Эфир ацетоуксусный этильный

Особый интерес представляют эфиры ацетоуксусной кислоты и, в частности, этиловый эфир. Это — жидкость с приятным запахом, кипящая при 181°. Хотя в ацетоуксусном эфире карбоксильный водород замещен этильной группой, тем не менее этот эфир реагирует с металлическим натрием или этилатом натрия, образуя металлическое производное — натрацетоуксусный эфир, то есть продукт замещения водорода натрием в ацетоуксусно.м эфире. [c.278]

Искомый кетон можно рассматривать как ацетон, в котором один атом водорода замещен на метильную группу, а второй - на этильную группу. Следовательно, именно эти группы необходимо ввести в ацетоуксусный эфир перед гидролизом и декарбоксилированием соответствующей кислоты. [c.305]

Вместо того чтобы вводить обе этильные группы в малоновый эфир в одной операции, можно, конечно, вводить их последовательно. Возможность ввести два одинаковых алкильных остатка одной операцией ограничивается, повидимому, одним малоновым эфиром. Ацетоуксусный эфир и В-дикетоны могут замещаться лишь ступенчато. Этот метод оказался исторически очень важным, так как Килиани [1118] удалось путем последовательного введения метильной и нормальной бутильной групп в ацетоуксусный эфир и последующего расщепления синтезировать метил-к-бутил-уксусную кислоту, оказавшуюся идентичной с полученным из циангидрина фруктозы гомологом уксусной кислоты. Двухступенчатое введение двух алкильных групп методически не представляет ничего нового. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология