Аммоний сернокислый, получение

Сульфат, аммония (сернокислый аммоний)— один из важнейших химических продуктов, который производится на коксохимических заводах в большом количестве. Получение сульфата аммония основано на реакции нейтрализации аммиака серной кислотой [c.116]

Диазоаминобензол был получен действием нитрита натрия на сернокислую соль анилина действием нитрита натрия на солянокислую соль анилина з действием нитрита натрия и ацетата натрия на солянокислый анилин действием нитрата аммония и сероводорода на солянокислый анилин в присутствии железа действием нитрита натрия и хромата или бихромата калия на анилин действием амилнитрита на анилин [c.174]

Электролиты кадмирования. Для сульфатно-аммониевого электролита в горячей воде (70 —80°С) растворяют отдельно сернокислый аммоний, сернокислый кадмий и уротропин. Полученные растворы фильтруют и в ванну добавляют раствор диспергатора НФ марки Б, затем тщательно перемешивают и определяют pH. Для понижения pH добавляют 3%-ный раствор серной кислоты (до получения рН-5). Вещество ОП-10 предварительно растворяют в теплой воде и вводят непосредственно в рабочую ванну. Объем ванны доводят до определенного уровня и анализируют. Вредными примесями являются свинец, олово, мышьяк, сурьма (0,02 г/л каждого), никель, железо (0,5 г/л каждого). [c.254]

Для получения глицерина в производственных условиях можно использовать гидролизный сахар, освобождая для других нужд такой ценный продукт, как жиры. Для повышения концентрации сахара до 10—15% древесное сусло предварительно упаривали. В упаренное сусло добавляли следующие питательные соли суперфосфат, сернокислый аммоний, сернокислый магний и углекислый калий. Для связывания уксусного альдегида прибавляли 40—60% бисульфита натрия от веса сбраживаемого сахара. Затем производили глицериновое брожение сусла специальными расами дрожжей. Температура брожения 30—32°. После очистки и упаривания бражки накопившийся глицерин отгоняли с перегретым паром. Выход глицерина составлял 27—32% от сброженного сахара. Таким образом, в результате видоизменения спиртового брожения из сахара можно получить глицерин. [c.556]

Исследуемое вещество помещают в особую колбу — колбу Кьельдаля, куда прибавляют концентрированной серной кислоты, и нагревают в присутствии катализатора (сернокислой меди или ртути). При этом вещество разрушается. Продукты распада частично улетучиваются, а весь азот, выделяющийся в форме аммиака, связывается серной кислотой, образуя нелетучую соль — сернокислый аммоний. На полученный таким образом сернокислый аммоний действуют затем щелочью, чтобы вновь выделить из сернокислого аммония весь азот в форме аммиака. [c.167]

Циановокислый аммоний. — Циановокислый аммоний может быть получен разложением цианата серебра раствором хлористого аммония или цианатов бария, свинца или калия сернокислым аммонием. Циано-вокислый аммоний чрезвычайно неустойчив и при кипячении или выпаривании растворов превращается в, мочевину. Это превращение, впервые [c.78]

Реактор получения диметилдитиокарбамата цинка (снабжен мешалкой) На входе в аппарат диметилдитиокарбамат аммония сернокислый цинк..... вода............ 7,5 5,0 87,0 0,5 [c.262]

Измельченный фосфорит дигерируется крепким раствором кислого сульфата аммония для "получения раствора, содержащего сульфат аммония и фосфорную кислоту вместе с осадком из сернокислого кальция, который отделяется фильтрованием или декантацией по принципу противотока [c.355]

Пятиокись ниобия (0,1000 г) растворяют в 20 мл серной кислоты и 2 г аммония сернокислого при нагревании и перемешивании. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу на 200 мл и доводят до метки серной кислотой. В мерные колбы на 50 мл отбирают 5 7,5 10 12,5 15 17,5 20 мл полученного раствора, что соответствует 2,50 3,75 5,00 6,25 7,50 8,75 10 мг пятиокиси ниобия добавляют О, 5 мл 33%-ной перекиси водорода и доводят до. метки серной кислотой. Затем измеряют оптическую плотность полученных растворов относительно нулевого раствора, которым является раствор, [c.96]

Получающаяся смесь азотнокислого кальция и фосфорной кислоты может быть обработана сернокислым аммонием с получением смеси азотнокислого и фосфорнокислого аммония по схеме [c.100]

Если для приготовления газообразного NHз в качестве исходного продукта использовался технический сернокислый аммоний, то полученный водный аммиак иногда содержит пиридин. [c.32]

Вирусные частицы впервые были очищены и выделены в кристаллическом виде Стенли, которому удалось перекристаллизовать вирус табачной мозаики при помощи фракционирования сернокислым аммонием. В некоторых отношениях вирус ведет себя подобно чистому белку. Так, например, его можно растворить, а затем перекристаллизовать при осаждении сернокислым аммонием. Однако полученные вирусные кристаллы являются, повидимому, живыми , так как они обладают способностью размножаться в растениях, которым были введены следы вируса. Количество вируса может при этом за 4 дня увеличиться примерно в 1 ООО ООО раз по сравнению с тем количеством, которое было введено [112]. [c.397]

Разложение комплекса. Из реактора 48 реакционную массу спускают в реактор 52, в котором содержится охлажденная до 0° смесь воды и хлористого аммония, и 10%-ной серной кислотой доводят до pH 8,0—8,5. Эфирный слой отделяют в делительной воронке 53 и направляют в сборник 54 и далее в перегонный аппарат 55. Отгоняют эфир, а остаток растворяют в петролейном эфире (50° С). Раствор промывают водным метиловым спиртом (1 2) в делительной воронке 56. Эфирный слой отделяют и подсушивают сернокислым натрием в смесителе 57. В вакуум-перегонном аппарате 58 при температуре 30—40° С отгоняют часть петролейного эфира до получения 20% сухого вещества. Сгущенный раствор спускают в кристаллизатор 59 и кристаллизуют при температуре минус 10° С. Кристаллы технического гликоля отфильтровывают на друк-фильтре 60. Кристаллы перекристалли-зовывают из петролейного эфира в реакторе 61, кристаллизаторе 62, друк-фильтре 63. Маточный раствор 1 сгущают. Затем из него выкристаллизовывают дополнительное количество гликоля, направляемого на перекристал- [c.33]

Для получения безводного СоЗО водную соль СоЗО -71150 вносят в расплавленный сернокислый аммоний и, осторожно прокаливая, удаляют воду н (КН,)5301. [c.212]

Часто применяется метод Кьельдаля. По этому методу, навеску вещества кипятят с крепкой серной кислотой, которая обугливает и далее сжигает вещество, сама частично превращаясь в Азот превращается в сернокислый аммоний. По окончании окисления полученный раствор обрабатывают избытком щелочи. Выделяющийся аммиак поглощают раствором соляной или серной кислоты известной концентрации. [c.30]

Метод получения тяжелого меромиозина (ТММ) основан на частичном протеолитическом расщеплении миозина под действием трипсина. Отделение тяжелого меромиозина от миозина и от фрагмента хвостовой части миозиновой молекулы (легкого меромиозина) основано на его хорошей растворимости при низкой ионной силе, когда легкий меромиозин и миозин выпадают в осадок. Для последующей очистки полученного препарата можно воспользоваться колоночной хроматографией или высаливанием сернокислым аммонием. [c.394]

Толуол. 12. Натрий лимоннокислый трехзамещенный. 13. Аммоний сернокислый. 14. Глюкоза. 15. Хлористый натрий. 16. Азотнокислый натрий. 17. Казеин технический, 10%-ный казеиновый кислый гидролизат. Приготовление. В колбу вместимостью 1 л помещают 100 г размолотого казеина, добавляют 500 мл 20%-ной соляной кислоты и перемешивают. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлен обратный холодильник, и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5—8 ч, а потом при слабом нагреве кипятят на электроплитке в течение 15— 20 ч. Из полученного гидролизата под вакуумом отгоняют соляную кислоту до получения густого сиропа. Для более полного извлечения соляной кислоты к сиропу в колбе прибавляют 300 мл дистиллированной воды и снова отгоняют до получения густого сиропа. Так повторяют 2 раза. После отгонки кислоты к сиропу прибавляют 100 мл дистиллированной воды, раствор нейтрализуют до pH 3,5, добавляя 5 н. раствор едкого натра, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л и объем доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду. Полученный раствор осветляют активированным углем. Раствор выливают в колбу вместимостью 1,5 л, прибавляют 20 г активированного угля и периодически встряхивают в течение 1 ч. Осветленный раствор фильтруют на воронке Бюхнера под вакуумом. Если фильтрат желтый, то осветление повторяют с новой порцией активированного угля до получения бесцветного или бледно-желтого раствора. Осветленный гидролизат разливают в колбы вместимостью 100 мл, стерилизуют в автоклаве при давлении 0,1 МПа (1 кгс/см ) в течение 20 мин, охлаждают и в каждую колбу вливают по 5 мл толуола. Раствор под слоем толуола хранят в холодильнике. 18. Чистая культура Е. СоИ штамм 113-3. Приготовление. Чистую культуру Е. СоИ выращивают в пробирках на косяках из агара. В колбу вместимостью 100 мл наливают 60—70 мл дистиллированной воды, 6 мл 10%-ного кислого казеинового гидролизата, добавляют 0,5 мг сернокислого закисного железа, 20 мг сернокислого магния и 20 мг двузамещенного фосфорнокислого калия, раствор хорошо перемешивают для полного растворения внесенных солей. Отдельно в 5—10 мл дистиллированной воды, подкисленной несколькими каплями раствора соляной кислоты, растворяют20 мг /-аспарагина и раствор вливают в ту же колбу. Раствор в колбе нейтрализуют до pH 7, прибавляя 1 н. раствор едкого натра, вливают в него 200 мг глицерина и объем доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду. Раствор выливают в коническую колбу, прибавляют 1,5 агара и нагревают на водяной бане до полного растворения агара. Затем в колбу вливают раствор витамина В12, который содержит 10 мкг витамина, раствор перемешивают, разливают по 5 мл в пробирки и стерилизуют в автоклаве в течение 15 мин под давлением 0,1 МПа (1 кгс/см ). После охлаждения пробирок на застывшие косяки агара [c.309]

В указанном способе получения фильтрование не представляет затруднений, которые неизбежно возникают в случае восстановления с помощью сернокислой закиси железа и аммиака другое преимущество заключается в большем выходе. Поскольку единственным побочным продуктом является весьма растворимый уксуснокислый аммоний, выход может быть еще несколько повышен, если применить выпаривание. [c.37]

Приготовление растворов хлористого кальция удобнее всего йройзводить следующим образом. Отвешивают на технических весах с точностью до 0,01 г 3 г хлористого кальция (х. ч.), растворяют его в 1 л воды и устанавливают титр полученного раствора (либо при помощи 0,1 и. раствора азотнокислого серебра, избыток которого оттитровывают 0,1 н, раствором роданистого аммония в присутствии раствора железо-аммоний сернокислого (П1) (квасцов) в качестве индикатора либо по содержанию сухого остатка в растворе). Из полученного титрованного раствора хлористого кальция готовят растворы, содержащие в 1 л 1 2 3 . .. 14 ммоль хлористого кальция. Для этого в мерную колбу емкостью 1 л наливают из бюретки соответствующее количество раствора (по расчету), доливают водой до метки и таким образом получают раствор определенной концентрации. [c.63]

Соли семикарбазида могут быть получены действием цианово-кислого калия на сернокислый гидразин , действием гидразингидрата на мочевину , нагреванием аммонийной соли гидразида угольной кислоты и восстановлением нитромочевины цинковой пылью с соляной кислотой. Кроме того, семикарбазид был получен электролитическим восстановлением нитромочевины на железном катоде в растворе хлористого аммония на оловянном катоде в растворе серной кислоты на свинцовом катоде в соляной кислоте и на медном, никелевом, свинцовом и ртутном катодах в растворе серной кислоты или в соляной кислоте . [c.369]

Использование серы гипса с получением другой сернокислой соли осуществлено в промышленном мас атабе для производства сернокислого аммония. Сернокислый аммоний применяется как удобрение, и получение его иг гилса освобождает от затраты соответствующего количества серкой кислоты. [c.57]

Нами уточнены условия получения церий (IV)-аммоний сернокислого. Содержание двуокиси церия в соли, полученной разра ботанным нами способом, колеблется в пределах от 26,40 до 27,75%, что соответствует формуле Се(504)2- 2(NH4)2S04 2H 0. [c.102]

Электродиализ находит себе широкое применение как препаративный метод для удаления электролитов из различных суспензий, коллоидных растворов и т. д. Большое применение имеет электродиализ лечебных сывороток. При получении иммунных сывороток было выяснено, что основные иммунологические свойства лечебных сывороток связаны с определенной фракцией белков крови, а именно с глобулинами. Остальные компоненты, такие как форменные элементы крови, фибрин, альбумин, являются балластом и для лучшего иммунологического действия должны удаляться из крови. Для этого используют то обстоятельство, что в нолунасыщенном растворе сернокислого аммония выделяется глобулин, а остальные компоненты плазмы крови остаются в растворе. После осаждения глобулина сернокислым аммонием последний обычно удалялся диализом, и этот процесс представлял собой весьма громоздкую по аппаратуре и длительную но времени операцию. А. В. Маркович первый ввел электродиализ в широкую практику очистки сывороток и разработал технологию его промышленного использования. В настоящее время этот метод в Советском Союзе является общепринятым для бактериологических институтов. [c.182]

Сернокислый раствор после Б доводят до 2 н кислотности серной кислотой, охлаждают до температуры ниже 5° в ледяной ванне и обрабатывают охлажденным 5%-ным раствором купферона до прекращения образования хлопьевидного осадка размещивают с бумажной массой, осадок отсасывают под небольшим вакуумом, хорошо промывая холодной 2 н серной кислотой, содержащей несколько капель купферона, и окончательно отсасывают досуха. Осадок прокаливают влажным в фарфоровом тигле сначала осторожно, пока не сгорит все органическое вещество, а затем более сильно остаток сплавляют с бисульфатом и сплав выщелачивают оксалатом аммония для получения раствора, из которого можно с помощью таннина выделить титап в растворе остаются железо, цирконий и ванадий (см. гл. XII, разд. III) [c.342]

Т рифторметилфенилметилкарби но л. В колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 73,3 г (3,14 г-атома) магниевых стружек и 50 мл сухого эфира и при перемешивании прибавляют в течение 2 час. раствор 706,5г (3,14 моля) 3-бром-а,а,а-трифтортолуола в 2000 мл сухого эфира. К полученному раствору магнийорганического соединения прибавляют при перемешивании раствор 160 г (3,63 моля) свежеперегнанного ацетальдегида в 1800-ил сухого эфира и реакционную смесь кипятят в течение 4 час. с обратным холодильником. Продукт реакции разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, а водный слой экстрагируют 500 мл эфира. Эфирные растворы соединяют, промывают водой, 500 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и снова водой и сушат сернокислым натрием. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку с насадкой из спиралей. Выход 3-трифторметилфенилметилкарбинола составляет 495 г (83% от теорет.) [47] т. кип. 99—99,5° (15 л Л1) [10], 100—102° (17 лгж) [c.59]

Порошок никеля. Для получения никелевого порошка высокой дисперсности рекомендуются электролиты, содержащие сульфат никеля или двойную никельаммониевую соль ( 0,3 н.), сернокислый (или хлористый) аммоний (0,5—1,0 и.) для буферирования раствора и хлористый натрий (0,2—0,4 н.) для активирования анодов при pH = 6—7. При комнатной температуре плотность тока 10—20 А/дм , выход по току 60—30%, продолжительность непрерывного электролиза 30—60 мин. [c.327]

Раствор нитрита аммония обрабатывается далее аммиаком и сернистым ангидридом с получением гидроксиламиндисульфоната, который при повышенной температуре гидролизуется с образованием сернокислого гидроксиламина [c.306]

Катодную жидкость выливают из ячеек и нейтрализуют твердым углекислым аммонием или концентрированным водным раствором аммиака. Чтобы освободить раствор от некоторых смолистых примсссй, его фильтруют, насыщают сернокислым аммонием и экстрагируют порциями хлороформа по 80 мл (примечание 5). Хлороформенный раствор сушат над 20 г безводного сернокислого натрия или магния, фильтруют и хлороформ отгоняют на паровой бане (примечание 6). Выход о-аминобензилового спирта, полученного в четырех ячейках, составляет 62—70 г (69—78% теоретич.). [c.43]

В присутствии реагента, связываюш его свободную серную кислоту [129], нагревание алкилсерных кислот со свободными карбоновыми кислотами ведет к получению эфиров карбоновых кислот [129]. В качестве таких реагентов пригодны сернокислый аммоний, а также ди- и триаммонййфосфат. [c.25]

Принципиальная технологическая схема установки (рис. 104) для приготовления смазок на осажденном силикагеле состоит из блоков приготовления силикагеля и приготовления смазки. Гидрогель получают дри смешении водных растворов силиката натрия и коагулянта — подкисленного раствора сернокислого аммония. Для придания гидрофобности полученный гель подвергают поверхностной этерификации к-бугиловым спиртом с получением бутоксисиликагеля. Этерификацию проводят в автоклавах 1 и 4, обогреваемых циркулирующим теплоносителем (дитолилметаном), с удалением спирта в вакуумных сушильных камерах 2 и 3. [c.376]

N1 —Си —Р покрытие можно получить из раствора, содер жащего (г/л) хлористый никель 20 гипофосфнт натрия 20, лимоннокислый натрий 50, хлористый аммоний 40, сернокислая медь 1,6, pH 8,8—9,0, = 80°С Введение в раствор сернокислой меди увеличивает Не до 960 А/м (вместо 560 А/м в осадке, полученном из раствора без сернокислой меди) и снижает магнитную индукцию При дальнейшем увеличении концентрации меди содержание фосфора в покрытиях превышало 12 % и они были немагнитны [c.68]

Гидантоины с одним или двумя заместителями в положении 5 были получены нагреванием циангидринов с мочевиной и обработкой реакционной смеси соляной кислотой умеренной концентрации нагреванием сернокислого аланина с циановокислым калием" действием фосгена или хлорангидрида щавелевой кислоты или эфиров угольной кислоты на С-замещенные аминоацет-амиды сплавлением аминокислот с мочевиной действием циановокислого калия на хлористоводородные соли а-аминонитрилов и нагреванием полученных урсидонитрилов с разбавленной соляной кислотой нагреванием альдегидов или кетонов с цианистой щелочью и углекислым аммонием под давлением углекислого газа в несколько атмосфер нагреванием циангидринов с углекислым аммонием взаимодействием кетона или альдегида и углекислого аммония с цианистым водородом или с цианистой щелочью в лигроине или 50%-ном спирте при комнатной температуре или при [c.194]

Синтез этоксида (111) осуществляют нагреванием сернокислой соли п-фенетидина (И) с роданистым аммонием в среде вазели1] ового масла или смеси дифенилоксида с вазелиновым маслом или керосином [1, 2]. Известно также получение 111 путем взаимодействия п-фенетидина с тиофосгеном [3], с сероуглеродом в присутствии серы [4. 5] или перекиси водорода [6], непосредственной реакцией между тиомочевиной и п-фенетидииом [7]. [c.89]

Аммонийная соль карбометоксисульфаиилцианамида (VII). 22,3 кг (22 мол) 54,1%. VI (способ получения см. Норсульфазол ) прибавляют при перемешивании к нагретому до 40° водному раствору сернокислого аммония (32,8 кг 29,1% 72,5 мол). Смесь нагревают 1 час при 95—98°, горячий раствор VII фильтруют от сернокислого кальция, осадок промывают кипящей водой. При охлаждении фильтрата выпадает VII, который фильтруют и используют иа следующей стадии. Получают 13,1—15,9 кг пасты VII, содержащей 11,1 кг основного вещества. Выход—93% (на VI). [c.121]

Тогда безводный железистосинеродистый калий [К Ге(СК)в] растирают с 75 гр. предварительно сплавленного и измельченного двухромокислого калия, полученную смесь вносят порциями (при помешивании железным шпателем) в 3—5 гр., в железную чашку, сильно накаливаемую. Если исходные продукты были вполне сухими, то при этой операции не должен выделяться аммиак. Из полученной черной массы извлекают холодной водой образовавшийся циановокислый калий раствор фильтруют, к фильтрату прибавляют крепкий водный раствор 75 гр. сернокислого аммония и сгущают его на водяной бане до небольшого объема при ртом изоциановокислый аммоний переходит в мочевину. [c.111]

Тимохин И. М. и др. Получение сернокислых эфиров целлюлозы — стабилизаторов глинистых растворов с использованием фторсульфонатов натрия и аммония. В кн. Тезисы докладов I Украинской конференции по (гермо-солеустойчивым промывочным жидкостям. Киев, Наукова думка , 1968. [c.224]

Г,Г-тетраэтиксиэтилполисульфцда и 500 мл абсолютного эфира. Холодильник заполняют ацетоном и сухим льдом и содержимое колбы охлаждают до минус 35 —минус 45°. К раствору приливают при перемешивании жидкий аммиак (примеча-нне 7) в количестве 4,5—5,0 л (примечание 8). Чтобы обеспечить гомогенность раствора, его несколько минут перемешивают н затем в течение 30—45 мин. к смеси прибавляют 200 г (8,7 грамм-атома) металлического натрия кусочками по 2—5 г. После прибавления последних 2—10 з натрия раствор окрашивается в глубокий синий цвет. Смесь перемешивают еще 30 мин. и при перемешивании осторожно прибавляют хлористый аммонии (около 200 г), пока не исчезнет голубая окраска. Охлаждающую баню заменяют баней с горячей водой, в которую можно вводить водяной пар. Смесь перемешивают, причем аммиак улетучивается в результате перегонки или выпаривания (перегонку следует продолжать до тех пор, пока перемешивание не станет затруднительным). Пластичную полутвердую массу, содержащую незначительное количество а.ммиака, охлаждают во льду и при перемешивании приливают 1 л воды, охлажденной до 0°. После того как большая часть осадка растворится, осторожно прибавляют соляную кислоту, охлажденную до 0°, причем часто определяют pH, пока его величина не станет равной 8,0—8,5. Затем pH доводят до 7,8—8,0 (лучше пользоваться потенциометром), пропуская в холодный раствор углекислый газ (примечание 9). Маслянистую жидкость отделяют от водного слоя, который экстрагируют двумя порциями эфира по 300 мл. Соединенные органические слон промывают последовательно 100 мл воды и двумя порциями насыщенного раствора хлористого натрия по 100 мл н сушат над сернокислым магнием. Эфнр отгоняют, а остаток перегоняют из колбы емкостью 500 мл с небольшим елочны.м дефлег.матором или с насадкой Клайзена. Выход полученного препарата (примеча- [c.31]