Поваренной соли насыщенный раствор

Для работы требуется Приборы (см. рис. 34,5, Г и рис. 35). — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 250 мл. — Цилиндр мерный емк. 10 мл,— Стакан на 200 мл с мещалкой. — Воронка. — Термометр на 100 °С. — Термометр комнатный. — Барометр. — Ареометр (отн. плотность 0,8—1,0). — Кольца резиновые для прикрепления капилляров к термометру. — Тиосульфат натрия в порошке. — Набор веществ для определения температуры плавления. — Четыреххлористый углерод. — Поваренная соль, насыщенный раствор. — Серная кислота (1 3).Сульфат меди, 0,5 н. раствор. — Цинковая пыль. — Аммиак, 25%-ный раствор. — Хлорид бария, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Уксусная кислота, 10%-ный раствор. —Иод, 0,01 н. раствор. — Раствор крахмала. — Сероводородная вода. — Известковая вода. — Бумага лакмусовая (красная и синяя). — Бумага папиросная. — Линейка миллиметровая. — Навески карбида кальция. [c.59]

Готовят из технической поваренной соли насыщенный раствор и фильтруют его (зачем ) в стакан, в который пропускают ток чистого хлористого водорода (рис. 33) до насыщения раствора. (Как определить, что раствор насыщен ) Какова роль хлористого водорода [c.65]

Для работы требуется. Приборы по рис. 34,Б,Г и рис. 35.—Штатив с пробирками.—Цилиндр мерный емк. 250 мл.—Цилиндр мерный емк. 10 мл.— Стакан на 200 мл с мешалкой.—Воронка.—Термометр на 100°.—Термометр комнатный.— Барометр.—Ареометр (отн. вес 0,8— ,0).—Кольца резиновые для прикрепления капилляров к термометру,—Тиосульфат натрия в порошке.— Четыреххлористый углерод.—Поваренная соль, насыщенный раствор.—Серная кислота (1 3).—Сульфат меди, 0,5 н. раствор.—Цинковая пыль.—Аммиак, 25%-ный раствор.—Хлорид бария, 10%-ный раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Уксусная кислота, 10%-ный раствор.—Иод, 0,01 н. раствор.—Раствор крахмала.—Сероводородная вода.—Известковая вода.— Бумага лакмусовая (красная и синяя).—Бумага папиросная.—Линейка миллиметровая.—Навеска карбида кальция. [c.55]

Раствор поваренной соли (насыщенный). . —20 [c.22]

Растворитель удаляют в вакууме (в конце нагревают на кипящей водяной бане), а остаток кипятят с метиленхлоридом. Экстракт промывают насыщенным раствором поваренной соли, затем раствором бикарбоната натрия н сушат сульфатом магния растворитель выпаривают. Оставшийся сырой эфир перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Т. пл. 97°С выход 80%. [c.227]

Прибор для определения (рис. 52) состоит из градуированной на 0,2 мл бюретки 1 емкостью 100 мл с трехходовым краном 5 и уравнительной трубкой 3. К уравнительной трубке прикреплен термометр. Бюретка 7 с уравнительной трубкой 3 заключена в стеклянную муфту 2, наполненную водой. Снизу бюретка и уравнительная трубка соединены тройником между собой и с общим напорным сосудом 4. В качестве затворной жидкости употребляют раствор поваренной соли, насыщенный ацетиленом. [c.96]

Хлориды натрия и кальция широко применяют в практике бурения. Искусственное засолонение промывочной жидкости поваренной солью перед вскрытием солевых отложений — вполне оправданное мероприятие. Но часто к этому способу обращаются при разбуривании потенциально неустойчивых глинистых пород. При этом преследуется цель подавления набухания частиц глинистых пород. В ряде случаев минерализованные буровые растворы способствуют снижению осложнений, но во многих случаях их применение не обеспечивает сохранение устойчивости стенок скважин. В частности, при бурении сверхглубокой скв. 2 Биикжал, СКВ. 25 Каратюбе (Казахстан) и многих других применение утяжеленных насыщенных поваренной солью буровых растворов [c.62]

Растворители удаляют в вакууме (под конец на кипящей водяной бане), а остаток кипятят с хлористым метиленом. Вытяжку промывают насыщенным раствором поваренной соли, затем раствором бикарбоната натрия, сушат сульфатом магния и испаряют растворитель. Оставшийся сырой зфир перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Т. пл. 97° выход 80% [c.514]

Оптимальные условия, при которых должен работать электролитический хлоратор ЛК-16, следующие си.ла тока не меньше 3 ампер, раствор поваренной соли — насыщенный. При этом падение напряжения на [c.342]

М раствор поваренной соли насыщен хлористым серебром. Пусть концентрация ионов серебра А -+]=х. Тогда концентрация ионов хлора в растворе равна [c.284]

Добавлять поваренную соль в раствор, взятый для сравнения, нужно только в том случае, если титруется насыщенный раствор. [c.52]

Особое внимание при осмотрах необходимо обращать на выявление трещин в хвостах рабочих лопаток газовой турбины и в пере всех остальных лопаток. Для выявления трещин очищенные до металлического блеска мелкой наждачной шкуркой лопатки рассматриваются через лупу с 2— 5-кратным увеличением. Сомнительные трещины подвергают контролю травлением, при котором место зачищается до поверхности V 7, тщательно обезжиривается бензином или спиртом, а затем протравливается смесью (1 1 но объему) концентрированной азотной кислоты и насыщенного раствора поваренной соли. Приготовленный раствор наносится на новерхность лопатки ватным тампоном в течение 5—10 мин, затем обильно промывается водой и просушивается фильтровальной бумагой. Слегка матовый оттенок поверхности является признаком правильно проведенного травления. Трещина в месте травления хорошо просматривается. Кроме травления трещины в лопатках можно определять с помощью керосина и мела. Тщательно очищенные от грязи и окалины лопатки смачивают по всей поверхности керосином. После этого поверхность лопатки вытирают насухо тряпкой и затем наносят кисточкой тонкий слой мелового раствора, приготовленного из хорошо протертого и просеянного мела. После высыхания мелового слоя по лопатке слегка ударяют ручником, при этом керосин, проникший в трещину, от вибрации лопатки выжимается на поверхность и выступает темной полосой на меловом слое. [c.154]

Ванны с жидким ртутным катодом. Схема электролиза растворов хлористого натрия в ваннах с ртутным катодом показана на рис. 37. В ванну — электролизер 1 непрерывно поступает насыщенный раствор поваренной соли. В раствор опущены графитовые аноды 2, а катодом служит ртуть 3 в виде подвижного слоя, расположенного на дне ванны. При прохождении постоянного тока через раствор на аноде происходит разряжение ионов С1 , выделяющихся в виде газообразного хлора 2С1-—2е=С1г, а на катоде разряжаются ионы На+ Ыа+-ь е = На. [c.107]

Что происходит, если к раствору окисной азотнокислой ртути добавить а) насыщенный раствор поваренной соли б) раствор хлористого олова [c.66]

Насыщенный раствор поваренной соли отводят непрерывно. Пары, удаляемые из парового пространства второго реактора омыления, состоят главным образом из амилового спирта наряду с амиленом и некоторым количеством хлористого амила. [c.220]

Напболее часто примевнют глинистые или малоглинистые насыщенные поваренной солью буровые растворы. При невысоких требованиях к величине водоотдачи в качестве глинистого сырья наиболее рационалыю использовать солеустойчивые глины. Палыгорскитовые буровые растворы сохраняют водоотдачу (примерно 30—40 см за 30 мин по ВМ-6) при их засолонении, а также вполне приемлемые значения вязкостных и структурно-механических показателей в широком интервале температур. Плотность их регулируется обычными утяжелителями. [c.224]

Хлор сравнительно хорошо растворим в воде 1 объем воды. растворяет при комнатной температ(уре примерно 2,5 объема хлора. Значительно хуже растворяется хлор в насыщенном растворе поваренной соли. Этим можно пользоваться для собирания хлора над водой, насыщенной поваренной солью. Водный раствор хлора (хлорная вода) сохраняет запах и о1сраску хлора. Отсюда явствует, что если и не весь хлор, то по крайней мере значительная его часть в хлорной воде содержится в виде молекул С . М олекулы хлора в хлорной воде гидратированы. Это явствует из того, что при пропускании хлора в охлаждаемую льдом Воду выделяется в виде зеленовато-желтых кристаллов гидрат хлора. [c.228]

При неудовлетворительном качестве красителя его очищают размещиванием пасты с насыщенным раствором поваренной соли и раствором бисульфита натрия. Очищенный краситель отфильтровывают. [c.439]

Методика определения. В сухую коническую колбу емкостью 300 мл вливают 100 мл раствора нафтиламинсульфокислот содержимое колбы нагревают до 50—60°, прибавляют 7 мл чистого уксусного ангидрида, взбалтывают, пока весь ангидрид не растворится, и нагревают еще 1—2 мин. до кипения, присоединив колбу к обратному холодильнику. Как только жидкость закипит, через холодильник вносят пипеткой ровно 50 мл воды и опять нагревают до кипения. Разъединяют колбу с холодильником и к горячему раствору прибавляют пипеткой 50 мл раствора хлорида бария (80 г ВаС12-2Н20 в 1000 мл воды) и 70 г чистой поваренной соли. Содержимое колбы нагревают при взбалтывании до тех пор, пока почти вся поваренная соль не растворится. Охлаждают раствор до 25°, поместив колбу в ледяную воду, и размешивают содержимое колбы при температуре 20 1° в течение 7 час. При этом выпадает осадок бариевой соли ацетильного производного 1-нафтиламин-6-сульфокислоты. Осадок количественно переносят посредством фильтрата на воронку Бюхнера диаметром 50 мм, хорошо отжимают и промывают (3 раза по 5 мл) насыщенным раствором поваренной соли (350 г КаС1 в 1000 мл воды). Промытый осадок смывают горячей водой в коническую колбу емкостью 600—700 мл, прибавляют горячую воду до объема 300 мл, затем приливают 50 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают колбу на асбестовой сетке до кипения раствора и кипятят его 20 мин. Потом содержимое колбы переносят в стакан, прибавляют раствор аммиака до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге, затем снова подкисляют, прибавляя 20 мл концентрированной соляной кислоты, и быстро титруют 0,5 н. раствором нитрита натрия при температуре 15—20° с выдержкой 3 мин. [c.169]

Выделение 1-нафто л-4- ульфокислоты. Выделение 1-нафтол-4-сульфокислоты производитс.ч при нагревании суспензии одновременно глухим и острым паром до кипени.я, и гфи постепенном прибавлении из мерника разбавленной серной кислоты до сильно кислой реакции. При этом магнезит и сульфит магния превращаются в сернокислый магний, переходящий в раствор, а образовавшийся при разложении сульфита магния сернистый газ выделяется из раствора. Раствор кипятят до полного удаления сернистого газа, который отсасывают вентилятором и поглощают в орошаемой водой колонке. Затем раствор 1-нафтол-4-сульфокислоты и сернокислого магния разбавляют водой, прибавляют к нему, при нагревании, поваренную сольдо насыщения раствора, охлаждают и размешивают еще некоторое время. При этом выпадает осадок натриевой соли 1-нафтол-4-сульфокислоты. Ее отфильтровывают на нутч-фильтре. [c.487]

Определение производят в нитрометре с подвешенной скляночкой (т. I, в. 2, стр. 139). Гашеную известь помещают во внешнее пространство, карбид кальция во внутренний цилиндрик. После того, как давление установится (см. г. I, в. 2, стр. 139), наклоняют и сильно встряхивают скляночку, при чем выделяется ацетилен (СаСз -j- HgO = 2 2 aO), который собирают над раствором поваренной соли, насыщенным ацетиленом, и измеряют. 100 м.г jHg (приведенного) соответствуют 0,0816 (log= 0,91185 — 2) г Н О. [c.364]

В патенте [114] предлагают упаривать рассолы при 40— 45 iДo насыщения по сульфату натрия далее переводить их путем нагревания до 80—100 °С в состояние пересыш енных по сульфату и ненасьпценных по хлориду. Введение в подобный раствор некоторого количества поваренной соли вызывает кристаллизацию сульфата и донасыщепие жидкой фазы хлоридом натрия. Сульфат отделяют, а раствор подают на выпарную кристаллизацию в т,рехкорпусную выпарную установку, в которой температура кипения в первом корпусе одинакова с температурой в аппарате для высаливания, т. е. 100—110 °С, а последующие аппараты работают под разрежением (температура во II корпусе —75 °С, а в III 50 °С). По мере выпаривания воды и понижения температуры в осадок выделяется очищенная поваренная соль, а раствор обогащается сульфатом почти до насьпцения. [c.220]

По этой схеме галитовые отходы смешивают в мешалке с оборотным насыщенным раствором хлористого натрия. Полученную пульпу двухкратно обесшламливают в гидроциклонах 2. Сливы гидроциклонов направляют в отстойник 7, а пески самотеком поступают на выщелачивание хлористого калия в аппарат для растворения 3. После выщелачивания пульпу дополнительно обесшламливают в гидросепараторе 4. Здесь же происходит сгущение пульпы. Сгущенную галитовую пульпу фильтруют на вакуум-фильтре 5 кек фильтра сушат и после сушки получают техническую поваренную соль. Оборотные растворы осветляют в отстойнике 7 и затем направляют в сборник [c.296]

Пользуясь математическим выражением законов Рауля, можно по известным данным находить молекулярную массу растворенного вещества, а также неизвестные величины, а именно, А/, гп, К-Теперь рассмотрим на примере водного раствора поваренной соли поведение растворов при их сильном охлаждении и при кипении. При кипении ненасыщенного раствора поваренной соли происходит испарение воды и концентрация соли увеличивается. Увеличение концентрации раствора приводит к понижению давления пара растворителя над ним, и следовательно, к повышению температуры кипения его до тех пор, пока раствор не станет насыщенным. Насыщенный раствор кипит уже при постоянной температуре. По мере испарения жидкости избыточное количество хлористого натрия или другого нелетучего вещества, по сравнению с его количеством, необходимым для образования насьш1енного раствора, будет выпадать в осадок. Насыщенный раствор Na l (40,7 г соли на 100 г воды) кипит при 108,8°С. [c.191]

Отхлорированную суспензию спускают в промежуточный бак с мешалкой, а из него направляют на автоматическую горизонтальную центрифугу. Осадок поваренной соли промывают, растворяют в воде, разлагают остаточный активный хлор, после чего очищенный насыщенный рассол передают в цех электролиза. [c.42]

Перед заполнением пробоотборников анализируемым образцом газа их необходимо освободить от предыдущей пробы, промыть бензином, если они содержали тяжелые нефтепродукты, продуть сжатым воздухом до полного удаления паров бензина и испытать на герметичность газометры с водным затвором заполнить насыщенным раствором поваренной соли. Для насыщения раствора Na l анализируемьш газом им заполняют газометр примерно на 3 его объема и оставляют на сутки, время от времени встряхивая. [c.238]

Стехиометрические нарушения, а также инородные примеси неизбежно вызовут местные искажения геометрического порядка в кристалле. Все эти нарушения могут в ряде случаев привести к тому, что кристалл окажется разделенным трещинами на отдельные микрокристаллические блоки, в той или другой степени скрепленные друг с другом. Такое блочное строение характерно для многих кристаллических тел (например, различные силикагели, алюмогели, активированный уголь и др,), имеющих важное значение в гетерогенном катализе. Таким образом, в реальном кристалле, кроме обусловленных термодинамическими причинами тепловых дефектов, имеются необратимые нарушения, связанные с историей образования данного образца, так называемые биографические дефекты. Поскольку нарушения решетки приводят к энергетической неравноценности отдельных элементов кристалла, наличие этих нарушений облегчает образование и дополнительного количества тепловых дефектов, число которых может быть значительно больше, чем в идеальном кристалле. Отклонения от свойств идеального кристалла могут быть обнаружены и экспериментально. Так, сухие кристаллы поваренной соли разрушаются при натяжениях порядка 4 кГ/см , в то время как теоретический расчет дает величину порядка 200 кГ1см . Если же эксперимент проводить с кристаллом, погруженным в насыщенный раствор соли, т, е, в условиях, когда возможно залечивание микродефектов, опытная нагрузка приближается к теоретической. Изучение интенсивности отражения от кристалла рентгеновских лучей (Ч, Г. Дарвин) показало, что многие кристаллические тела состоят из совокупности микрокристаллов, повернутых друг к другу под различными углами. При этом было установлено, что для большинства кристаллических тел линейный размер отдельных блоков равен 10 -ь10- см. Такой же результат был получен и при исследовании лауэграмм механически деформируемых кристаллов (А. Ф. Иоффе). Объемная блочная [c.340]

Фаза — это однородная система, обладаюихая во всех своих частях одинаковыми химическими и термодинамическими свойствами и отделенная от других фаз поверхностью раздела. Фаза может быть разбита на отделыи.я части, но это не увеличивает числа фаз в системе. Например, в насыщенном растворе поваренной соли в присутствии иа дне сосуда любого числа кристаллов соли и пара над раствором будет иметься одна кристаллическая, одна жидкая и одна парообразная фазы. Система, содержащая более одной фазы, называется гетерогенной. [c.164]

Фридман и Дюбуа [7] получили несимметричный эфир из первичного алкилхлорида и спирта встряхиванием их с пятикратным избытком (по отношению к спирту) 507о-ного водного раствора едкого натра при 25—70°С. В качестве катализатора использовали 3—5 мол. % BU4NHSO4, а растворителем служил сам алкилгалогенид. Механизм этой реакции был подробно изучен. При использовании одного эквивалента бензилхлорида в ТГФ, избытка н-бутанола и раствора едкого натра, насыщенного поваренной солью, реакция имела первый порядок [c.55]

Сосуд 1 прибора служит для поглощения СОг, SO2, H2S и других кчслотных газов. Он заполнен 50%-ным раствором КОН. Сосуд 2, предназначенный для поглощения непредельных углеводородов, содержит насыщенный раствор брома. Сосуд 3, слу-жащи11 для поглощения кислорода, заполнен щелочным раствором пирогаллола или гидросульфита натрия. Сосуд 4, предназначенный для поглощения окиси углерода, содержит суспензию закиси меди или аммиачный раствор полухлористой меди. Сосуд 5 заполнен раствором едкого кали для поглощения СОз при сжигании а сосуд 6 — насыщенным раствором поваренной соли. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология