Кислые отбросы

Процентное содержание кислых отбросов в смоле. . . [c.189]

Процентное содержание сульфокислот в кислых отбросав. ... [c.189]

Выделение из кислых отбросов серной кислоты сопровождается некоторыми затруднениями, которые впрочем могут быть устранены. [c.195]

Можно также применять различные растворители, которые разбивали бы кислые отбросы на две фракции органическую и- кислотную. Среди этих растворителей применяющиеся ранее бензины и легкие фракции на наш взгляд не дают хороших результатов. [c.196]

Исследование кислого отброса имеет целью определить количество оставшейся серной кислоты и органического вещества. Отработан- [c.344]

Это можно объяснить следующими соображениями. Можно предполагать, что введение кислоты в нефть приводит к целой серии реакций не только действия кислоты на асфальты, но таиже и взаимодействия образующихся продуктов с избытком этой кислоты. Таким образом часть кислоты расходуется на бесполезные для хода очистки Вторичные реакции. С другой стороны, образовавшиеся кислые отбросы разбавляют концентрацию кислоты и таким образом понижают ее активность. [c.186]

Были исследованы при этом следующие вопросы 1) количество полученных кислых отбросов 2) полученные оульфокислОты з) полученные продукты полимеризации 4) количество сульфосоединений, первгаедп[их в десциллат. [c.187]

Mw видим, что с возрастанием температуры 1) количество кислых отбросов слегка увеличивается 2) количество сульфокислот также увеличивается 3) увеличивается количество сульфосоединений, находящихся в дестиллате 4) и, наоборот, количество продуктов цолимеризации остается почти постоянный. [c.188]

Быстрота декантации кислых отбросов представляет - льшой интерес во-первых, благодаря задержке, которую она сообщает всей операции, а затем ввиду опасности от выделения асфальтовых- про- дуктов в очищенный дестилла ь [c.191]

Во время хода серпокислотной очистки кислые отбросы увлекают за собой, как правило, известное количество нефти, из которой при последующей декантации удается извлечь обратно лишь небольшую часть. Получаемы таким образом потери неизбежны, и устранить их не представляется возмояшым. [c.194]

Шульц, а также Зиденшнур показали, что при об1>аботке кислых отбросов, полученных при очистке смазочных масел, различными реактивами, как например средними и тяжелыми маслами каменноугольной смолы, можно по.иучить с одной, стороны свободную сорную кислоту, которая после осветления и концентрирования сможет снова быть применена, а с другой стороны — растворы продуктов полимеризации. [c.195]

Наоборот, что касается средних и тяжелых нефтяных и каменноугольных масел, Т0 онп, ка1 нам кажется, представляют собой лучшие растворители для органической части кислых отбросов. Прибавление известного коли гества этих масел улучшает выделение кис--лоты и позволяет непосредственно получать кислоту гораздо большей концентрации. [c.196]

Для выделения кислоты кислые отбросы необходимо подвергнуть-кипячению с водой, сопровождающемуся растворением сульфок.ис.лот, солей азотистых оснований и смолообразных продуктов. Эти продукты, сообщаюпще кислоте темное окрашивание, при концентрации окисляются ею с образованием сернистого ангидрида. [c.196]

Применение орган1гческой "части кислых отбросов весьма ограничено. В частности асфальтоподобные продукты находят применение для приготовления искусственного асфальта, и их эластичные свой-ст ва могут представлять некоторый интеред. [c.196]

При обработке кислых отбросов алкоголем (от 5 до 151%,) были также получены различные интересные продуктыь [c.198]

Кислые отбросы долгое время расценивались только как материал, из которого соответствующей переборкой можно выделить значительное количество серной кислоты, т. е. регенерировать последнюю. Органический материал являлся отбросом, и его приходилось удалять механически (разведением кислотной смолы бодой) отчасти и химически, раскисляя часть серной кислоты. Впоследствии приобрело большой интерес извлечение сульфонафтеновых и нафтеновых кислот (особенно из щелочных отбросов). В технике однако совсем не находят применения органические вещества кислых отбросов, получаемые, нанр., перегонкой с перегретым водяным паром и другими способами. Между тем в этих веществах содержатся соединения, которые представляют пока значительный научный интерес и, возможно, найдут применение в технике. Предлагалось, напр., применять нейтральные продукты перегонки кислотной смолы в 1сачестве денатуранта для спирта. [c.344]

Предпочтение перед компостированием, дающим громоздкий продукт, заслуживал бы другой путь, приводящий не только к обеззараживанию нечистот, но и к получению ценного концентрата, богатого азотом и содержащего заметное количество фосфора,— это хлорирование фекальных масс и их высушивание на дисковой сушилке1 но этот способ применим лишь в том случае, если расходы на топливо не входят целиком в стоимость пудрета, а частично покрываются городом (по статье обезвреживания и удаления нечистот). Но есть условия, при которых приготовление пудретов может вестись за счет солнечного тепла. Это следовало бы осуществить, например, в Средней Азии, где города, как правило, не имеют канализации, а климатические условия обеспечивают без-дождие и сильный солнечный нагрев в течение летнего полугодия. Можно представить даже возможность получения сернокислого аммония, если бы жидкие выделения из общественных уборных собирались тонким слоем в плоских вместилищах с зачерненным дном и туда же вводились кислые отбросы (например, серная кислота с протравочных цехов хлопкоочистительных заводов или бисульфат), а затем концентрированный раствор спускался бы в защищенные от солнца резервуары для кристаллизации сульфата аммония. Точно так же солнечный нагрев мог бы быть использован для приготовления пудрета из обычной смеси нечистот при условии предварительного хлорирования. Тогда сразу достигалось бы несколько целей —сохранение аммиака, обеззараживание и устранение зловония. Но и там, где химические методы воздействия недоступны, солнце Средней Азии позволяет применить ряд приемов частичного или полного использования фекальных масс с большим успехом, чем где бы то ни было2. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология