Приготовление насыщенного горячего раствора в воде

Бензидин солянокислый, насыщенный водный раствор. Для приготовления бесцветного раствора 2 г солянокислого бензидина растворяют в 100 мл горячей воды, добавляют 50 мг активированного угля и фильтруют в горячем состоянии. После охлаждения снова фильтруют. [c.199]

Приготовление насыш,енных растворов. Насыщенный раствор готовят, растворяя в определенном объеме твердое вещество до тех пор, пока оно не перестанет растворяться. Большинство химических соединений лучше растворяются при нагревании, поэтому насыщенные растворы обычно готовят путем растворения в горячей воде с последующим охлаждением. [c.61]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННОГО ГОРЯЧЕГО РАСТВОРА В ВОДЕ [c.113]

Примечание. Колбу с кристаллами КЫОз, закрыв пробкой, можно сохранить для дальнейших демонстраций. Иодид свинца сохранить нельзя — он при длительном стоянии разлагается. Для приготовления насыщенных растворов можно использовать и многие Другие вещества например, дихромат калия, хлорид свинца, борную кислоту, бензойную кислоту. Все они легко растворяются в горячей воде и при охлаждении дают красивые кристаллические осадки. [c.65]

Аскорбинат натрия eHjO Na, молекулярная масса 198,11 [а]р =- -105 (вода) хорошо растворим в воде, нерастворим в безводном спирте, эфире и других органических растворителях. Аскорбинат натрия получают путем нейтрализации насыщенного водного раствора аскорбиновой кислоты бикарбонатом натрия при температуре 55—70° С и осаждения полученной соли из водного раствора спиртом [35] или путем добавления горячего спиртового раствора NaOH к спиртовому раствору аскорбиновой кислоты и последующей кристаллизации 21]. Аскорбинат натрия применяют вместо аскорбиновой кислоты для приготовления инъекционных растворов [151], а также для витаминизации пищевых продуктов. [c.290]

Взвесить на технохимических весах 18 г бихромата калия и высыпать в химический стакан. Рассчитать, какое количество воды надо прибавить, чтобы получить насыщенный при 70° С раствор. Отмерить мерным цилиндром воду и вылить ее в стакан с навеской бихромата калия. Нагреть стакан с приготовленной смесью до кипения, помешивая раствор стеклянной палочкой. Если в полученном растворе есть нерастворимые примеси, то его надо профильтровать, пользуясь воронкой для горячего фильтрования. Горячий раствор охладить, поместив стакан с раствором в чашку с холодной водой. Измерить температуру охлажденного раствора. Образующиеся кристаллы отфильтровать на воронке Бухнера, высушить между двумя листами фильтровальной бумаги и поставить на 30—40 мин в сушильный шкаф, нагретый до 100° С. После охлаждения полученный бихромат взвесить. Определить выход в процентах по отношению к исходной навеске. [c.44]

Однако его влияние обычно устраняют. Это достигается включением промежуточного электролита между двумя полуэлементами (см. рис. 62). Для этого чаще всего берут КС1, электропроводность ионов которого приблизительно одинакова / i =66,3 и /к = 63,5 (при одинаковой электропроводности катиона и аниона диффузионный потенциал, вызываемый таким электролитом, равен нулю). Концентрация промежуточного электролита должна быть выше, чем концентрация раствора в полуэлементах. Кроме того, промежуточный электролит должен быть химически индифферентен по отношению к веществам, составляющим данную цепь. Обычно пользуются насыщенным раствором хлористого калия, который помещают в соединительную трубку (сифон) М. (рис. 66). Для того чтобы раствор не выливался из сифона, поступают следующим образом. В горячей воде растворяют агар-агар и сюда же вносят соль. После растворения соли еще горячим раствором заполняют сифон, держа его отверстиями вверх. Заполненным трубкам дают остыть. При охлаждении агар застудневает. Приготовленные таким путем [c.267]

Приготовление смеси для заполнения стеклянного мостика 3 г агара нарезают на мелкие куски, заливают их 100 мл воды и кипятят в фарфоровой чашке или лучше в небольшой колбе Эрленмейера до образования коллоидного раствора. В горячий раствор вносят при помешивании 10 г хлористого калия и продолжают нагрев до полного растворения соли. Горячей массой заполняют предварительно нагретый стеклянный мостик, который хранят в насыщенном растворе хлористого калия. [c.119]

Выполнение работы. На техно-химических весах отвесить около 6 г дихромата калия и высыпать его в химический стакан вместимостью 50 мл. По таблице растворимости (Приложение, табл. 5) вычислить количество воды, необходимое для получения насыщенного раствора дихромата калия при 100 °С. Мензуркой отмерить объем воды на, 2—3 мл больше вычисленного и вылить ее в стакан с дихроматом калия. Стакан с раствором поставить иа кольцо штатива на асбестированную сетку и нагревать на небольшом пламени горелки до полного растворения соли, все время перемешивая стеклянной палочкой. Приготовить воронку для горячего фильтрования. В стеклянную воронку с коротким широким концом вложить бумажный фильтр, смочить его дистиллированной водой и вставить стеклянную воронку в металлический конус воронки для горячего фильтрования. Под воронку поставить чистый стакан (см. рис. 23). Нагретый до кипения раствор профильтровать горячим, сливая его небольшими порциями по палочке в приготовленную воронку для горячего фильтрования. Стакан с первоначальным раствором все время нагревать на сетке. Полученный фильтрат в стакане охладить до комнатной температуры, все время перемешивая стеклянной палочкой, а затем поставить в холодную воду, продолжая перемешивать до полного охлаждения. [c.26]

Основные соли получают при неполном насыщении оснований. Однако обычно для их получения смешивают растворы нейтральных солей и сво- бодных оснований или частично гидролитически разлагают нейтральную соль, например вливая ее раствор в горячую воду. (Так получают прежде всего труднорастворимые основные соли сурьмы и висмута.) В случае приготовления солей тяжелых металлов и слабых кислот при работе с, водными растворами часто вместо нейтральных солей получают основные соли. [c.877]

Кристаллический КС1 осторожно прокаливают в фарфоровой чашке на горелке, чтобы удалить из него воду, и охлаждают в эксикаторе. Для приготовления О, I н. раствора 0,7456 г прокаленного хлорида калия растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Насыщенный раствор КС1 приготовляют, внося в горячую (около 80 ) дистиллированную воду твердую соль до тех пор, пока она не перестанет растворяться. По охлаждении раствора избыток соли выпадает в осадок, а жидкость над ним становится насыщенным раствором. Раствор хранят, не сливая его с выделившихся кристаллов. [c.381]

Из баков 11 насосом солевую пульпу через холодильники 5 подают в напорный бак 4. Температуру в баке поддерживают 18— 20 °С, меняя расход захоложенной воды, подаваемой на холодильник. Здесь происходит окончательное насыщение рассола сульфатом натрия. Из бака 4 пульпа поступает на центрифугу 10 для выделения твердой поваренной соли из рассола. Кристаллическую поваренную соль из центрифуги выводят в бак приготовления обратного рассола 13. Отфугованный рассол, насыщенный сульфатом натрия, собирают в баки 14. Из баков насосом обогащенный сульфатом рассол подают в спиральные теплообменники 6, где его нагревают до 60—75 °С горячим обедненным сульфатным рассолом. Затем подогретый рассол поступает в кристаллизатор 7— вертикальный цилиндрический аппарат, состоящий из сепаратора, теплообменника и циркуляционного насоса. В кристаллизаторе раствор нагревается до 100—105 °С водяным паром, подаваемым в греющую камеру аппарата. [c.208]

Все они более или менее легко растворимы в воде. Задача производства селитры заключается в систематическом выщелачивании ее горячей водой, для чего издавна и до сих пор еще неизменно в Чили пользуются способом Шанкса в том виде, в каком он применяется в производстве соды при приготовлении щелока из содового плава по Леблану. Для отделения селитры от вышеупомянутых солей—примесей, пользуются различной растворимостью их при данной температуре растворяющей воды и различной концентрацией их в растворе, т. е. различным количеством каждой соли в одном и том же об емеводы. Для приготовления раствора, размельченную в дробилках, руду (диаметр куска раздробленной руды не должен превышать 5 сантиметров для успешности выщелачивания] вносят в кипятильные котлы, воду в которых нагревают закрытым паром, проводимым в эти котлы через железные трубы. Крепкий раствор солей кипятится довольно продолжительное время, пока не насыщается нитратом и, по насыщении, пропускается в кристаллизаторы, где, охлаждаясь, освобождает нитрат [c.7]

Приготовление 0,1 н. или 0,02 и. раствора К2СГ2О7. Раствор бихромата калия готовят из химически чистого, дважды перекристаллизованного бихромата калия. Для перекристаллизации кристаллический бихромат калия растирают в ступке в порошок и растворяют его в воде до насыщения при температуре, близкой к кипению. Затем горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр, вставленный в воронку. Стакан с фильтром ставят в охлаждающую среду (снег, лед, холодную воду) и раствор энергично перемешивают. Выделившиеся в стакане кристаллы отделяют от маточного раствора фильтрованием на воронке Бюхнера. После второй кристаллизации бихро-йата калия высушивают в сушильном шкафу при температуре 150—200 °С. [c.170]

Для приготовления реактивного порошка силикагель растирают в ступке и, просеивая через сито, отделяют фракцию с размером частиц 0,5—1,0 жж затем силикагель помещают в фарфоровый стакан, заливают разбавленной соляной кислотой (1 1) из расчета 3 мл кислоты на 1 г силикагеля и кипятят, перемешивая содержимое стакана стеклянной палочкой. После этого кислоту сливают и силикагель промывают теплой дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора. Обработанный таким способом силикагель сушат при температуре 90—100° С, а затем в течение 2 ч прокаливают в муфельной печи при 750° С и после охлаждения ссыпают в склянку с притертой пробкой. Для приготовления реактивного поропша зерна этого силикагеля насыпают в фарфоровую чашку и тотчас же заливают их избытком горячего насыщенного водного раствора перманганата калия. После тщательного перемешивания раствор сливают, силикагель высушивают на воздухе и помещают в склянку с притертой пробкой, в которой и хранят без доступа воздуха до употребления. [c.177]

Мастер производственного обучения должен объяснить, чем отличается очистка от примесей технического нитрата калия методом перекристаллизации от выполненной ранее работы по очистке поваренной соли. Поскольку растворимость нитрата калия при нагревании от 20 до 60°С возрастает более чем вдвое, растворение ведут в горячей воде (65—70°С) и приготовленный раствор фильтруют горячим. Перед фильтрацией в раствор можно добавить немного активированного угля, являющегося эффективным адсорбентом, чтобы очистить раствор от смолистых примесей. После очистной фильтрации горячего раствора фильтрату дают медленно охладиться. При этом происходит кристаллизация чистого нитрата калия, который выпадает в виде мелких кристаллов. Их отфильтровывают и высушивают. Растворимые в воде примеси остались в фильтрате, представляющем собой насыщенный раствор нитрата калия, в котором находятся все водорастворимые примеси. Нужно обьяснить учаищмся, что при такой очистке выход перекристаллизованной соли составляет около 50% от взятой на очистку. При упаривании фильтрата можно вьщелить остальной нитрат калия, но он снова будет содержать водорастворимые примеси. На этом примере следует показать, что даже относительно простая очистка вещества от примесей сопряжена с потерями вещества. [c.32]

Крупнопористый силикагель, измельченный до размера зерен 0,5—1 мм, дважды кипятят в разбавленном растворе НС1 (1 1) до получения бесцветных растворов, отмывают кипящей водой до отсутствия С[- в промывных водах. Затем силикагель сушат в сушильном шкафу 2—3 ч при 100—120 °С, после чего загружают в трубку и сушат при 200 °С в токе сухого кислорода 2 ч. Свежевысушенный еще горячий силикагель переносят в коническую колбу вместимостью 200 мл с пришлифованной пробкой и по каплям прибавляют раствор бихромата калия в 98%-ной серной кислоте, энергично встряхивая содержимое колбы. На 80—90 г силикагеля берут 50 мл раствора. О насыщении силикагеля раствором судят по начинающемуся прилипанию гранул к стенкам колбы. Если раствора внесено слишком много, добавляют сухой силикагель из запасной склянки. Готовый препарат высыпают в заранее приготовленные ампулы порциями, достаточными для одного наполнения поглотительного аппарата, и тотчас же запаивают. В таком виде препарат может храниться неопределенно долгое время. Серную кислоту и силикагель также хранят в запаянных ампулах небольшими порциями. [c.75]

Цинковая соль наиболее характеристична для этой кпслоты. Она труднорастворима как в горячей, так и в холодной воде. Приготовленная насыщенном кислоты углекислым цинком, при выпаривании выделяется в виде белых, блестящих, гибких чешуек, которые под микроскопом являются шестиугольными таблицами. При высушнва-нии в водяной бане она теряет свою кристаллизационную воду, не изменяя наружного вида. При медленной кристаллизации из большого количества раствора получаются явственные четырехсторонние ромбические таблицы. Соль содержит две частицы кристаллизационной воды. [c.157]

В пашей работе мы пользовались 99,%-м препаратом радия. Для каждого определения растворимости применялся свежеосажденньп сульфат радия. Приготовление растворов производилось исключительно путем растворения соли, методика работы была такая же, как и при определении растворимости сульфата радия в воде, только вместо воды соответственно применялись растворы серной кислоты или сульфата натрия. Достижение состояния равновесия осуществлялось путем встряхивания раствора с твердой фазой в течение 5—6 суток в термостате при 20°. Этого времени, как показала наша предыдущая работа, вполне достаточно для установления равновесия. После 3-часового отстаивания отбирали пробы порциями по 5 мл и пропускали через один и тот же коллоидный фильтр. Достижение максимального значения содержания радия в отдельных отфильтрованных порциях показывало, что наступило насыщение фильтра раствором сульфата радия и следующие порции насыщенного раствора сульфата радия не должны уже терять радия за счет адсорбции его на фильтре. Следует еще заметить, что всю используемую в этих опытах стеклянную посуду из иеиского стекла выдерживали перед употреблением в концентрированной серной кислоте, в то время как барбаторы предварительно обрабатывали горячим раствором хлористого бария. После такой обработки насыщенные растворы сульфата радия в воде в продолже- [c.252]

Получение пирофорного железа. К горячему насыщенному раствору железного купороса Ре804-7Н20, содержащему 6 г последнего, прилейте горячий насыщенный раствор оксалата натрия, приготовленный из 3 г соли. Выпавший осадок отфильтруйте на воронке Бюхнера, предварительно промыв его несколько раз горячей водой по методу декантации. Полученный оксалат железа высушите при 100°С. Полученную соль поместите в сухую пробирку, укрепите ее в горизонтальном положении на штативе и нагревайте пламенем газовой горелки до тех пор, пока порошок не станет черным и прекратится выделение газа. После этого нагревание прекратите и быстро закройте пробирку пробкой, чтобы избежать окисления железа. После охлаждения пробирки порошкообразное железо высыпьте на лист асбеста с высоты 20—30 см. [c.279]

В насыщенный раствор Sr lj нли Sr(N03)j (ч. д. а.) приливают 25%-ный раствор NaOH (х. ч.), не содержащий GOj (приготовление см. в разд. Натрий гидроокись , п, 3—5), до полного осаждения Sr (ОН)д. SHgO. Кристаллы быстро отсасывают на воронке Бюхнера, промывают холодной водой, не содержащей Oj, и перекристаллизовывают из горячей воды. [c.342]

Плохо растворим в холодной воде (0,64 г в 100 жл при 0° С), лучше — в горячей (3,3 г при 100° С) нерастворим в этаноле и эфире. Растворимость РЬС1г в растворах соляной кислоты, по концентрации не превышающих 10%, уменьшается, а при содержании НС выше 10% — увеличивается. Насыщенный раствор РЬС в концентрированной соляной кислоте при разбавлении частично выделяет РЬС1г. Для приготовления стандартного раствора препарат перекристаллизовывают из кипящей воды, сушат при 105° С и сохраняют в плотно закрытых банках. [c.269]

Нитрозилсерную кислоту приготовляют следующим образом помещают крахмальную пасту, приготовленную из 50 г крахмала и равного количества воды, в дистилляционную колбу с тубусом, которую нагревают на водяной бане. Азотную кислоту прибавляют по каплям достаточно быстро к горячему крахмалу, чтобы создать постоянный ток окислов азота, поступающий в 30 мл серной кислоты. Почти насыщенный раствор нитрозилсерной кислоты в закрытой бутыли устойчив неопределенно долгое время. [c.247]

Приготовление силикагелевого поглотителя. Для приготовления поглотителя пригоден силикагель с размером частиц 0,5—1,0 мм. Гранулированный силикагель размалывают и просеивают через сито, отбирая нужную фракцию. Затем его обрабатывают при кипении разбавленной соляной кислотой (1 1) из расчета 3 мл кислоты на 1 г силикагеля, после чего отфильтровывают и промывают теплой дистиллированной водой до отрицательной реакции на С1 . Силикагель сушат при 100—110 °С, прокаливают 2 ч в муфельной печи при 700— 750 °С, охлаждают и ссыпают в склянку с притертой пробкой, затем заливают горячим насыщенным раствором перманганата калия, который после тщательного перемешивания сливают. Силикагель высушивают в вакууме без нагревания и хранят в склянке с притертой пробкой. [c.128]

Приготовление ангидрона, илк безводного хлсриокислого магния (по Алимарину). К 30%-нему раствору хлорной кислоты понемногу добавляют химически чистую окись магния до насыщения, т. е. до прекращения растворения ее. Избыток окиси магния отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 2 в фарфоровую чашку, нейтрализуют фильтрат хлорной кислотой до слабокислой реакции по конго красному, после чего выпаривают раствор до начала кристаллизации на водяной бане. Когда будет заметно выпадение кристаллов, чашку охлаждают в холодной воде и выпавшие игольчатые кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, но без бумажного фильтра. Полученные кристаллы растворяют в горячей воде и снова перекри-сталлизовывают. [c.517]

В химический стакан емкостью 1 л, снабженный пропеллерной мешалкой (скорость вращения 100—ПО об1мин), вливают при перемешивании 600 мл минерального масла. Масло нагревают до 65 °С и прибавляют к нему предварительно приготовленный продукт конденсации -оксибензолсульфокислоты и формальдегида. Смесь выдерживают в течение 1 ч при 65 °С, затем охлаждают, гранулы отделяют и промывают на воронке Бюхнера 500 мл бензола и 1000 мл горячего 0,2%-ного раствора некаля. Затем катионит нейтрализуют насыщенным раствором соды, промывают водой и сушат 12 ч при 80 °С. [c.287]

Чтобы установить титр раствора кислоты, рекомендуется применять кристаллическую буру состава ЫагВ407-IOH2O. В зависимости от условий кристаллизации бура способна образовывать кристаллы и с меньшим количеством молекул воды, например Na2B40y2H20. Чтобы получить однородные кристаллы десятиводной буры, ее необходимо перекристаллизовать, соблюдая определенные условия. Нагревают воду до 70° Сив ней готовят насыщенный раствор буры . Для этого растворяют при постоянном помешивании около 12 г мелкорастертой буры в каждых 100 мл воды температуру поддерживают 65—70° С. Приготовленный раствор быстро фильтруют через бумажный складчатый фильтр, применяя воронку для горячего фильтрования (см. рис. 27). Профильтрованный раствор медленно охлаждают до 25—30° С. Затем сосуд с раствором помещают в холодную воду. Для ускорения кристаллизации раствор помешивают стеклянной палочкой. Выпавшие кристаллы буры отделяют от раствора фильтрованием через воронку для отсасывания (см. [c.249]

Первая лабораторная работа по анализу методом нейтрааизащ1и -приготовление рабочего раствора соляной кислоты и установка его титра. Установочное вещество - перекристаллизованный тетраборат натрия — готовит препаратор или сам учащийся (по усмотрению мастера производственного обучения). Технический тетраборат перекристаллизовьтают из горячей воды (температура около 60° С), вьшавшие при охлаждении кристаллы десятиводной соли отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают между листами фильтровальной бумаги. При длительном хранении кристаллы тетрабората могут потерять часть кристаллизационной воды, поэтому их нужно хранить в банке с притертой пробкой или в эксикаторе, на дно которого помещена фарфоровая чашка с насыщенным раствором бромида натрия, содержащим нерастворенный избыток этой соли. [c.121]

Исходное вещество взвешивают и, определив по табличным данным растворимость, подсчитывают примерное количество воды, необходимое для его растворения. Вещество помещают в стакан, коническую колбу или в фарфоровую чашку и приливают к нему воду, нагретую до определенной температуры. Можно также к веществу прилить немного воды, нагреть смесь до нужной температуры и добавлять небольшими порциями воду до полного растворения вещества. Раствор необходимо все время перемещивать и подогревать, поддерживая постоянную температуру, которую контролируют термометром. Если приготовленный раствор окажется мутным, его профильтровывают с использованием воронки для горячего фильтрования. Затем насыщенный раствор охлаждают на воздухе, в холодильнике или в охладительной смеси до выпадения мелкокристаллического осадка. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают и высушивают. [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Приготовление насыщенного горячего раствора в воде: [c.284] [c.41] [c.177] [c.242] [c.353] [c.116] [c.80] [c.183] [c.557] [c.83] [c.246] [c.225] [c.545] [c.329] [c.28] [c.143] [c.25] [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология