Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфонафтеновые кислоты

    Натровая проба служит качественной характеристикой присутствия в маслах свободных нафтеновых и сульфонафтеновых кислот и их натровых солей. Степень удаления из масла этих веществ [c.213]

    Сущность метода заключается в омылении нафтеновых и сульфонафтеновых кислот едким натром, в отделении щелочного раствора мыл с последующим их разложением соляной кислотой. Выделяющиеся нафтеновые кислоты выпадают в виде мути. По степени мутности раствора определяют наличие нафтеновых кислот. Степень мутности устанавливается чтением различных шрифтов через слой вытяжки, соответствующих балдам натровой пробы. [c.214]


    Установлено, что наличие в маслах солей нафтеновых и сульфонафтеновых кислот и смолистых веществ способствует образованию стойких водных эмульсий. [c.214]

    Товарный деэмульгатор НЧК по техническим условиям должен содержать не менее 15% сульфонафтеновых кислот, не более 12% сульфатов, не более 5% минерального масла быть нейтральным пли слабощелочным (pH = 7—8,5). [c.140]

    Антинагарные и моющие присадки добавляются к автомобильным и другим моторным маслам онн переводят нагар, образующийся в цилиндрах и на поршнях, во взвешенное в масле (суспендированное) состояние в этом состоянии нагар смывается смазочным маслом и не отлагается плотным слоем на горячих частях двигателя. Имеются следующие моющие присадки 1) нефтяные мыла — нафтенаты алюминия, бария и др. 2) кобальтовые, кальциевые и другие мыла различных жирных кислот, алкилиро-ванные парафином и феноляты 3) фосфорсодержащие присадки — фосфиты 4) сульфонаты — кальциевые, бариевые, натриевые и другие соли сульфонафтеновых кислот. [c.380]

    Товарный деэмульгатор НЧК но техническим условиям содержал не менее 15% сульфонафтеновых кислот, не более 12% сульфатов, не более 5% минерального масла был нейтральным или слабощелочным (pH = 7 - 8,5). [c.19]

    Эти клеи изготавливаются преимущественно на основе фенолоформальдегидных смол резольного типа, отверждаемых при комнатных температурах с помощью кислых катализаторов. Для ускорения отверждения температуру можно повысить до 50—60 °С. В качестве кислых отвердителей чаще всего используют сульфонафтеновые кислоты (контакт Петрова). В некоторые клеевые композиции вводят растворители (ацетон, этиловый спирт). [c.280]

    В качестве отвердителей используются различные кислые вещества — молочная кислота, сульфонафтеновые кислоты (контакт Петрова) и аммонийные соли сильных кислот. , [c.304]

    Эмульгирование при очистке масел. Образование стойких эмульсий — наиболее часто возникающее затруднение при нейтрализации и особенно при водной промывке масел. Нестойкие эмульсии воды с маслом легко разделяются при нагревании и отстаивании стойкие же эмульсии пе разрушаются даже при нагревании до 90° и очень длительном отстаивании. Эмульсии образуются при наличии эмульгаторов. Нафтеновые кислоты, натровые мыла нафтеновых и сульфонафтеновых кислот и другие гидрофильные коллоиды способствуют образованию эмульсий масло [c.304]

    Сточные воды содержат значительное количество веществ, устойчивых к биохимическому окислению. К ним относятся соли сульфонафтеновых кислот (СТЭК), применяемые в процессе полимеризации хлоропрена в качестве эмульгатора, и некоторые другие органические веще-ства. [c.206]


    В делительную воронку емкостью 250 мл помещают 25— 200 мл анализируемой воды (в зависимости от содержания нефтепродуктов) и для уменьшения растворимости в воде нефтепродуктов и эфира всыпают в воронку сухой хлорид натрия до насыщения им раствора. Затем прибавляют 5 мл серной кислоты для разложения солей нафтеновых и сульфонафтеновых кислот, 20 мл диэтилового эфира, закрывают делительную воронку пробкой и осторожно взбалтывают, изредка приоткрывая воронку, чтобы выпустить из нее пары эфира. Водный слой переливают в другую [c.251]

    Раздельное определение углеводородов нефти и нафтеновых (а также сульфонафтеновых) кислот [c.256]

    Ход определения. Определение общего содержания нефтепродуктов. Отбирают 200—1000 мл (в зависимости от содержания нефти и нефтепродуктов) анализируемой сточной воды, помещают в большую делительную воронку, прибавляют хлорид натрия до насыщения, 5 мл серной кислоты (пл. 1,84 г см ) для разложения солей нафтеновых и сульфонафтеновых кислот и извлекают нефтепродукты, взбалтывая раствор с тремя последовательными порциями эфира по 25 мл каждая. [c.257]

    Эфир отгоняют на водяной бане при температуре воды 45— 50 °С. После отгона эфира остатки его удаляют продувкой воздухом при помощи резиновой груши. На конец резиновой трубки надевают стеклянную трубку, опускают последнюю в колбу с эфирной вытяжкой так, чтобы она не касалась ни раствора, ни стенок колбы, и 4—5 раз слегка нажимают резиновую грушу. После этого колбу помещают на полчаса в эксикатор и взвешивают. Увеличение ее массы показывает суммарное содержание углеводородов нефти, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот во взятом объеме сточной воды. Результат пересчитывают на 1 л. [c.257]

    В колбу с притертой пробкой емкостью около 1 л наливают 300 см испытуемого керосина прибавляют 18 см 2% водного раствора едкого натра (уд. веса 1,014 —2° Вё) и нагревают всю смесь до 70", после чего сильно встряхивают в течение 3 мин. Дав отстояться и сли большую часть керосина, ыливают остальное в делительную воронку, спускают водную щелочную вытяжку, фильтруют ее через бумажный фильтр в пробирку диаметром в 15 лыг и к полученному фильтрату прибавляют по капле соляную кислоту уд. веса 1,10—1,19. При этом из солей указанных кислот выделяются свободные кислоты, плохо растворимые в воде и сильно эмульсирующие. Поэтому жидкость мутнеет. По степени помутнения, чисто эмпирически, судят о загрязнении fKepo Hria нафтеновыми и сульфонафтеновыми кислотами. Различают 4 степени загрязнения  [c.203]

    Сера в керосине может иметь двоякое присхождеиие она можег быть, во-первых, первичной, т. е. попадать в виде сернистых соединений, предсуществовавших в нефти и не выделенных недостаточной очисткой. Во-вторых, сера может присутствовать в виде соединений, заключающих окисленную се ру сульфонафтеновых кислот серноэфирных, может быть, и сульфонов И полных эфиров серной кислоты [Гейслер и Деннштедт (142)]. Все эти соединения вторичного характера и главная масса их удаляется хорошей промывкой очищаемого керосина щелочью и водой. Сюда же можно отнести и сульфатную серу в виде минеральных солей, взвешенных В керосине. Эта последняя форма встречается редко, но может иметь некоторое значение в особых случаях. Определение ее производится по Конрадсону (143), но в виду редкости здесь не приводится. [c.207]

    Зольные вещества, присутствующие в маслах и незаметные в силу особенностей светопреломления или растворимости, частью тоже осаждаются при разведении масел керосином и т. п. жидкостями. Зола от веществ, растворенных в масле (соли нафтеновых и сульфонафтеновых кислот) определяется оожиганием навески в 20—40 г в платиновом или фарфоровом тигле по общим правилам (зола в керосине и в нефтп). В виду трудности испарения всего масла, парам его не препятствуют спокойно гореть, если они воспламенились. Оставшийся кЛсс прокаливают снерва осторожно, но- 4 том все сильнее и сильнее до полного сгорания углерода. Обратным взвешиванием тигля определяют вес золы. Гольде рекомендует вести сожигание при помощи беззольного (или, по крайней мере, с известным содержанием золы) фитиля, свернутого из мягкой фильтровальной бумаги. Такой фитиль при помощи платиновой проволочки укрепляется в центре тигля в вертикальном положении и зажигается после пропитывания маслом, налитым в тигель.. В сл чае чистых масел опыт длится 3—4 часа, но масла, содержащие асфальт или много золы (напр., компаундированные масла, консистентные жиры и пр.), быстро засоряют фитиль. После сожжения масла тигель прокаливают и взвешивают. Простой прибор для определения золы предложил Конрадсон (69). [c.230]

    Сточные воды производства хлоропренового каучука (включая стадию исходного мономера-хлоропреиа) имеют сложный химический состав. Они содержат ацетилен, винилацетилен, димеры и полимеры ацетилена, уксусный альдегид, хлоропрен, димеры и полимеры хлоропрена, дихлориды, бензол, ксилол, канифоль, соли сульфонафтеновых кислот, хлористый натрий, хлористый кальций, сернокислый кальций, соли меди, соляную и серную кислоты. [c.205]

    Примесь сульфонафтеновых кислот и кислот из окисленных (продутых) масел, из которых последние для нейтрализадии требуют больше щелочи, чем это соответствует одной карбоксильной группе карбоновых кислот, не открывается количественно описанными способами. Маркуссон в таких случаях советует косвенное определение получив щелочное мыло из всех кислот масла, его сжигают и определяют по количеству оставшейся углещелочной соли (напр., К2СО3) сколько металла было связано с мылом. По-количеству его находят, сколько должно быть мыла, образованнсяч) одноосновной кислотой. Если высчитанное количе< гво мыла больше взятого в сожигание, ясно, что часть щелочи присоединилась к кислотам не только по карбоксильной группе, но также и по гидроксильным, что и подтверждает наличие многоатомных кислот. При таких расчетах надо вводить поправку на свободные кислоты и знать молекулярный вес органических кислот. Подробности см. Гольде Исследование жиров , стр. 214. [c.319]


    Сульфонафтеновые кислоты, по Юркову, дают с РеСЬ быстро свертывающийся осадок. С Сн804 сульфонафтеновые кислоты дают же.зто-зеленую окраску. [c.325]

    Деэмульгатор НЧК является технической смесью продуктов сульфирования, смолистых веществ, сульфатов и др. Деэмульгирующими свойствами в НЧК обладают в основном соли водорастворимых суль-фонафтеновых кислот — анионоактивные вещества. Химический состав сульфонафтеновых кислот, содержащихся в НЧК, разнообразен и зависит от состава и качества дистиллятов, взятых для сульфирования. [c.139]

    Нийных соЛей сульфонафтеновых кислот с целью уменьшения растрё-скивания шариков при последующей сушке. Далее следуют сушка и прокаливание [57—59, 63]. [c.71]

    Принципиальная схема переработки жирового сырья, реализованная на большинстве отечественных предприятий, представлена на рис. 4.22. В промышленных условиях жирные кислоты выделяют из рафинированных жиров и саломасов расщеплением их водой в присутствии сульфонафтеновых кислот (контакта Петрова) или безреактивным методом — нагреванием с водой в автоклавах под давлением 2—6 МПа, при 220—250°С. В результате получают два продукта нерастворимые в воде жирные кисло- [c.238]

    Сульфонафтеновые кислоты — составная часть кевосинового контакта, который применяется для обработки поверхностей, зараженных радиоактивными элементами. Керосиновый контакт (контакт Петрова) получается в результате обработки высокотемпературных продуктов перегонки нефти серной кислотой. [c.213]

    Большое распространение имеют пеногасители нефтехимического происхождения. Старейшими из них являются асидолмылонафт — смесь нафтеновых кислот и их натриевых и кальциевых солей, выделенных при очистке нефтяных масел, и нейтрализованные контакты — черный (НЧК), керосиновый, газойлевый (ГК) — соли сульфонафтеновых кислот, образовавшихся при сернокислотной и щелочной очистке различных масляных фракцйй. Добавки 0,2—1 % этих ПАВ широко применяют как эмульгаторы и дегазаторы буровых растворов. Эффективность этих реагентов зачастую, однако, невелика. Еще меньше она у кислых продуктов, добавки которых должны быть в 3—3,5 раза больше. Кальциевые соли нафтеновых кислот (кальций-мылонафт) по дегазирующей способности предпочтительнее натриевых, особенно при кальциевой агрессии [93]. Пеногасящими свойствами обладает окисленный петролатум, рассматриваемый далее как смазочная добавка. Отмечалось также дегазирующее действие реагента ДС, в частности аммонийной соли его. [c.213]

    За рубежом существует ряд рецептур инвертных буровых эмульсий, отличающихся главным образом методами стабилизации. Действие обычных эмульгаторов стараются дополнить введением катионоактивных ПАВ, способствующих олеофилизации гидрофильной твердой фазы и фосфатидов типа лецитина, усиливающих устойчивость к повышенным содержаниям воды и дисперсной твердой фазы (глава IV). Для усиления ингибирования глинистого компонента, а отчасти и утяжеления применяют также добавки хлористого натрия или кальция. Улучшение эмульгирования достигают введением щелочи, извести, жирных, смоляных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот. Эти же компоненты, иногда в сочетании с водорастворимыми защитными коллоидами или окислителями (хроматами), применяются и для регулирования основных технологических свойств инвертных эмульсий. [c.383]

    Деэмульгаторы. При удалении воды и солей из нефти в процессе электрообессоливания применяются ионоактивные (диссоциирующие на катионы и анионы) и неионогенные (не образующие в растворах ионов) деэмульгаторы. Анионоактивный деэмульгатор НЧК (нейтрализованный черный контакт) более 40 лет применяется для деэмульгирования нефтей, он производится сульфированием га-зойлевых фракций и нейтрализацией полученного кислого гудрона. Товарный НЧК содержит не менее 15% (масс,) сульфонафтеновых кислот, не более 12% (масс.) сульфатов, не более 5% (масс.) минерального масла. НЧК повсеместно вытесняется более эффективными деэмульгаторами — оксиэтилированными жирными кислотами (ОЖК), блок-сонолимерами окисей этилена и пропилена (проксами-ном, проксанолом, диссольваном) и др. Свойства неионогенных деэмульгаторов приводятся в табл. 6.7. [c.304]

    Деэмульгатор НЧК сначала получали как побочный продукт при производстве так называемого светлого контакта Петрова (сульфонафтеновые кислоты, растворимые в масле), а также при очистке нефтяных дистиллятов серной кислотой, олеумом или серным ангидридом. Когда потребность нефтяной промышленности в деэмульгаторах возрасла, были сооружены специальные установки для производства НЧК сульфированием керосино-газойлевых фракций нефти и нейтрализацией получаемого кислого гудрона. Первая установка по производству НЧК была создана в 1943 г. на Уфимском НПЗ, а потом и на других заводах. [c.17]

    Следует отметить, что ни один из этих терминов не отражаем правильно действия ирисадок этого типа. Ни предотвратить накопление углистых частиц в масле, ни смыть с металлических поверхностей или размельчить (диспергировать) их присадки не могут. Однако поскольку внешний эффект их действия заключается в том. что поршни двигателей после эксплуатации на масле с моющею присадкой остаются чистыми и поршневые кольца вследствие этого не пригорают, в то время как эксплуатация двигателя не том же масле, но без присадки, приводит к загрязнению поршней, образованию лаковых пленок и пригораншо колец, название моющие укоренилось за этими присадками. В качестве моющих присадок предложены мыла жирных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот, алкилфеноляты металлов и различные органические [c.403]

    При обработке щелочью масла, предварительно очищенного серной кислотой, нейтрализуются оставшиеся в масле кислые соединения с образованием сульфонафтеновых кислот, кислых и средних эфиров серной кислоты. Щелочь взаимодействует также с нафтеновыми кислотами, фенолами, дикарбоновыми и оксикар-боновыми кислотами, содержащимися в отработанных маслах. [c.102]

    Параллельно с раствором МФС готовят пеиообразовате 1ь из контакта Петрова. Контакт Петрова — сульфонафтеновые кислоты—заливают в нейтрализатор 6, нейтрализуют раствором едкого натра до слабокислой реакции и переводят в отстойник 7. После отстаивания верхний слой жидкости (масло) сливают, а нижний (контакт Петрова) направляют в вакуум-выпарной аппарат 8, где выпаривают при вакууме 26,6 кПа и температуре 70—80°С до плотности 1,2 г/см . Выпаренный контакт Петрова охлаждают подачей воды в рубашку и сливают в смеситель 10. [c.193]

    Такие же результаты получили ранее при гидратации камфена сульфатом диэтилоксония [189]. Значительно лучшие результаты были достигнуты при гидратации камфена водными растворами сульфонафтеновых кислот (контакт Петрова) [111]. В этом случае значительная часть камфеиа была превращена в изоборнеол, однако н здесь наряду с изоборнеолом получился камфенгидрат. [c.104]

    Опыты по сополимеризации МА, БА и АК (8 2 0,3 масс, ч.) лроводились в воздушной атмосфере при 77—80°С, соотношении мономеров и воды 1 1,5 и концентрации персульфата аммония 6-10 МОЛЯ [1, 2]. В ка честве эмульгаторов в одной серии опытов применяли алкилсульфонат натрия, в другой — смеси натриевых солей сульфонафтеновых кислот со смачивателем ОП-10, в обоих случаях конечная общая концентрация эмульгатора по отношению к водной фазе составляла 0,67%. [c.205]

    Достаточно полная очистка сточных вод производства хлоропренового каучука может быть достигнута на основе сочетания первичной обработки отдельных потоков сточных вод с целью извлечения биохи-матическн устойчивых органических веществ (сульфонафтеновых кислот.—СТЭКа), ионов меди, полимеров, а также нейтрализации кислот с дополнительной очисткой на общезаводских биологических станциях.При определении необходимой степени очистки сточных вод от СТЭКа необходимо исходить из того, что предельно допустимые концентрации этого ингредиента в сточных водах, направляемых на биологическую очистку,—70 мг/л, а в воде водоемов — 1 мг/л. Частичная очистка сточных вод от СТЭКа может быть осуществлена осаждением его в виде плохо растворимых кальциевых солей. При дозе 2,5 мг СаО и 1 мг Al2(S04) j на 1 мг СТЭКа степень очистки составляет 85—90%. Реакция протекает практически мгновенно. [c.206]

    Эмульсолы Э-1 (А), Э-2 (Б) и Э-3 (В), ГОСТ 1975—53, производят на основе минерального масла вязкостью 17—23 сст при 50°С (70—85 /о). В качестве эмульгатора используют высокомолекулярные нафтеновые кислоты масляного асидола, частично или полностью нейтрализованные 0,75—1,3% едкого натра, для Э-3 — сульфонафтеновые кислоты, нейтрализованные 0,5—0,7% едкого натра. Стабилизатором является спирт этиловый, этилеигликоль или полигликолит — отходы производства диэтиленгликоля или вода при длительном хранении также свободные высокомолекулярные кислоты. [c.347]

    Ро вой пробой качественно определяется содержание мыл иа еновых и сульфонафтеновых кислот, а также присутствие свободных кислот. Это определение является дополнением к определению шслотности масел, показывая наличие связанных кислот и опредеяяя степень промывки нефтепродукта после нейтрализации. Нат- роцая проба характерна для продуктов кислотно-щелочной обработки. [c.103]

    Для смещения равновесия в правую сторону необходимо вести обработку более концентрированными растворами щелочи. Однако при этом возможно образование стойких эмульсий типа кислое масло в водной щелочи . Эта гидрофильная эмульсия образуется в результате накопления в систв1ме гидр ф льных эмульгаторов, каковыми являются сами продукты реакции — соли (мыла) нафтеновых и. сульфонафтеновых кислот. Выбор концентрации щелочи для очистки в каждом конкретном случае и диктуется этими двумя обстоятельствами гидролизом солей и образованием эмульсий. Для очистки светлых нефтепродуктов прямой гонки, при обработке которых стойкие эмульсии образуются сравнительно редко, применяют 10—20%-ные растворы КаОН. Если обработка ведется раствором соды [c.358]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфонафтеновые кислоты: [c.57]    [c.286]    [c.318]    [c.415]    [c.325]    [c.401]    [c.101]    [c.213]    [c.85]    [c.257]    [c.258]    [c.385]   
Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.436 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.361 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.510 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте