Растворители и приготовление растворов

Основные области применения органических растворителей — перекристаллизация и экстрагирование веществ, приготовление растворов различных реактивов, промывка продуктов реакции, жидкостная хроматография. Органические растворители служат средой для проведения многих реакции как в органической, так и в неорганической химии. [c.53]

Для контроля стерильности растворов лекарственных средств, выпускаемых в виде порошков, лиофилизированных препаратов и пр., содержимое каждой емкости предварительно растворяют в стерильном растворителе. Затем из каждых 10 емкостей одной группы отбирают полученный раствор в количестве, соответствующем 200 мг лекарственного средства, и переносят в колбу, содержащую 100 мл аналогичного растворителя. Приготовленный раствор немедленно фильтруют После отмывания фильтра, как указано выше, одну половину его помещают в колбу с тиогликолевой средой, вторую — в колбу со средой Сабуро. [c.191]

Изучалось влияние добавок диоксана, метилового спирта и этиленгликоля на образование мицелл в водных растворах мыл — олеата, лаурата и капроната натрия при различных температурах. При этом критерием структурных изменений в системе являлись изменения ККМ в таких растворах со смешанными растворителями. Приготовление растворов мыл, а также применявшиеся нами методы определения ККМ — кондуктометрический и тензиметрический (по поверхностному натяжению) описаны ранее [31. [c.249]

Спирты — наиболее употребительные растворители в лабораторной практике. Они обладают очень высокой растворяющей способностью по отношению ко многим органическим и неорганическим соединениям. Спирты используются в качестве среды для проведения многих реакций, для приготовления растворов реактивов, индикаторов и т. п., широко применяются при перекристаллизации. Все перечисленные спирты неограниченно растворяются в воде. Некоторые свойства спиртов приведены в табл. 7. [c.61]

Чаще всего растворы готовят из рассчитанных количеств отдельных компонентов. При этом обычно твердые вещества берут по массе, а жидкие — по объему. Для приготовления растворов приблизительной концентрации навеску вещества берут на технохимических весах, требуемый объем растворителя отмеривают с помощью мерного цилиндра и ведут растворение в стакане или в склянке, в которой предполагается хранить раствор. Иногда растворение проводят в мерном цилиндре, прибавляя растворитель до требуемого объема раствора. [c.35]

Свойства темно-фиолетовый порошок, =2,87, устойчив на воздухе, умеренно растворим в большинстве растворителей Приготовление [299—302] [c.50]

При кристаллизации вещество, как правило, необходимо растворить, подготовить раствор для кристаллизации, отделить кристаллы от маточного раствора (отсосать) и промыть их чистым растворителем. Приготовление раствора для кристаллизации состоит из трех операций растворение вещества, отделение раствора от механических примесей фильтрованием и концентрирование фильтрата. [c.696]

I. Приготовить несколько разбавленных растворов полярного вещестьа в неполярном растворителе. 2. Измерить емкость конденсатора, заполненного растворителем и каждым из приготовленных растворов. 3. Рассчитать диэлектрическую проницаемость каждого из растворов, используя табличное значение диэлектрической проницаемости растворителя, взятое из справочника при той же температуре, при которой производились измерения емкости. 4. Измерить плотности растворов всех концентраций при той же температуре, при которой были измерены емкости. 5. Рассчитать по уравнению (И,22) поляризацию растворенного веш,ества. 6. Построить график зависимости поляризации растворенного вещества от концентрации раствора и экстраполировать завпсимость до предельного разбавления. 7. Определить показатель преломления растворенного вещества и вычис лить молярную рефракцию. 8. Рассчитать по уравнению (И, 17) ди польный момент растворенного вещества. [c.99]

Простейшей камерой для хроматографирования может служить четырехугольный стеклянный сосуд с пришлифованной крышкой, но существуют и специальные камеры, в которых достигается бо,тее быстрое передвижение фронта растворителя. Приготовленные растворы исследуемых веществ наносят на пластинки с помощью пипеток с тонко оттянутым концом или микрошприцем, используемым в газовой хроматографии. [c.81]

Вместе с тем равновесные свойства (термодинамические характеристики) образующихся растворов полимеров не зависят от способа их приготовления. Растворы высокомолекулярных соединений в большинстве случаев истинные. Однако на практике встречается весь спектр взаимодействий растворителей с полимерами - от способности образовывать истинные растворы до образования коллоидных систем с различной степенью дисперсности частиц полимера. [c.90]

Взрывы происходили и при откачивании перекисей под вакуумом, при отгонке растворителя из раствора перекиси ацетила в диэтиловом эфире, при перегонках гидроперекиси трег-бутила под уменьшенным давлением. В последнем случае взрыву предшествовало быстрое разложение со свечением. Описаны взрывы, происшедшие при откачивании под вакуумом нагретого до 115°С трег-бутилпербензоата, а также перекиси бензоила, приготовленной из смеси хлороформа и метанола, под действием вспышки света от сжигания вещества на газовой горелке, расположенной на расстоянии 1 м. [c.139]

Константа скорости реакции. Если в системе, наряду с другими процессами, протекает процесс диффузии, определить константу скорости реакции можно только косвенным путем. Один из возможных способов заключается в приготовлении двух отдельных растворов каждого реагента в одинаковом растворителе. Эти растворы затем можно очень быстро перемешать и наблюдать за протеканием соответствующей гомогенной реакции любым из известных методов. Если имеется уверенность, что растворитель сам по себе не влияет на ход реакции, то можно использовать другие растворители вместо того, который употребляется в абсорбционном процессе. Этот прием может оказаться полезным при малой растворимости газа в промышленном растворителе. [c.187]

Свойства темно-зеленый порошок, =2,0, разлагается на воздухе, уме-ренно растворим в большинстве органических растворителей Приготовление [316, 317] [c.51]

Свойства желтая жидкость, Гкип=ЮЗ°С, 7 пл = —20°С, =1,52, разлагается на воздухе, растворяется в большинстве органических растворителей Приготовление [211, 345—347] [c.53]

Свойства бесцветная жидкость, Г п = 43°С, Г л=—19,3°С, =1,318, разлагается на воздухе, растворяется в большинстве органических растворителей Приготовление [457, 458] [c.58]

Нефтяной пек, в отличие от асфальтитов, асфальтенов и лакового битума, содержит карбены, которые не растворяются в толуоле и подобных растворителях. Очевидно, они нерастворимы и масле МП-1, что приводит к образованию в растворе нефтяного пека в масле МП-1 нерастворимой дисперсной фазы, которая может служить центром формирования структурных образований. Кроме того, они могут образовывать самостоятельную фазу с развитой цепочечной структурой, например, при температуре около 180°С в условиях приготовления раствора. Внутри этих структур может произойти объемная сорбция асфальтенов с образованием сольватного слоя сложной конфигурации. В зависимости от соотношения карбены асфальтены в нефтяном пеке может образоваться пространственная сетка из компонентов различной природы. На кривых течения раствора нефтяного пека в масле МП-1 действительно [c.257]

Приготовить серию эталонных растворов (не меньше пяти) с определенной концентрацией. 2. Заполнить одну из кювет растворителем, применяемым для приготовления растворов, а другую кювету — стандартным раствором. 3. Установить соответствующий светофильтр, [c.381]

Равновесное давление пара над раствором и тем более его небольшое изменение при переходе от чистого растворителя к раствору трудно определить с высокой степенью точности. Поэтому для определения молекулярной массы применяют метод, основанный на законе Рауля. Для этого в единую замкнутую систему помещают два раствора, в одном из которых находится исследуемое вещество, а в другом -вещество с известной молекулярной массой, растворенные в одном растворителе. Если мольные доли растворенных веществ в приготовленных растворах не совпадают, растворитель будет испаряться из раствора с меньшей мольной долей растворенного вещества и конденсироваться в раствор с большей мольной долей растворенного вещества до тех пор, пока мольные доли не станут равны. По массе нетрудно определить, какое количество растворителя в молях А/г перешло из первого раствора (с исследуемым веществом) во второй. Если первоначально в первом растворе находилось п< > молей растворителя, а во втором — молей, то после установления равновесия [c.207]

Носитель насыщают экстрагентами, пропуская приготовленные растворы экстрагентов под вакуумом через 4—5 г носителя, удаляют избыток растворителя фильтрованием и выдерживают в течение 1 ч в бюксах с открытыми крышками в вытяжном шкафу для. удаления избытка растворителя с поверхности полисорба-1. Подготовленные по описанным методикам сорбенты помещают в колонки диаметром 8 мм в количестве, необходимом для образования слоя высотой 50—70 мм. В нижней части колонок помещают для удерживания слоя сорбента слой стекловаты. [c.335]

Для приготовления растворов различной концентрации можно воспользоваться табл. 66, где шд — массовая доля растворенного вещества А, % цифры в соответствующих графах таблицы — масса вещества, которую надо растворить в 100 г растворителя. [c.121]

Обсудите возможности методов определения большой молекулярной массы вещества, основанных на измерении понижения температуры замерзания и повышения температуры кипения, понижения давления пара растворителя над раствором и осмотического давления. В качестве примера рассмотрите раствор, приготовленный растворением в 100 г воды 1 г вещества с молекулярной массой 10000. [c.185]

Приготовление растворов является одной из важнейших операций в химической практике. Несмотря на довольно широкое применение в технике неводных растворов, основным растворителем остается вода. Растворы следует готовить только на дистиллированной воде, в особых случаях применяют бидистиллят. [c.35]

При производительности по воде 30—40мУч установка расходует 0,9 кг щелочи на 1 кг извлеченных фенолов и в расчете на 1 м воды 15—20 кг пара и 3,5-4,0 кВт ч электроэнергии. Экстракционное обесфеноливание предполагает обработку предварительно очищенной от масел и смолистых веществ сточной воды селективным растворителем с последующей регенерацией растворителя и выделением из него фенолов. Регенерированный растворитель вновь возвращается на экстракцию. Регенерацию осуществляют либо при отгонке растворителя от фенолов (или фенолов от растворителя), что возможно при значительных различиях в температурах кипения и высокой концентрации фенолов в экстракте, либо путем экстракции фенолов из растворителя щелочью с приготовлением растворов фенолятов. [c.379]

Для приготовления растворов применяют хорошо обезвоженные растворители марки ч. д. а. Обычно используются растворители, приведенные в табл. 8.1. Там же приведены диэлектрические проницаемости и константы (по и df) некоторых эталонных жидкостей, применяемых для калибровки измерительной ячейки. [c.207]

Когда окись алюминия окончательно осядет, в верхнюю часть колонки (на 0,5 см выше поверхности окиси алюминия) помещают второй тампон из стеклянной ваты . Растворитель должен вытекать из колонки со скоростью 30—40 капель в минуту. Если слой окиси алюминия получается слишком плотным и нужная скорость прохождения раствора через колонку не будет достигаться, то ее увеличивают давлением воздуха на верхнюю часть колонки. Для этого верх колонки снабжают резиновой пробкой с трубкой, подключенной к системе со сжатым воздухом. Когда уровень растворителя в колонке опустится до верхнего тампона из стеклянной ваты, в колонку вливают заранее приготовленный раствор смеси разделяемых веществ. Следует помнить, что во время работы окись алюминия всегда должна быть покрыта растворителем. [c.97]

Приготовление раствора при помощи мерной колбы. В зависимости от требующегося объема раствора и вместимости мерной колбы в нее засыпают точно взвешенное количество вещества. Можно массу растворенного вещества определить взвешиванием пустой колбы и после помещения в нее растворяемого вещества. Если из раствора известной концентрации нужно приготовить другой менее концентрированный, то в мерную колбу заливают пипеткой или из бюретки необходимое количество раствора. Затем в колбу наливают на 2/3 объема растворитель и взбалтыванием вращательными движениями растворяют твердое вещество. Далее доливают растворитель до нижнего края горла колбы и еще раз перемешивают содержимое. Наконец, очень медленно доводят приливанием растворителя объем жидкости в колбе до. метки, обращая внимание на температуру раствора 20°С. Когда нижний край мениска приближается к метке, жидкость добавляют в колбу по каплям. [c.94]

Поскольку при приготовлении раствора исследователь отбирает определенную массу вещества, т. е. фактически готовит раствор определенной массовой концентрации, существенно уметь выражать мольные доли и молярные концентрации через массовую концентрацию. Выведем соответствующие соотношения. Пусть массовая концентрация растворенного вещества равна д (для простоты ограничимся рассмотрением двухкомпонентной системы). Тогда 1 г раствора по определению содержит г растворенного вещества и (1 — ) г растворителя. Обозначим молекулярную массу растворителя и растворенного вещества соответственно как М1 и М 2. Тогда число молей растворенного вещества в 1 г раствора составит g/M 2, а число молей раст- [c.140]

Выполнение работы. Готовят водно-органические смеси (например, вода — ацетон, вода — спирт, вода — мочевина) с различным содер , нием органического компонета и 0,01 М растворы ассоциированного электролита (НСООН, СНзСООН) с концентрацией органического компонента, отвечающей его концентрации в смешанном растворителе. Приготовление растворов проводят под тягой под наблюдением лаборанта. [c.93]

Раствор формалина (36—37%-ный) подают в аппарат разбавляют водой до 30%-ной концентрации и нейтрализуют 10%-ным водным раствором соды до pH = 8,0—8,5. Из нейтрализатора формалин подают дозировочным насосом в аппарат непрерывного действия — растворитель 2, в который через весовой дозатор 5 непрерывно поступает меламин. Растворение меламина в формалине проводят при 85—90°С. Приготовленный раствор дози- [c.72]

По сравнению с оптической плотностью при одной длине волны азность оптических плотностей при двух длинах волн в меньшей сте-ени подвержена влиянию погрешностей эксперимента, связанных с Утностью раствора, непарностью кювет, поглощением растворителя приготовлением раствора сравнения. Этот выигрыш использован методе двухволновой спектрофотометрии, широко применяемом при сследовании биологических объектов, для которых характерна высо-эя степень мутности. [c.21]

Бром взаимодействует с природным каучуком подобно хлору, одновременно идут реакции замещения и присоединения. Если вести реакцию на холоду в сильно разбавленных растворах, то образуется продукт присоединения (СдНвВг ) . Раньше этому продукту приписывалась формула GjoHigBr , и соединение было известно как тетрабромид каучука. При соответствующем приготовлении оно получается в виде белого аморфного твердого вещества, которое набухает в некоторых растворителях, но растворяется лишь в нескольких растворителях, например в простейших хлорированных углеводородах. Если же его оставить стоять в течение некоторого времени в виде сухого порошка, то оно становится практически не растворимым ни в одном растворителе. Это характерно для ряда производных каучука. Дибромид каучука содержит 70,13% брома [c.223]

Путем измерения коэффициентов распределения можно определять актив-ностк растворенного вещества. Для этого приготовляют ряд растворов с различным содержанием исследуемого вещества в системе из двух несмешивающихся растворителей—одного, в котором нужно найти активность растворенного вещества, и второго, в котором эти активности известны при разных концентрациях. После установления равновесия измеряют концентрации Хз и х1 растворенного вещества в каждой из обеих фаз всех приготовленных растворов. [c.218]

Стиракрил применяется для нанесения на металлические поверхности для компенсации изиоса. Приготовление раствора стиракрила производится непосредствеипо перед его использованием путем смешения порошка и жидкости в течение 2 мин круговыми движениями палочки в одну сторону. Металлические поверхности перед ианесепие.м стиракрила тщательно обезжириваются органическим растворителем. Для предупреждения приставания стиракрила к новерхностп пресс-([юрмы эта поверхность покрывается силиконовым маслом или тонкой пленкой парафина. Бутакрил 176 [c.176]

При проведении работы и для приготовления исходных растворов ПАВ используют воду, обеспыленную методом ультрафильтрации, или бидистиллят. Определяют мутность растворителя и растворов ПАВ в соответствии с указаниями, данными в части 1 работы. Значения ККМ и Тккм указываются преподавателем или определяются эксперрмен-тально. [c.150]

Коэффициент распределения экспериментально можно определить следующим образом. В мерной колбе приготовляют раствор изучаемой кислоты в соответствующем растворителе. При работе с уксусной и соляной кислотами растворителем служит вода, при работе с бензойной, салициловой и подобными кислотами — органический растворитель. Последовательным разбавлением получеи-ного раствора готовят еще несколько (2—3) рабочих растворов и переносят их в колбы с притертыми пробками. В каждый из приготовленных растворов добавляют равное по объему количество второго растворителя, колбы закрывают пробками и встряхивают в течение 40—45 мин, после чего оставляют в спокойном состоянии до полпого расслоения жидкостей (примерно 1 ч). При встряхииа- [c.124]

Для приготовления раствора титранта взвешивают определенное количество вещества, растворяют в мерной колбе и доливают до определенного объема растворителем, обычно водой. 1 деальный титрант должен удовлетворять следующим требованиям [c.116]

Недопустимо соединение различных частей ячейки резиновыми, корковыми или полимерными (из недостаточно устойчивых полимеров) трубками, поскольку это может привести к загрязнению исследуемой системы поверхностно-активными веществами. Примеры недостаточной устойчивости ряда полимерныл материалов в воде приведены в 1.2. С особой осторожностью следует пользоваться различными смазками для шлифов и кранов. Для того чтобы не вызвать повреждения шлифованных стеклянных поверхностей при открывании и закрывании кранов, разборе ячейки, краны и шлифы смачивают тем же растворителем, который использовали при приготовлении растворов (например, [c.7]

Вязкость растворов измеряют и вискозиметре Уббелоде, по мещепном в термостат (7=20°С). В колбу вискозиметра пали вают 8 мл толуола и измеряют время истечения растворителя (/о). Затем, добавляя по 1 мл приготовленного раствора кау чука, измеряют время истечения (8 мл толуола + 1 мл раст вора каучука) и /2 (8 мл толуола + 2 мл раствора каучука) Определение величии о, и 2 проводят 3 раза, находят сред нюю величину. Расхождение в измеренных величинах не долж но превышать 0,02 с [7]. После окончания измерений вискози метр промывают толуолом и высушивают. Таким же образом проводят определение вязкостей остальных растворов каучука [c.43]

Часть приготовленного раствора (20 мл) помещают в термостатированную ячейку для титрования и титруют 0,03 и. НС1, одновременно измеряя вязкость раствора, как это описано в работе IV. 1. Вязкость измеряют для исходного раствора и в процессе титрования кислотой вблизи следующих значений pH 4,75 4,5 4,25 4,0 3,5 3,0 2,5 2,1. По окончании титрования электроды промывают дистиллированной водой, вискозиметр тщательно моют горячей водой и определяют время истечения чистого растворителя (дистиллированной воды) при40°С. [c.133]