Приготовление насыщенного горячего раствора в органических растворителях

ПРИГОТОВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННОГО ГОРЯЧЕГО РАСТВОРА В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.114]

Аскорбинат натрия eHjO Na, молекулярная масса 198,11 [а]р =- -105 (вода) хорошо растворим в воде, нерастворим в безводном спирте, эфире и других органических растворителях. Аскорбинат натрия получают путем нейтрализации насыщенного водного раствора аскорбиновой кислоты бикарбонатом натрия при температуре 55—70° С и осаждения полученной соли из водного раствора спиртом [35] или путем добавления горячего спиртового раствора NaOH к спиртовому раствору аскорбиновой кислоты и последующей кристаллизации 21]. Аскорбинат натрия применяют вместо аскорбиновой кислоты для приготовления инъекционных растворов [151], а также для витаминизации пищевых продуктов. [c.290]

Ангидрооксимеркури-соединение почти не растворимо в воде и обычных органических растворителях, но легко растворяется в растворе едкого натра и выделяется из этого раствора при достаточной концентрации (или, лучше, при высаливании) в виде прекрасных небольших игл. Для приготовления натриевой соли ангидрооксимеркури-соединение растворяется в равномолекулярном количестве 20%-ного раствора едкого натра если нужно, раствор фильтруют и затем высаливают прозрачный фильтрат насыщенным раствором поваренной соли. Натриевая соль ртутного соединения выпадает в виде небольших серебристых, собранных звездочками иголочек. Na-соль легко растворима в воде, трудно растворима в горячем спирте, из которого при охлаждении выпадает сначала в виде аморфной массы, которая закристаллизовывается очень скоро в виде микроскопически мелких иголок. [c.179]

Получение 1,1,1-триметил-2,2,2-трифенилдистаннана [4]. К раствору триметил-станниллития (приготовлен из 0,1 моля хлористого триметилолова) прибавляют раствор 38,5 г (0,1 моля) хлористого трифенилолова в мл тетрагидрофурана при температуре около 0° С. Образовавшуюся смесь темно-коричневого цвета гидролизуют насыщенным раствором хлористого аммония. Органический слой объединяют с эфирным экстрактом водного слоя и высушивают сульфатом магния. Выпаривание растворителя дает твердое белое вещество, которое обрабатывают горячим этиловым спиртом. Получают 11,3 г (32,3%) гексафенилдистаннана с т. пл. 230—234° С. Из фильтрата выделяют 26,2 г (50,9%) 1,1,1-триме-тил-2,2,2-трифенилдистаннана с т. пл. 103—106° С. Перекристаллизация из этанола дает белые кристаллы с т. пл. 107—108,5° С. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология