Четырехфтористый углерод

Четырехфтористый углерод Четыреххлористый углерод [c.588]

Четырехфтористый углерод получают пропусканием газообразного фтора над мелко измельченным углем (норит) [1]. Если нужно получить низшие фториды углерода, то следует избегать применения древесного угля в качестве исходного материала, а также в особенности сахарного, так как они дают большое количество высших фторидов углерода. Норит является лучшим исходным материалом для получения высоких выходов четырехфтористого углерода. [c.38]

Политетрафторэтилен легко разрушается под влиянием радиоактивного излучения, при этом происходит преимущественно разрыв по связи С—С, вплоть до образования четырехфтористого углерода. [c.258]

Учитывая электронную структуру атомов бора, углерода, азота и фтора, выясните возможность взаимодействия молекул а) фтористого бора (ВРз) и аммиака б) четырехфтористого углерода и аммиака с образованием до-норно-акцепторной связи. [c.69]

Октаэдрическая группа фторидов довольно обширна (см. табл. 6). Пентафторид брома был рассмотрен в разделе о фторидах с низкими энергиями связи. К той же группе фторидов принадлежат гексафториды, перечисленные в левой колонке табл. 6 с типом симметрии О . Из оставшихся фторидов с координационным числом 6 только гексафторид серы и пентафторид иода могут иметь практическое значение вследствие их доступности. Умеренный термодинамический потенциал реакции фторирования гексафторидом серы несколько скрадывается медленным течением реакции. Энергии активации для этих реакций очень высоки по причинам, которые уже обсуждались на примере четырехфтористого углерода. Пентафторид иода обладает значительно большей кинетической реакционной способностью [26]. Он обладает повышенной акцепторной активностью равновесие приведенных ниже реакций сильно сдвинуто вправо [c.318]

Значит, возможно взаимодействие с образованием до-норно-акцепторной связи молекул фтористого бора и аммиака и невозможно взаимодействие молекул четырехфтористого углерода и аммиака. [c.204]

По активности галогены располагаются в ряд Р > С1 > Вг > I. Фтор слишком активен и окисляет бензол до четырехфтористого углерода и фтороводорода. На практике его вводят косвенным путем через соли диазония (см. п. 7.10). Иод недостаточно активен. Иодирование осуществляют с помощью окислителя, например, азотной кислоты, способной генерировать катион иода [c.282]

Fi (г) тетрафтор-метан (четырехфтористый углерод) [c.380]

В четырехфтористом углероде, конечно, отсутствуют орбитали с достаточно низкими энергиями, допускающими акцепторную активность для этого тетрафторида. Четырехфтористый углерод при умеренных температурах устойчив к воздействию нуклеофильных реагентов. [c.317]

Так как применявшийся метод выделения, т. е. перегонка на колонке Подбильняка, позволяет получить от 95 до 97% образовавшихся продуктов, то, конечно, возможно, что образовывались, но не были обнаружены небольшие количества веществ более высокого молекулярного веса (а также небольшие количества четырехфтористого углерода). [c.370]

Объем наиболее легких фракций невелик. Хотя они окончательно не были идентифицированы, однако, судя по их свойствам, эти фракции содержат окись фтора РзО и четырехфтористый углерод. [c.149]

Парофазное фторирование [675, 676] метана [675, 677] дает в основном четырехфтористый углерод совместно с некоторыми количествами фтороформа, моно- и дифторметана, гексафтор-этана и октафторнронана. Этан дает четырехфтористый углерод [c.145]

Пря мое действие фтора на органические вещества приводит к бурной реакции, сопровождающейся вспышками и взрывами. В результате получаются фтористый водород и продукты разложения органических молекул (сажа, четырехфтористый углерод). Такое направление реакции обусловлено ее высокой экз0термич1юстью, превосходящей энергию разрыва углерод-углеродных связей (см стр. 99). [c.159]

Четвертичные соли аммония см., 4м,монне-вые основания (соли) Четырехбромисть[й углерод 283" Четырехиодистый углерод 283 Четырехфтористый углерод 283 Четыреххлористый углерод 4. 37, 229,241, [c.1213]

Четырехфтористый углерод (тетра-фторметан) [c.81]

Причем молекула и атомы находятся в основных состояниях. Наряду с этим используют и величину изменения энтальпии в том же процессе при 298 К, называемую теплотой атомизации АН- д атомизации, или i) 98). Верхний кружок над символом обычно опускают Сравнение энергий диссоциаи(ии двух одинаково построенных молекул позволяет судить об их срав1Н[ительной устойчивости по отношению к распаду на атомы, о прочности химической связи в них. Например, энергия диссоциации метана 0( 4 ) = 1642 кДж/моль, а для четырехфтористого углерода 1)о(Ср4) = 1948 кДж/моль, из чего следует большая устойчивость молекулы СР4 1ю сравнению с СН4.. [c.179]

Аналогичные четыреххлористому углероду производные других галоидов обычно получают обменным разложением U при нагревании соответственно с AgF, AlBrj или AII3. Четырехфтористый углерод может быть получен также непосредственным взаимодействием аморфного углерода с фтором, энергично протекающим уже при обычных условиях (тогда как кусковой графит устойчив по отношению к фтору почти до 400 °С). Молекулы галогенидов СГ4 представляют собой правильные тетраэдры с расстояниями С—Г, равными 1,32 ( F), 1,77 ( I), 1,94 (СВг) и 2,15 А (С1). Для силовых констант связей даются значения 6,3 или 9,1 (GF), 1,9 ( I) и 1,5 (СВг). [c.530]

Четырехфтористый углерод газообразен (т. пл. —184, т. кип. —128°С), а СВг< (т. пл. 90,, т. кип. 187 °С) и I4 (т. пл. 171 °С с разложением на ЗЬ и 2I4) представляют собой твердые вещества. В противоположность остальным галогенидам СГ4, которые бесцветны, I4 имеет темно-красную окраску. Он [c.530]

Фирма Пещине (Франция) изготовила в 1963 г. 19 тыс. т ядерного графита из нефтяного кокса и каменноугольной смолы. Аналогичные виды сырья используются для этой цели и в других, странах. Содержание бора в нефтяных коксах невелико в графит он переходит в основном из каменноугольной смолы (до 80% содержания его в графите). В соответствии с патентом США [130], для удаления бора графит обрабатывают фторсодержащими соединениями дихлордифторметаном (ССЬРг), четырехфтористым углеродом (Ср4) и др. Эффективная очистка от бора [72] достигается обработкой графитированных материалов смесью хлора и фтористого водорода ири 2000 °С в течение 3 ч. Кроме того, в этих условиях степень удаления ванадия при предварительной пропитке 5%-ным раствором хлористого аммония повыщается с 90 до 96,6%. Количество ванадия в этом случае снижается с 320 до 5 млн , в то время как без обработки раствором хлористого аммония — только до 32 млн- . Тщательный отбор сырья и контроль на всех стадиях технологической цепочки. позволили английским специалистам уменьшить эффективное сечение захвата графита с 4,8 до 4,0 Мб. Снижение значения этого показателя до предельного (3,5 Мб) весьма сложно и по некоторым данным экономически не оправдано. [c.45]

Галогены очень сильно различаются по своей реакционной способности (разд. Г, 1.3). Прн действии элементарного фтора на большинство органических соединений проис.ходит взаимодействие со взрывом, ведущее к высокофторированным соединениям и сопровождающееся частичньш разложением молекулы (образование углерода, четырехфтористого углерода). Поэтому, чтобы получить [c.222]

В уравнении ц) = Aa —Ba постоянные В н т имеют вполне ясный теоретический смысл. Постоянные А ш п являются эмпирическими, хотя и не произвольными, как это иногда принимается. Различия возникают, когда этв постоянные (или и о, с которыми они связаны) определяются различными методами. Причина этого может заключаться как в неточности уравнения Ми, так и в неточности эксперимента, но чаще всего она возникает за счет приближений, которые обычно приходится делать, прежде чем выводы из уравнений можно будет количественно сопоставить с экспериментом. Рассмотрим в качестве примера четырехфтористый углерод. По значениям второго и третьего вириальных коэффициентов, измеренных в температурном интервале 400°, Мак-Кормак и Шнейдер [13] нашли, что можно исиользовать 12 6 и 9 6 потенциалы (см. табл. 7 и 9). Однако значения D,,ii а отличаются от величин, рассчитанных по вязкости. [c.305]

Способность разных галоидов к реакциям с органическими соединениями различна. Неразбавленный фтор полностью разрушает молекулы органических соединений с образованием четырехфтористого углерода. Хлор в аналогичных условиях также может разрушить молекулу органического соединения. Этой способностью не обладают бром и иод, кото-, рые вообще не всегда способны к непосредственному замещению атомов водорода. Действие хлора на органические соединения отличается от действия на них брома еще н тем, что хлор замещает атомы водорода сначала у одного атома углерода, в то время как бром при образовании полигалоидных производных замещает атомы водсрода у различных атомов углерода алифатической цепи. Например, продукт хлорирования пропана представляет собой трудно разделимую смесь изомерных хлорпро-панов с небольшим содержанием 1,2,3-трихлорпропана, в то время как продукт бромирования этого углеводорода дает почти исключительно 1,2,3-трибромпропан. [c.174]

Полное отделение СР4 от примесей производится фракционированной перегонкой в усовершенствованной колонке [2]. Последние следы СгРе трудно удалить только перегонкой из ампулы в ампулу. При температуре жидкого воздуха четырехфтористый углерод сжижается в бесцветную жидкость, содержащую белый осадок (СзРб). Количество осадка зависит от чистоты продукта. [c.39]

Таким же образом из четыреххлористого углерода может быть получен четырехфтористый углерод F и м е т и л е н-фторид H2F2 из метиленхлорида Метнленфторид обладает антисептическими свойствами не действуя при этом раздражающе [c.306]

До октября 1941 г. в литературе не было описано общего практического метода синтеза перфторуглеводородов. По этому вопросу имелось несколько обзоров, причем последние из них составили Бокемюллер [4] и Хенне [14]. Описанные синтезы можно было грубо разделить на два класса 1) непрямые синтезы, как, наиример, реакция между органическими галоидными соединениями и неорганическими фторидами, и 2) прямые синтезы, включающие реакцию между углеродом и фтором нли прямое замещение водорода на фтор. Непрямыми методами удавалось вводить несколько атомов фтора в молекулы органических соединений. Руфф и Кейм [19] и Саймонс и Блок [20], соответственно, в 1930 и 1939 гг. сообщали, что в результате фторирования элементарного углерода кроме ожидаемого четырехфтористого углерода получались небольшие количества фтористых соединений углерода, содержащих свыше одного углеродного атома. Был сделан ряд попыток заместить водород в углеводородах на фтор посредством реакции между [c.90]

Группа начала свою работу с испытания методов, применявшихся другими исследователями по этим методам подобные вещества получались с очень низкими выходами. Первым испытанным методом было непосредственное фторирование горячего, тонко измельченного угля в условиях, описанных Саймонсом и Блоком [4J. Опыты этих авторов были повторены, и удалось подтвердить, что основным продуктом реакции являлся четырехфтористый углерод. Получались также высшие фторуглероды, как QFio и Сбр12, но выходы были очень низки. Другим методом, испытанным несколько позднее, была реакция в паровой фазе фтора с углеводородом в присутствии медной сетки. Сначала был точно повторен ме-Фукухара и Бигелоу [2] для фторирования бензола. Как и в их работе, образующийся фторуглерод в большей своей части состоял из соединения формулы eFij. Выход этого соединения был небольшой, но значительно больше, чем в случае сжигания угля в атмосфере фтора. После этого процесс интенсивно изучался, и особые усилия были направлены на разработку катализаторов фторирования в конечном итоге, усовершенствования техники фторирования значительно увеличили выходы желаемых продуктов. [c.129]

Продукт, полученный из четыреххлористого углерода и тетрафторэтилена, по строению соответствует хлорфтор-пропану, образующемуся при присоединении атома хлора и трихлорметильной группы по этиленовой связи тетрафторэтилена. В реакциях с хлорметанами, содержащими водород или фтор, присоединяющимися элементами должны быть также хлор и дополняющая его галондметильная группа, так как ни четырехфтористый углерод, ни три-фторметан не соединяются с тетрафторэтиленом и углерод-водородная связь хлороформа не разрывается в реакциях типа Принса [2]. [c.300]

Трифторметилгипофторит при действии трехфтористого кобальта на метиловый спирт не образуется. После пропускания паров метилового спирта через реактор при 180—200 получается смесь, состоящая главным образом из фтористого водорода и фторокиси углерода. Если температуру реактора поддерживать равной 250 , то образуется также некоторое количество четырехфтористого углерода. [c.154]

Из приведенных выше результатов ясно, что фторирование ацетона в паровой фазе приводит к образованию четырехфтористого углерода СР , фтористого карбонила СОРд, фтористого трифторацетила СРдСОР, гексафторацетона СРдСОСРз, фтористого оксалила (СОРа) и монофтор-ацетона СН2РСОСН3, Удобнее всего объяснить образование этих веществ предположением свободно-радикального цепного механизма реакции, показанного следующими уравнениями [c.225]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.360 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.15 , c.16 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.403 , c.415 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.167 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.17 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.15 , c.16 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.283 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.53 , c.448 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.14 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.14 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология