Выпаривание растворителей

Таким образом, решение задач на вычисление концентраций растворов, где нет химического взаимодействия (приготовление растворов, смешивание,, выпаривание растворителя, удаление растворенного вещества и др.), можно свести к одной схеме. [c.63]

Концентрирование раствора выпариванием растворителя [c.346]

Выпариванием называют процесс концентрирования жидких растворов практически нелетучих веществ путем частичного удаления растворителя испарением при кипении жидкости. В процессе выпаривания растворитель удаляется из всего объема раствора, в то время как при температурах ниже температур кипения испарение происходит только с поверхности жидкости. [c.347]

Прогнозирование склонности пластовой воды к выделению отложений гипса (солей вообще) по степени пересыщения С/Снас — качественное. На практике отмечаются случаи выпадения солей С/Снас<1, в частности, при интенсивном выпаривании растворителя у поверхности теплообменников. [c.232]

Жидкости, точнее жидкие растворы, концентрируются выпариванием растворителя, донасыщением раствора полезным компонентом, наконец, выделением каких-либо компонентов (примесей) в осадок (кристаллизация) или в газовую фазу (десорбция, испарение примесей). Для разделения жидких смесей применяется также жидкостная экстракция. [c.18]

Выпариванием растворителя можно выделить из раствора нелетучее растворенное вещество. Сравнительно небольшие количества растворителя можно выпарить на часовом стекле или в чашке при нагревании этот процесс ускоряется. Негорючие жидкости выпаривают в чашках (по возможности под тягой), нагревая их на асбестовой сетке пламенем газовой горелки. Для удаления небольших количеств легко воспламеняющихся растворителей по соображениям техники безопасности пользуются инфракрасными лампами. Большие количества горючих или ценных растворителей после отгонки собирают. Для получения хорошо кристаллизующегося продукта (см. разд. 47.3.2) нагреванием удаляют только основное количество растворителя, т. е. [c.487]

Кристаллизация из растворов. При понижении температуры достаточно концентрированных растворов или при выпаривании растворителя выпадает осадок, находящийся в равновесии с жидкой фазой (маточным раствором) [c.170]

Русской химической терминологии, которая, как и иные проявления русского языка, разнообразна и ярка, по крайней мере, в одном случае не повезло. Щедрая, обычно, на синонимы, терминология словом растворение обозначает, по сути, два совершенно различных процесса. Образование раствора поваренной соли или сахара — это растворение. Но растворение — это и взаимодействие цинка с раствором серной кислоты. Если при выпаривании растворителя соль и сахар могут быть получены в неизменном виде, то во втором случае раствор образован совсем не теми компонентами, какие были взяты для его приготовления. Обстоятельство, впрочем, слишком понятное, чтобы на нем имело смысл останавливаться подробнее. [c.84]

Так или иначе, употребляя термин растворение металла , мы понимаем, что речь идет о химическом процессе окисления металла за счет восстановления определенной части растворителя. Но, оказывается, существуют растворители, которые могут растворять щелочные и щелочноземельные металлы так, как вода растворяет сахар при выпаривании растворителя из таких растворов выпадает не соединение металла, а сам исходный металл в первозданной нулевой степени окисления. [c.84]

Согласно работе С 2 ] образцы окисленных битумов, выдержанные в течение 5 ч непосредственно в резонаторе радиоспектрометра, имели после установления температуры 160°С одну и ту же величину парамагнетизма. Парамагнетизм этих образцов до опыта и после охлажцения образца не различался. В этой же работе описывается эксперимент, в котором ЭПР-спектры образца асфальтенов до растворения и после выпаривания растворителей - бензола и четЕфеххдористого угл ода-были полностью идентичны. [c.52]

Полученный в некоторых опытах продукт имел более низкую температуру плавления — от 77 до 93°, однако при растворении в хлороформе с последующим выпариванием растворителя всегда получался продукт с т. пл. 100—102°. Считать это методом очистки вряд ли представляется возможным. [c.121]

Простой приближенный анализ состава ткани проводят следующим образом. Ткань полностью высушивают в вакууме при низкой температуре и из полученного твердого материала соответствующими растворителями экстрагируют липиды. После выпаривания растворителя взвешивают оставшиеся липиды. Этим методом показано, что в молодых зеленых овощах содержится 2—5% липидов в пересчете на сухой вес. Даже в очень постном мясе содержание липидов составляет 10—30%. Содержание белка часто оценивают по содержанию азота, умножив последнее на 6,25. В молодых зеленых растениях белок мол<ет составлять 20—30% сухого веса, но очень постное мясо содержит его до 50—70%. [c.156]

НЫМ давлением. Вакуум-кристаллизация эффективна для веществ, растворимость которых относительно медленно уменьшается при понижении температуры. Теплота кристаллизации в данном случае не отводится охлаждающей средой, а используется на выпаривание растворителя. Поскольку вскипание раствора происходит в объеме, а не на стенке, то инкрустаций значительно меньше, чем при подводе тепла через стенку. Вакуум-кристаллизаторы обычно [c.168]

Если в результате реакции получено вещество, чувствительное к воде, то его выделение из реакционной смеси проводят выпариванием растворителя с последующей перегонкой, кристаллизацией или хроматографированием остатка (в случае необходимости-без доступа влаги). [c.44]

Выпарные аппараты предназначены для повышения концентрации вещества, находящегося в растворе, или частичного вьщеления его в твердом виде из пересыщенного раствора выпариванием растворителя. [c.735]

Очищенные растворы поликарбоната, содержащие более 30—40% полимера, могут быть использованы непосредственно только для получения пленок методом полива или для пропитки различных материалов. Во всех других случаях при переработке поликарбоната необходимо предварительно выделить его из раствора в твердом виде (порошок, гранулы). Для этого используется выпаривание растворителя, осаждение поликарбоната нерастворителем, экструзия, кристаллизация при охлаждении и др. [c.89]

При выделении поликарбоната из раствора выпариванием растворителя не всегда получается поликарбонат в пригодном для дальнейшей переработки физическом состоянии (наличие комков и гелеподобных частиц). Однако этот метод позволяет практически избежать деструкции полимера, так как время пребывания материала в зоне выделения ограничено. [c.89]

Таким образом, выпаривание применяют как для повышения концентрации разбавленных растворов, так и для выделения из них твердого вешества путем кристаллизации. В данной главе рассматриваются вопросы концентрирования растворов кристаллизации (в том числе с использованием выпаривания растворителя) посвящена гл. 16. [c.668]

Емкости, используемые в анализе. Используют любые ампулы вместимостью 15 мл. Можно использовать и другие емкости при условии, что они герметичны и подходят во всех других отношениях (рис. 13). Выпаривание растворителя проводят в колбочках, пригодных для лиофилизации, или в бюксах подходящей емкости. [c.151]

Масло, содержание 1. Растворение парафина в метил-этилкетоне охлаждение раствора до —32 °С выделение кристаллов парафина отделение под давлением фильтрата выпаривание растворителя взвешивание остатка (масла) 2. Растворение парафина в ацетон-бензольной смеси или метилэтилкето-не охлаждение до —20 °С выделение кристаллов парафина отделение под вакуумом фильтрата отгонка растворителя взвешивание остатка (масла) 9090—81 [c.59]

Соединение подходящих фракций окончательная обработка и выделение разделенного материала, максимальное извлечение чистого материала. Из двух препаративных разделений после последующего выпаривания растворителя выделили с уровнем чистоты >99% 12,6 г компонента А (объединенные фракции 4 и 5) и 3,3 г компонента В (фракция 2). Так как образец не был дорогим и выделенные количества чистых компонентов были достаточны для последующих ступеней синтеза, отбросили фракции 1, 3 и 5. Эти фракции не исследовались на потенциальные следовые компоненты, так как последних не было видно при аналитических разделениях, и это выходило за рамки проводимого исследования. [c.63]

Полученный таким образом полипропилен содержит низкомолекулярную и аморфную фракции, представляющие собой липкую или каучукообразную эластичную массу. Они могут быть извлечены из полученного продукта экстракцией диэтиловым эфиром, а затем -гептаном, в аппарате Сокслета. в течение 24 ч в атмосфере азота. Из 4 г исходного продукта около 0,2 г растворимы в диэтиловом эфире и 1,2 г в -гептане растворенные фракции могут быть выделены выпариванием растворителя либо высаживанием в метаноле. [c.156]

Под сушкой понимают удаление жидкостей, в первую очередь воды, из веществ путем испарения (или выпаривания), в то время как дегазация в общем случае — это удаление летучих компонентов нз твердых, жидких или пластических материалов. Особый случай представляет собой концентрирование растворов. Выпаривание растворителя влечет за собой повышение концентрации раствора. [c.10]

При приготовлении сорбентов по п. 7.1 следует выполнять правила безопасной работы с легковоспламеняющимися и горючими жидкостями, используемыми в качестве растворителей для нанесения неподвижной фазы. Выпаривание растворителя следует вести в вытяжном шкафу. При необходимости просеивания твердого носителя или готового сорбента работать в респираторе, просеивание проводить под вытяжным шкафом или вытяжным зонтом. Работа по приготовлению сорбента, подготовке проб и выполнению анализов при неисправной ил(1 неработающей вытяжной вентиляции запрещается. [c.436]

JПloвepxнo ть кристаллов из слитков представляет собой переплетение плоских слоистых образований (рис. , а). По всей видимости, последующ ие слои нарастают независимо на предыдущие. После снятия верхних слоев при помощи лшжой ленты (с.м. рис. , б) кристаллы имели гладкую зеркальную поверхность с прямыми линиями двойникования. Внутренняя, более совершенная часть кристалла, образуется в начальный период кристаллизации при высокотемпературной изотермической в ы-держке, когда необходимое пересыщение раствора Ре — С достигается частичным выпариванием растворителя, а также о начальный период охлаж,дения. Верхние [c.90]

Все выделенные фракции после выпаривания растворителя на водяной бане выдерживают 3—4 ч в вакуумсушиль-ном шкафу при температуре - 50°С и пониженном давлении для более полного удаления растворителей. [c.203]

Каждую из полученных смесей изомеров разделяют хроматографированием на окиси алюминия (разд. А,2.6.2), В отдельных фракциях элюата количество спирта определяют взвешиванием после выпаривания растворителя. Состав смеси можио определить также газовохроматографнчески, а также ло ЯМР- или ИК-спектрам. [c.193]

Примерно 95—100% мономера превращаются ь полнмер. Полимер, растворенный в этилацетате. можно осадить таким нераство-рителем, как циклогексан, при перемешиваннн в высокоскоростном смесителе. По другому способу полнмер выделяют посредством обычного выпаривания растворителя. В последнем случае продукт представляет собой прозрачную твердую бесцветную плитку полимера. [c.223]

В условиях, описанных н предыдущей прописи, в колбе емкостью 250 мл получают суспензию из 0,25 моля хлористого железа в 100 мл тетрагидрофурана (примечание 1). Затем тетрагидрофуран отгоняют в вакууме до тех пор, пока остаток не будет почти сухим. Ксютбу охлаждают в бане со льдом и к остатку прибавляют смесь 42 мл (0,5 моля) циклопентадиепа и при.мерно 100 мл (около 1 моля) ди этиламина. С.месь энергично пере.уе-шивают при комнатной температуре п продолжение 6—8 час. И.Т1И, еще лучше, в течение ночи. Затем избыток амина отгоняют в вакууме, а остаток несколько раз экстрагируют путем кипячения с петролен 1Ым эфиро.ч в колбе с обратным. холодильником. Вытяжки фильтруют в горячем состоянии н после выпаривания растворителя получают ферроцен. С целью очистки препарата его или перекристаллизовьшагот пз пентана или циклогексана илн же возгоняют. Выход составляет 34—39 з (73—84% теоретич.), т. пл. 173—174 . [c.67]

Пропускание через хроматографическую колонку все более и более полярных растворителей продолжают до тех пор, пока не будут элюиро-ваны все компоненты разделяемой смеси. Это становится ясно при суммировании весов всех остатков, после выпаривания растворителей. [c.363]

Превращение жидкости в твердое тело—осаждение, выпаривание растворителя, лиофильиое высушивание. [c.60]

Раствор 14 г трехокиси мышьяка в 200 мл концентрированной соляной кислоты смешивают с раствором 70 г ИОДИСТОГО калия в 70 мл воды. Осадку трехиодпстого мышьяка дают постоять 4—5 мин. и затем отфильтровывают и сушат. Осадок очищают от примеси хлорида калия растворением в сероуглероде и выпариванием растворителя. Выход чистого кристаллического вещества 57 г (90%). [c.102]

Для получения крупнокристаллического продукта кристаллизацию ведут при малом пересыщении, в раствор вводят затравочные кристаллы, мелкие кристаллы удаляют в процессе кристаллизации, кристаллический продукт повторно обрабатывают в насыщенном растворе (при этом мелкие кристаллы растворяются), вводят в раствор посторонние примеси, повышают температуру (ограниченно). Методьт кристаллизации выпаривание растворителя (изотермичестсий), охлаждение горячих растворов (изогидрический), одновременное охлаждение и выпаривание (комбинированный), добавлетше в раствор других веществ, снижающих растворимость (высаливание), вьтмораживание. [c.272]

К раствору, содержащему 4,5 г моноацетонглюкозы в 50 мл пиридина, прибавляют по каплям при перемешивании раствор, содержащий 3,5 г тозилхлорида в 30 мл хлороформа. Смесь выдерживают сутки при комнатной температуре, упаривают до 40° в вакууме. Остаток экстрагируют эфиром, эфирный раствор промывают слабым раствором соды и водой, высушивают и выпаривают в вакууме. Образующийся густой сироп растворяют в минимальном количестве теплого спирта и добавляют петролейный эфир до помутнения. После выпаривания растворителя и высушивания над Р2О5 образуется конечный продукт (т.пл. 108°), [а]д—9,29° (хлороформ). [c.88]

Сравнительно просто осуществить непрерывное разделение восходящим способом. Непрерывность элюирования обеспечивается выпариванием растворителя из верхней части хроматографического слоя, которая всасывает все новые порции растворителя (аналогично тому, как это происходит при хроматографировании по методу Бреннера и Нидервайзера). Выпаривание растворителя обеспечивается нагреванием верхней части пластинки. В крышке камеры укреплена стеклянная трубка с нагревательной спиралью мощностью 10 Вт. Спираль включается в сеть через трансформатор, позволяющий регулировать температуру трубки. Хроматограмму размещают в камере таким образом, чтобы верхняя часть ее обратной стороной опиралась о нагреваемую трубку (рис. 26) [205]. При более простом варианте крышку камеры снабжают щелью соответствующего размера. Высоту камеры подбирают с таким расчетом, чтобы верх пластинки находился над крышкой и растворитель свободно испарялся с этого участка хроматограммы. В том участке хроматограммы, с которого испаряется растворитель, разделенные пятна веществ концентрируются в очень компактные зоны, что способствует улучшению качества разделения [22, 203]. Поэтому этот метод используется не только для непрерывного хроматографирования, но и для концентрирования раз- [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология