется много внимания [27, 58, 59]. По методам, служащим для оценки стабильности очищенных топлив, одну и ту же порцию топлива многократно окисляют при относительно умеренном нагреве (120°С), оценивая кинетику окисления [58] и степень конечных изменений окисленного топлива [57—60]. [c.91]

Большое внимание уделено описанию структуры, физико-химических и механических свойств этих материалов. Приведены методы и приборы для определения свойств материалов. [c.2]

В учебном пособии рассмотрены теоретические основы методов спектрофотометрии в современном аспекте и показаны возможности применения УФ и видимой областей спектра в этих методах. Должное внимание уделено вопросам точности спектрофотометрических методов. На большом числе примеров показана селективность спектрофотометрических методов. Для определения одного какого-либо элемента рекомендовано несколько методов, что дает возможность выбора в зависимости от природы анализируемого объекта и требуемой чувствительности. Для оценки величины поглощения рекомендуется использовать объективный способ, т. е. проводить измерения иа различных приборах с той или другой степенью монохроматичности потока излучения. [c.3]

Вторая глава Из истории лабораторной ректификации одновременно знакомит с общими принципами этого процесса, а в третьей главе объясняются различные понятия и устанавливаются единицы измерений и буквенные обозначения в уравнениях. В книге уделено особое место вопросам стандартизации, так как это дает возможность путем типизации определенных приборов и методов работы получать сравнимые данные, которые могут служить фундаментом для дальнейших исследований. После изложения физических основ процесса разделения и характеристики подлежащих разделению смесей рассмотрены с различных точек зрения общие и избирательные способы ректификации, которые дают возможность осуществлять самые разнообразные процессы разделения (главы 4—6). В двух последующих главах описаны необходимые для проведения процесса разделения приборы и аппараты, включая все вспомогательные детали, а также контрольноизмерительные приборы. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые необходимо учитывать при оборудовании лаборатории и эксплуатации установок для ректификации. [c.13]

Роль аппаратуры в газохроматографическом анализе антиоксидантов. Успехи газохроматографического определения антиоксидантов в резинах зависят от применяемой аппаратуры. Большую роль играет тщательность подготовки прибора к работе. Необходимо точно отрегулировать и установить расход газов, термостати-рование колонок, детектора и испарителя, чувствительность самопишущего потенциометра. Большое внимание следует уделить чистоте применяемых газов, колонок и испарителей. Так как испаритель загрязняется при многократном введении проб вследствие попадания в него крошек от резиновой прокладки, осаждения смолистых и нелетучих веществ, содержащихся в пробах, его необходимо достаточно часто очищать как промывкой растворителями, так и механической очисткой. Загрязнения в испарителе приводят к адсорбции на них части пробы, ее каталитическому разложению, появлению хвостов. [c.73]

Большое внимание уделяется повышению точности и быстроты определения H S в атмосфере, разработке автоматических дистанционных газоанализаторов с одновременным многокомпонентным анализом (NO , СО, СО,, H,S, SO , СП, и др.), совершенствованию датчиков (в частности, сорбционно-частотных) для контроля состава газов (NH , H S, SO,, H l, органических примесей). Основным направлениям повышения технического уровня отечественных газоаналитических приборов посвящены работы ВНИИ аналитического машиностроения. [c.79]

Термометрические количественные определения основаны на анализе кривой титрования, построенной координатах объем израсходованного титранта — температура титруемого раствора. Обычно тепловые эффекты протекающих реакций невелики, поэтому изменения температуры в процессе титрования очень малы. Это заставляет уделять внимание термостатированию и применению чувствительных приборов для регистрации тем-пературы. Больший тепловой эффект (до нескольких градусов) получают, если в титруемый раствор специально вводят такие вещества, реакция между которыми катализируется очень малым избытком титранта. Подбирают такие индикаторные катализируемые процессы, которые сопровождаются значительным экзо- или эндотермическим эффектом [26]. [c.31]

Книга посвящена экспериментальным и теоретическим исследованиям процессов, протекающих в реактопластах и резиновых смесях при их переработке в изделия методом литья под давлением. Основное внимание уделено процессам, протекающим в литьевой форме на различных этанах цикла формования изделий. Количественные зависимости иллюстрируются экспериментальными данными и могут быть использованы в инженерной практике для решения различных технологических и конструкторских задач. В книге изложены также методы и описаны приборы для определения реологических характеристик в условиях протекания реакции. [c.464]

При разработке инструментальных методик определения веществ, обусловливающих привкусы и запахи природных вод, исследователи испытывают значительные трудности. В ряде случаев количества определяемых примесей ниже порога чувствительности наиболее совершенных из существующих приборов. Содержание многих органических соединений в воде не должно превышать 10 —10 (пестицидов 10 —10 ) моля в 1 л, и поэтому часто перед началом анализа воды на примеси их необходимо концентрировать. Некоторые исследователи основное внимание уделяют совершенствованию существующих методик органолептического контроля привкусов и запахов. Установлено влияние различных факторов на воспроизводимость результатов определений, решены методологические вопросы их проведения и выбраны условия, ограничивающие субъективность суждений дегустаторов. Разработан также ряд приборов простых конструкций для оперативного контроля. [c.169]

Книга Радиоизотопные и рентгеноспектральные методы , посвященная рассмотрению физических основ, принципов построения и использования для определения химического состава вещества радиоактивного и рентгеновского излучений. Эти методы находят все более широкое применение как в лабораторной практике, так и особенно в промышленности, в том числе и для контроля состава различных продуктов производства. Поэтому в книге уделяется также специальное внимание методам повышения надежности и точности измерения радиоизотопных и рентгеноспектральных приборов при длительной непрерывной работе. [c.6]

Чистота лабораторной посуды — одно из правил для выполнения количественных определений. При работах с очень малыми концентрациями этому вопросу уделяют особое внимание. Результаты последующего определения могут быть искажены очень малыми количествами вещества, оставшимися от предыдущего анализа и не полностью удаленными. Даже сам процесс очистки по суды, как это ни странно на первый взгляд, вызывает некоторые загрязнения. Известно, что при промывании стеклянных приборов хромовой смесью на их внутренней поверхности остаются трудно удаляемые хроматы Рекомендуется после обработки хромовой смесью многократно промыть сосуды дистиллированной водой, затем раствором соды и снова дистиллированной водой. [c.144]

Определим понятие системы более четко. В наиболее широком смысле суть его можно выразить следующим образом. Система— это набор взаимосвязанных тем или иным способом объектов, характеризуемых определенными свойствами [2]. Химия — это наука о веществах объекты) и законах, которым подчиняются их превращения (взаимоотношения объектов). Однако в настоящее время список изучаемых химией систем значительно расширился. Большое внимание уделяется изучению биохимических процессов и механизмов их протекания, а также путей воздействия отдельных элементов и их соединений на организм человека и других живых существ. (Так что состоянием роз в плохо удобренном саду ограничиваться не приходится.) После того как химик пришел к выводу, что данная система подлежит изучению, он должен решить, какой из методов позволит ответить на поставленные вопросы и зафиксировать полученные результаты. Чаще всего осуществить задуманное удается при помощи контролируемого эксперимента с испытанными уже методиками измерений — на этом-то по сути дела и основан интерес ученых к аналитической химии. Несмотря на преклонный возраст химии, только в относительно недавнее время аналитическая химия приобрела черты точной высокоразвитой науки (ведь менее чем 100 лет назад недостаточная точность химического анализа была причиной громкого скандала [3]). По мере совершенствования измерительной техники значительно расширяется круг объектов, доступных для анализа. Так, быстрое развитие электроники привело к созданию современных приборов и разработке принципиально новых аналитических методик. Особенно нагляден взрывной характер эволюции электронных цифровых компьютеров, приведший к созданию и интегральных схем микроскопических размеров, и сверхбольших компьютеров. Благодаря этим и другим достижениям в разработке приборов и методик ученый-аналитик сегодня обладает значительно более мощными средствами наблюдения, чем его коллега 100 лет назад. [c.12]

Интенсивное применение в течение последних двух десятилетий физических методов, в частности спектроскопии в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, а позднее ЯМР-спектроскопии, способствовало большому прогрессу и, возможно, даже произвело революцию в области установления структуры органических молекул, особенно молекул природных соединений. В противоположность указанным выше методам масс-спектрометрии уделяли очень мало внимания как в химии природных соединений, так и в органической химии в целом, несмотря на то что за последние десять лет начали выпускаться масс-спектро-метры очень высокого качества. Такое положение создалось, вероятно, частично потому, что масс-спектрометры благодаря высокой точности и хорошей воспроизводимости масс-спектров являются превосходными точными приборами для количественного анализа и их широкое ирименение для этих целей не стимулировало поисков новых областей применения метода. Большинство химиков-органиков до сих пор еш е рассматривает масс-спектрометрию как метод количественного анализа газообразных или низкокипящих углеводородов, определения стабильных изотопов в газообразных продуктах деградации и, конечно, как метод определения молекулярных весов. [c.300]

В ранний период развития промышленной газовой хроматографии значительное внимание уделялось газохроматографическому определению примесей в газообразно.м электролитическом хлоре. Фирма С ССЬ еще в 1958 г. сообщила о применении газохроматографического анализатора для контроля чистоты хлора в процессе его получения электролитическим методом. Прибор определял с циклом 10 мин и с точностью 0,2% концентрацию хлора в пределах 95—100%. [c.305]

Большое внимание уделено количественному анализу компонентов резин [1392—1407]. Среди этих работ встречаются исследования по разработке экспресс-методов [1401, 1406, 1407]. Ряд работ относится к разработке методов определения механических свойств каучуков при динамических деформациях [1408—1425]. Опубликованы работы по исследованию различных свойств резин и разработке методов испытаний как резин, так и изделий из нее 1426—1475]. Много работ посвящено описанию устройства новых приборов, рекомендуемых для различных испытаний каучуков с приведением методик исследований [1476— 1500]. [c.668]

Нужно уделять много внимания снижению стоимости анализа. Без надобности не следует использовать дорогие приборы и материалы, а также очень сложные методы. Запас материалов не должен превышать того количества, которое необходимо иметь в расчете на нерегулярную загрузку лаборатории анализами и перебои в снабжении. Лабораторная потребность в энергии обычно низка. Значительного снижения себестоимости анализа можно достичь путем высокой автоматизации приборов и операций. Нужны определенные усилия для того, чтобы поддерживать постоянный уровень загрузки лаборатории работой. Сделать это можно только путем хорошо организованного и четкого распределения работ. [c.189]

Ввод пробы. Величина пробы влияет па разделение компопентов. Существует определенный максимум объема пробы, для которого эффективность колонки близка к оптимальной. Увеличение объема приводит к возрастанию не только высоты Г по и ширины пиков, что вызывает их взаимное перекрывание. Чем труднее разделяются компоненты, тем меньше должна быть проба, так как небольшая проба дает более симметричные пики и лучшее разделение. Минимальная величина пробы определяется способом ее ввода в прибор, ограничениями, которые накладываются чувствительностью детектора, количественными соотношениями компонентов в анализируемой газовой смеси. Практически объем пробы, разделяемой методом газовой хроматографии (насадочные колонки), для газа 0,2—20 Особое внимание следует уделить воспроизводимости условий ввода проб, так как это может существенно повлиять на точность хроматографического анализа. [c.136]

Много внимания уделял ученый определению физических констант важнейших веществ. Он разработал точные методы газового анализа, изобрел и усовершенствовал многие лабораторные приборы и оборудование. Газовыми горелками и колбами Бунзена для фильтрования до сих пор пользуются в лабораториях всего мира. [c.172]

В настоящем справочнике приведены основные сведения о подземной коррозии, методах защиты, коррозионных изысканиях и параметрах подземных металлических сооружений. Описаны методы и приборы для определения опасности коррозии и для контроля за действием устройств защиты. Значительное место уделено вопросам строительства, монтажа и эксплуатации, а также вопросам техники безопасности при защите подземных металлических сооружений от коррозии. Приведены наиболее употребительные термины из области защиты от коррозии, перечень стандартов и технических условий на ряд материалов и изделий, используемых при защите от коррозии. [c.3]

Большое внимание должно быть уделено разработке методов и приборов для проведения дистанционных анализов определение состава пород и анализ воды на больших глубинах, анализ воздуха в местах опасных для жизни человека и т. д. [c.312]

Автоматизация процессов аналитического контроля служит основой для дальнейшего развития химической и других отраслей промышленности и повышения качества продукции, поэтому ей уделяется большое внимание. В стране создана комплексная программа Разработка и использование комплекса автоматизированных методов и приборов для определения химического состава веществ и материалов как показателя качества продукции . Эта программа разработана группой советских ученых под руководст- [c.235]

Для того чтобы облегчить определение химической структуры соединений, особенно таких, которые доступны лишь в ограниченных количествах, выгодно применять комбинации химических реакций с газовой хроматографией. Несколько таких комбинированных методов и соответствующих приборов описаны здесь подробно, другие лишь упомянуты. Реакции можно проводить до или во время газохроматографического разделения. Особое внимание уделено анализам малых (микрограммовых) количеств веществ. [c.159]

До сих пор мало внимания уделялось вопросам переделки газохроматографических колонок с целью приспособить их для работы в приборах ГХ — МС. Предварительные исследования [67] показывают, что хорошие характеристики имеют многоканальные капиллярные колонки. В этих колонках тонкая пленка неподвижной жидкой фазы имеет относительно большую плош адь новерхности, в определенных условиях для них требуется небольшой объем газа-носителя, и перепад давлений в них мал. Такие колонки представляют собой трубки из нержавеюш ей стали (длиной 7,5 м, внешним диаметром 3,2 мм) с насадкой по всей длине из 16-жильного луженого медного провода (диаметр жилы 0,3 мм). Нанесение неподвижной жидкой фазы производят методом, стандартным для капиллярных колонок. При нормальных скоростях газового потока перепад давлений в этих колонках очень мал. [c.203]

В дальнейшем авторы основное внимание уделили разработке дифференциальных приборов, определение воды в которых мало зависит от исходной температуры, хотя она и должна быть положительной при использовании гидрида кальция. При отрицательных температурах целесообразно применять гидриды с большим экзотермическим эффектом, например, ВаНг, Ь1Н, ВеНз, ЫА1Н4 и др. [c.80]

Вторая глава настоящей книги Из истории лабораторной перегонки одновременно знакомит читателей с общими принципами перегонки. В третьей главе уточняются основные понятия, вводятся единицы измерения и условные обозначения, при этом осоЗое внимание уделяется стандартизации, которая дает воз.мож-ность за счет унификации определенных приборов и методик получать сопоста-вимыз результаты, служащие фундаыенто.м для дальнейших научных исследований. В главах 4—6 сначала изложены физические основы процесса перегонки и приведена классификация разделяемых смесей, после чего разносторонне рассмотрены обычные и селективные методы перегонки, с помощью которых можно решать самые разнообразные задачи разделения. В главах 7 п 8 описываются необходимые для проведения перегонки приборы и установки, включая вспомогательное оборудование, а также контрольно-измерительную и регулирующую аппаратуру. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые следует принимать во внимание при оборудовании лабораторий дистилляции и ректификации и при вводе установок в эксплуатацию. [c.18]

С 1905 г., а особенно после закрытия стеаринового производства, наибольшее внимание уделяли мылу, и прежде всего оценке его потребительомих свойств. В 1905 г. на основе аппарата Вика, применявшегося при исследовании цементов, устроили прибор для измерения твердости мыла. Конический наконечник металлического стержня погружался под определенной нагрузкой в мыло, а соединенная со стержнем стрелка [c.435]

В-третьих, бурный рост количества нового промышленного оборудования, а также объема и номенклатуры выпускаемой продукции, непрерывное усложнение как специальной техники, так и бытовых приборов широкого потребления стимулировали создание и развитие теории надежности. Надежность изделия заключается в сохранении его потребительских свойств в процессе эксплуатации и хранения. Она измеряется периодом времени, в течение которого с определенной вероятностью изделие сохраняет качество. Именно резкому повышению качества продукции, выпускаемой нашей промышленностью, уделено большое внимание в решениях XXVII съезда КПСС. [c.5]

К настоящему моменту студент уже изучил некоторые разделы органической химии и не запутается среди уже известных органических соединений. Теперь его можно познакомить с тем, как интерпретировать информацию, которую получают с помощью этих современных приборов. Наиболее важными приборами для хнмика-органика при определении молекулярной структуры являются спектрометры, с помощью которых измеряют спектры. Из различных типов спектрчв мы пока будем использовать только два инфракрасные спектры (ИК-спектры) и спектры ядерного магнитного резонанса (ЯМР-спектры), поскольку в настоящее время именно они наиболее широко используются в лаборатории органической химии из этих двух методов больше внимания будет уделено ЯМР-спектрам. Будет дано также представление и о других видах спектров масс-спектрах, ультрафиолетовых спектрах (УФ-спектры) и спектрах электронного парамагнитного резонанса (ЭПР-спектры). [c.395]

В книге рассматриЧаются теория и практика наиболее важных операций в технологии таблетирования — подача порошка в матрицы, дозирование и прессование. Большое внимание уделено йснов-ным свойствам лекарственных порошков, приборам и методике определения сыпучести, влажи сти, удельной поверхности, насыпной плотности, угла естественного откоса и дисперсности. Приводятся анализ факторов, влияющих на погрешность дозирования, и методика расчета проектной и эксплуатационной точности таблеточной машины, рекомендации к экономии таблетнруемых материалов. Рассматриваются существующие теории прессования порошковых материалов и предлагаются, уравнения прессования, наиболее точно описывающие зависимости основных качественных- параметров таблетки — плотности и прочности от давления прессования. Описываются экспериментальные исследования по прямому прессованию гранулированных порошков, дается анализ возможных направлений для прямого прессования. Приводятся -сравнительные данные исследований таблетирования при вакууйном заполнении матриц. [c.2]

Анализ малых концентраций галогенорганических соединений в воздухе основывается преимущественно на отщеплении галогена каталитическим сожжением в кварцевой трубке, в ламповом приборе в виде раствора вещества в горючем растворителе, а в возможных случаях его омылением. Последующее определение галогена производится нефелометрически в виде галогенида серебра или колориметрически по цветной реакции с роданидом ртути(П). Известен способ окисления хлорпроизводных хромовой смесью с последующим улавливанием и определением свободного хлора. В настоящее время значительное внимание уделяется цветным реакциям с целью разработки чувствительных фотометрических методов непосредственного определения соединения. [c.67]

Рациональный выбор спектрального прибора имеет важное практическое значение при спектральном определении следов элементов. В последние годы этот вопрос неоднократно обсуждался в литературе [244, 841, 245, 506, 748, 1217]. В настоящей главе основное внимание уделяется связи предела обнаружения спектральной линии элемента с параметрами спектрального прибора В случае фотографической регистрации спектров, поскольку при определении микросодержаний элементов используется преимущественно последняя. [c.70]

Для определеиия Ag, М.п, Сг, Ni, Со и u в сере применен аналогичный метод обогащения, в качестве коллектора использовали спектрально чистый угольный порошок. Чувствительность метода при навеске 4 г составляет для Сг, Ni, Со и Си — 1 10 % Ag и Мп —5- 10 % [17]. Позднее этими авторами [18] разработан более чувствительный метод спектрального анализа серы на примеси Сг, Ni, Со, Ag, u, In и Мп, заключающийся в растворении остатка после сжигания серы и определении примесей в растворе. Чувствительность метода для Сг, Ni, Со, Ag и In — 2- 10 % Мп и Си— 1 I0- %>. Ошибка определения 20—25%-При определении галоидов сера сжигается, газы улавливаются небольшим количеством тридистиллята прибор ополаскивается тридистиллятом, все это присоединяется к остатку после сжигания серы и упаривается после добавления небольшого количества щелочи. Полученный концентрат солей обрабатывается сильным окислителем, газовый поток очищается, выделившиеся галоиды улавливаются в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, и определяются спектроскопически. Чувствительность определения хлора порядка 10" %, а брома и иода 10 % [ ] Преимуществом спектрального анализа являются быстрота и наличие возможности проводить определения без отделения определяемых элементов от сопутствующих. Однако для повышения степени надежности спектрохимических методов следует особое внимание уделять тщательности аналитической подготовки проб, учитывая характер каждой из определяемых примесей. Необходимо добиваться условий, при которых примеси в пробах и эталонах после химической подготовки находились в виде одних и тех же соединений [45]. [c.425]

Развитие хроматографии во многом определяется успехами в создании хроматографических приборов. Вопросам создания аппаратуры для хроматографии традиционно уделяется определенное, но всегда второстепенное место во всех. монографиях н руководствах по хроматографии, н лишь одна монография [11] посвящена полностью этим вопросам. В настоящей книге сделана первая попытка описать особенности конструкций и основы рационального использования хроматографической аппаратуры. При этом наибольшее внимание уделяется не деталям конструкций отдельных узлов н устройств, число которых очень велико, а общим принципам, положенным в основу их создания и обеспечивающим эффективность всего хро.матографического процесса. Книга написана для тех исследователей, которые широко ]1споль-зуют хроматографические приборы, Поскольку преимущественное развитие получшти газовые хроматографы, то приборам этого типа отведена главенствующая роль. [c.3]

Эти направления исследований по газовой хроматографии получили дальнейшее развитие и освещение в публикуемых в настоящем сборнике докладах, сделанных на III симпозиуме в ГДР в 1961 г. На этом симпозиуме вопросам аппаратуры — детекторам, интеграторам, усилителям и вообще приборам, обладающим высокой чувствительностью, было уделено большое внимание (доклады Р. Эванса, Г. Гнаука, М. Монке, Г. Шуберта и др.). В докладах приведены гакже новые способы газовой хроматографии для высокочувствительного определения таких газов, как кислород, азот, водород и другие, которые очень плохо и грубо регистрируются ионизационными детекторами. [c.4]

Высококачественный масс-спектрометр большой разрешаюш ей силы может найти целый ряд применений. Одно из этих применений наиболее очевидно это химический анализ соединений с большим молекулярным весом (порядка сотен). Другое — качественный химический анализ легких углеводородов, осиованный на точном определении разностей масс ионов в сочетании с известными дефектами масс изотопов атомов в исследуемых веш,ествах. Бейнон [1, 2] и другие исследователи с успехом использовали этот метод. Высокое разрешение в этом методе было достигнуто при помощи магнитного поля большого радиуса, а также благодаря тому, что было уделено особое внимание ряду других факторов, от которых зависит степень приближения характеристик прибора к идеальным. [c.55]

Непрерывное повышение точности и надежности масс-спектрометров привело к возпикновепию и развитию новых важных методов изучения геологических процессов. Значение этих методов постоянно возрастало, и в настоящее время они представляют важную область применения масс-спектрометров. Специальные масс-спектрометрические методы требуются для решения трех основных проблем геологии определения возраста пород по соотношению радиоактивных изотопов, изучения изменений содержания изотопов нерадиоактивного происхождения и анализа элементов, содержащихся в очень малых количествах. Наиример, при определении геологического возраста требуются приборы, которые для малого интервала масс обеспечивают воспроизводимость по меньшей мере в несколько десятых процента, в то время как изучение изменений содержания изотопов требует воспроизводимую точность порядка 0,01%. В настоящей работе широко обсуждаются некоторые аспекты подобного применения масс-спектрометрии, причем главныл образом с точки зре[шя специфичности применяемых методик. Особое внимание уделяется изотопному анализу свиаца. [c.514]

Вязкость растворов и расплавов полиамидов и молекулярный вес. Изучению вязкости растворов и рас- плавов полиамидов посвящен ряд работв которых значительное внимание уделяется разработке приборов, применяемых для определения вязкости полиамидов [c.407]

В международных стандартах ИСО серии 9000 большое внимание уделяется оценке деятельности субподрядньж организаций. Для лабораторий по анализу нефти и нефтепродуктов в роли субподрядчиков могут выступать поставщики реактивов, материалов, приборов и оборудования для контроля. Требования к качеству должны быть четко определены в договорах на поставку продукции. Указанные стандарты ориентируют на то, чтобы в договорах лабораторий с поставщиками дорогих или нестабильных химических реактивов были четко установлены порядок решения всех спорных вопросов, право на расторжение договоров одной из сторон, если поставляемая продукция некачественна или не доставлена в заранее определенные сроки. [c.60]

В последние десятилетия было обраш ено внимание на спектрополяриметрию в магнитном поле, обусловленную тем, что на естест-вещное оптическое вращение накладывается вращение, обусловленное воздействием магнитного поля. Этот эффект был открыт в 1846 г, Фарадеем и носит его имя. Несмотря на то, что органические вещества, в которых проявляется хорошо измеримый эффект Фарадея, гораздо более многочисленны, чем вещества, обладающие естествен-вым оптическим вращением , к началу 50-х годов изучению эффектов Фарадея не уделяется достаточного внимания [22, с. 211]. Положение изменилось в 60-х годах. Первая не очень удачная попытка поместить электромагнит в спектрополяриметр и применить такой прибор для определения магнитной дисперсии вращения была предпринята Шашуа в 1960 г. В 1964 г. он уже сообщил об определении магнитной дисперсии вращения у одиннадцати оптически неактивных. соединений (ацетон, фуран, акридин и др.). В том же году Волькенштейн и сотр. исследовали магнитную дисперсию вращения гемоглобина и оксигемоглобина. Этим же методом в 60-х годах были изучены и металлопорфириЕы. [c.211]

Как следует из материалов предьщушйх глав, значительная часть приоритетных ингредиентов представляет собой метастабильные соединения с низкими ПДК. В связи с зтим в системе гидрогеохимического мониторинга большое внимание уделяется обоснованию системы контрольноизмерительных приборов. Изменчивость во времени физико-химических и биохимических параметров и неустойчивость ряда ингредиентов предъявляют требования к их определению непосредственно у скважин. Это означает необходимость применения автономных приборов и соответствующих экспресс-методов, характеризующихся достаточной чувствительностью и приемлемой погрешностью измерений. Кроме того, сложный многокомпонентный состав ингредиентов требует применения и стационарных приборов и методов с высокой чувствительностью, хорошей воспроизводимостью и достаточно низкой погрешностью измерений. В процессе гидрогеохимического опробования особое внимание должно быть уделено соблюдению правил отбора, консервации, транспортировки и хранения газовых проб и проб загрязненных подземных вод на специфические микрокомпоненты, такие, как органические соединения, тяжелые металлы, компоненты азотной группы и тд. Соблюдение установленных правил позволяет избежать искажений результатов вследствие активизации физико-химических и биохимических процессов. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология