Образование высших гомологов

Поведение циклогексана на различных Ni-катализаторах впервые изучено в работах [221, 222]j и далее исследовано достаточно подробно (см., например, [219, 223—226)]. Показано, что наряду с дегидрированием циклогексана в бензол происходит, как и в случае циклопентанов, частичный метанный распад циклогексана путем алкилирования идет образование высших гомологов циклогексана и бензола. В жестких условиях, при повышенном давлении водорода и температуре выше 350 °С, в присутствии Ni/AbOa наблюдался частичный гидрогенолиз циклогексана с образованием незначительных количеств н-гексана [226]. [c.161]

Инкременты группы СНз теплот сгорания и теплот образования высших гомологов нормального строения в жидком и газообразном состояниях по данным [c.218]

Образование высших гомологов [c.40]

ОБРАЗОВАНИЕ ВЫСШИХ ГОМОЛОГОВ [c.78]

Образование высших гомологов альдегидов (в) обычно наблюдается лишь в незначительной степени. Главным образом получаются продукты реакций (а) и (б). Соотношение веществ, получающихся при реакции, зависит от взятого альдегида и в известной степени от присутствия некоторых других веществ. Так, например, соотношение продуктов, образующихся из р-нитробензальдегида по реакциям (а), (б) и (в), может быть выражено как 9 13 1, тогда как в присутствии метилового спирта это соотношение изменяется в 4,5 б 1 - -. [c.221]

Образование высших гомологов объясняют тем, что на первой стадии реакции образуется промежуточное соединение [c.548]

Возможно также протекание реакции дальнейшей конденсации с образованием высших гомологов — политолилметилеггов (ПТМ) [c.37]

Мне кажется, здесь следует еще раз особенно подчеркнуть, что от превращений простейших углеродистых соединений можно скорее всего ждать ответа на подобные вопросы, и именно потому, что все еще мало известные нам влияния, возникающие при усложнении молекулы, были бы при этом, насколько возможно, исключены.— Это заставляет меня считать синтетическое образование соединений этила, исходя из соединений метила, более достоверным и важным, чем образование высших гомологов 1 . Это же побуждает меня принять в качестве исходного пункта охлоренные метильные эфиры Реньо, и если, как я предполагаю, удастся получить этильный эфир по уравнению - 2Н4С12-0- -1- -баНв п = 4Нт-0- - - 2пС12, то это дало бы нам еще выгодную возможность легко и точно судить о действительной принадлежности полученного продукта к ряду этила [c.85]

Все эти выражения не Н11едставляют алгебраического различия, а цель введения в них повсюду одной и той же цифры два раза с противоположным знаком становится понятною только после выяснения (стр. 16), что первая из цифр должна условно изображать число атомов водорода, теряемое частицами метана три образовании первого члена каждого ряда, а выражения (га — 3)2, (га — 4)2 соответствуют водороду, выделяемому при образовании высших гомологов чрез метилирование . [c.438]

Начиная с 1890 г., Муассан и его ученики во Франции, а также Банкрофг и его сотрудники в Америке тщетно пытались осуществить реакцию фторирования органических соединений. Только в 1926 г. французским химикам Лебо и Дамиену [21] удалось выделить четырехфтористый углерод из продуктов, образующихся при действии элементарного фтора на древесный уголь. Авторы указали на присутствие в этих продуктах других гомологов фторуглеродов, но подробно не описали ни одно из этих соединений. Несколько лет спустя Руфф [34] повторил эту работу и полнее охарактеризовал четырехфтористый углерод. Наряду с четырехфтористым углеродом он также наблюдал образование высших гомологов, но подробно эти соединения также не описал. Руфф и Бретшнейдер [29] изучали действие фтора на графит и но-рит при температурах значительно более низких, чем те, которые вызывают полное сгорание они обнаружили, что во всех случаях образуется очень характерное инертное вещество серого цвета, состав которого выран ается формулой (СР) . При нагревании это инертное вещество иногда со взрывом разлагается на углерод и смесь фторуглеродов. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология