Сложноэфирная конденсация первичных спиртов

Сложноэфирная конденсация первичных спиртов [c.288]

Последующие работы в области изучения реакций каталитических превращений первичных спиртов позволили открыть новый метод сложноэфирной конденсации спиртов (бескислотная [c.149]

Удовлетворительными катализаторами процесса являются окислы цинка, кадмия, марганца, никеля, кобальта и хрома, а также их смеси. Недавно Долгон и Голодников [6] синтезировали активированный медный катализатор и получили из спирта смесь эфиров и кетонов. Синтез смеси эфиров и кетонов протекает по механизму сложноэфирной конденсации, и при более низких температурах (275—300°) происходит преимущественно образование эфиров. Этот метод синтеза кетонов применим также и к высшим членам ряда первичных спиртов. [c.224]

Представление о том, что первичным продуктом в реакции Канниццаро — Тищенко является сложный эфир, не является новым. Еще в 1906 г. Тищенко предпололсил, что первой фазой этой реакции является сложноэфирная конденсация [11], а затем эфир разлагается на спирт и кислоту [c.10]

Ароматические а, -ацетиленовые эфиры (табл. XX). В ароматическом ряду, как и в алифатическом, ацетиленовая связь в сочетании со сложноэфирной группировкой ведет себя в конденсации Михаэля подобно двойной связи (табл. XX). В некоторых случаях нельзя точно установить строение аниона первичного продукта реакции конденсации. Например, наблюдалось, что конденсация этилового эфира фенилпропиоловой кислоты с малоновым эфиром при использовании раствора этилата натрия в этиловом спирте, а также металлического натрия в бензоле приводит к образованию различных анионов, для которых приведены формулы LXV и LXVI [32, 33, 353, 354]. Этот вопрос рассмотрен на стр. 185. [c.237]