Этилцеллюлоза получение

Хлористый этил потребляется главным образом для производства тетраэтилсвинца (из хлористого этила и сплава натрия со свинцом) [31]. Другие процессы этилирования, например получение этилцеллюлозы, рас- [c.183]

Технологический процесс производства этилцеллюлозы (рис. XX. 4) состоит из следующих стадий подготовка сырья, получение Щелочной целлюлозы и ее созревание, этилирование, осаждение этилцеллюлозы, измельчение и промывка, сушка и упаковка этилцеллюлозы. [c.265]

Препараты метил- и этилцеллюлозы, полученные 0-алкил,иро-ванием в гомогенной среде, растворяются в воде при значительно более низкой степени замещения и в более широком интервале значений у, чем препараты, полученные в гомогенной среде, что объясняется более равномерным распределением алкильных и гидроксильных групп в этих препаратах. Чем ниже степень полимеризации эфира целлюлозы, тем шире интервал степеней замещения, в пределах которого препараты растворяются в воде. [c.369]

Этилцеллюлоза — этиловый спирт целлюлозы. Представляет со бой белый зернистый без запаха и вкуса порошок, нерастворимый в воде. Применяются 4—8% растворы этилцеллюлозы в безводном этиловом или изопропиловом спирте в качестве склеивающего средства при получении таблеток из влагочувствительных лекарственных веществ (например, и аскорбиновой или ацетилсалициловой кислоты). [c.328]

Можно предположить, что при действии алифатических спиртов на щелочную целлюлозу не удаляется щелочь, связанная, в основном, с гидроксильными группами в положении 2, которые, как указывалось выше (стр. 128), проявляют большую кислотность, чем гидроксильные группы спиртов. Вероятно поэтому после отмывки щелочи значения у щелочной целлюлозы, как правило, не превышают 100—105. Это предположение подтверждается данными о распределении заместителей в метил- и этилцеллюлозе, полученных действием соответствующих алкилгалогенидов на щелочную целлюлозу (см. стр. 371), [c.130]

Высаждение этилцеллюлозы. Полученный при этерификации раствор этилцеллюлозы в смеси растворителей передается в высадитель, где полимер отделяется от растворителя, соли и щелочи. Высадитель по объему вдвое больше реактора, снабжен мешалкой и рубашкой для подогрева и охлаждения. Поскольку среда оказывает сильное корродирующее воздействие на материал аппарата, чаще всего используется эмалированная емкость. Высадитель работает при максимальном избыточном давлении 0,7 кгс/см . [c.110]

Значительно большая растворимость в воде препаратов метил- и этилцеллюлозы, полученных этерификацией в гомогенной среде, объясняется более равномерным распределением эфирных и гидроксильных групп в макромолекулах этих препаратов. [c.468]

Технологический процесс получения этилцеллюлозы (рис. 71) состоит из следующих стадий мерсеризация целлюлозы, алкилирование целлюлозы, осаждение этилцеллюлозы, отгонка летучих, промывка и отделение продукта от влаги и регенерация растворителей. [c.105]

Пользуясь экспериментальными данными, полученными с помощью вискозиметра Уббелоде, построить реологические кривые в координатах рт = /(р) для растворов этилцеллюлозы различного молекулярного веса в толуоле. Сравнить величину предельного напряжения сдвига р . [c.56]

Хлористый этил. Хлористый этил применяется для получения тетраэтилсвинца и этилцеллюлозы. Реакция образования тетраэтилсвинца протекает по уравнению [c.381]

Определение гидроксильных групп в этилцеллюлозе. Общее содержание свободных гидроксильных групп в этилцеллюлозе определяют окислением пробы йодной кислотой и тетраацетатом свинца. На основании полученных данных рассчитывают содержание гидроксильных групп в положениях 2 и 3. [c.204]

Полученную суспензию этилцеллюлозы направляют на нутч-фильтр 6, где промывают водой от едкого натра и хлорида натрия. Для облегчения промывки крупные куски этилцеллюлозы измельчают. Промытая этилцеллюлоза поступает на центрифугу 7. После отжима влажную этилцеллюлозу переводят в бункер 8 и далее в гребковую вакуум-сушилку 9. Сушка проводится при 100—105°С и остаточном давлении 30—40 кПа до влажности 3% Высушенную этилцеллюлозу просеивают и упаковывают. [c.266]

Существенным недостатком сложных эфиров целлюлозы является их сравнительно малая химическая стойкость, способность омыляться в растворах кислот и щелочей. Для изготовления химически стойких лаков применяют простые эфиры целлюлозы—продукты взаимодействия целлюлозы с хлористым этилом (этилцеллюлоза) или с хлористым бензилом (бензилцеллюлоза). Для получения простых эфиров требуются более жесткие условия, чем в процессе этерификации. Это приводит к значительной деструкции полимера, снижению его среднего молекулярного веса и, следовательно, к уменьшению прочности и твердости пленок и лаковых покрытий на основе простых эфиров целлюлозы по сравнению с этими показателями изделий из сложных эфиров целлюлозы. [c.433]

Хлористый этил применяют для получения тетраэтилсвинца, для синтеза некоторых макромолекулярных веществ, пластических масс, этилцеллюлозы [164] и др. [c.336]

Диметил- и диэтилсульфат используются в лабораторной практике для получения метил- и этилцеллюлозы. Благодаря высокой темп-ре их кипения (188 и 218 С соответственно) реакцию можно проводить при обычном давлении. Однако алкилсульфаты, особенно диметилсульфат, токсичны. С увеличением длины алкильного радикала реакционная способность уменьшается. Поэтому высшие алкилсульфаты для алкили-рования целлюлозы но применяют. [c.431]

До настоящего времени известно ограниченное число полимеров, в основном синтетических, которые плавятся при высоких температурах без разложения. Природные полимеры (целлюлоза), а также большинство эфиров целлюлозы при повышенных темпв ратурах (150—200 °С) разлагаются. Некоторые эфиры целлюлозы (триацетат целлюлозы, этилцеллюлоза) полученные в особых условиях, могут, по-видимому, плавиться без разложения. [c.36]

Фракционирование препаратов этилцеллюлозы путем осаждения бензином из 4%-ного раствора этилцеллюлозы в бензоле было проведено Ушаковым и Геллер Ими были получены шесть фракций, несколько отличающихся по степени этерификации. По удельной вязкости эквиконцентрированных разбавленных растворов отдельные фракции отличались более чем в 10 раз. Для определения химической неоднородности препаратов этилцеллюлозы, полученных в различных условиях, целесообразно, повидимому, применять тот же метод, который был использован для определения неоднородности препаратов метилцеллюлозы, [c.480]

Алкилирование целлюлозы протекает постепеи-ио. Вторичные гидроксильные группы замещаются сравнительно легко, дальнейшее алкилирование проходит значительно труднее. Для получения вы-сокойлкилировапной этилцеллюлозы процесс проводят прп 130 °С в присутствии большого избытка [c.105]

Этилхлорид используется в качестве этилиругощего агента (в производстве тетраэтилсвинца, этилмеркаптана и др.), хладоагента, при получении полимеров (бутилкаучук, этилцеллюлоза) и т.д. [c.77]

Работы по получению этилцеллюлозы пожароопасны. При получении ацетатов и ацетбутиратов целлюлозы применяют серную, хлорную кислоты, уксусный ангидрид, которые могут вызвать ожоги при попада- J [c.204]

В качестве вспомогательных веществ для получения драж применяют сахар, крахмал, магния карбонат основной, пшеничную муку, тальк, этилцеллюлозу, ацетилцеллюлозу, гидрогене-зированные жиры, стеариновую кислоту, какао, шоколад, пищевые красители и лаки. [c.343]

В качестве исходногх) материала используют щелочную целлюлозу, содержащую избыток гидроксида натрия. Для получения метил- и этилцеллюлозы в лабораторных условиях применяют способ исчерпывающего метилирования или этилирования целлюлозы в присутствии избытка щелочи диметнл- или диэтилсульфатом [c.609]

Готовят растворы для полярографирования путем разбавления полученного раствора с определенной концентрацией (молярной) ртутноацетатных производных этих мономеров. Разводят последний таким образом, чтобы получить концентрации мономеров 5-10 и 6,5 10 моль/л, как это было описано при построении градуировочных графиков. Полярографируемые растворы должны также содержать 0,15 моль/л Ь1С1 и 0,00127о этилцеллюлозы. Растворы помещают в электролизер, пропускают в течение 10 мин азот и полярографируют, как указано выше. Определяют отношение 2/г/(2/г—/11) для обеих суммарных концентраций мономеров. По соответствующим графикам находят соотношение мономеров в мольных процентах. Берут среднее из двух определений. [c.101]

Приготовление стандарта. Определенные количества полимера (сравнимые с теми, которые берутся для проведения анализа) растворяют в ацетоне (ацетилцеллюлоза), в ацетоне или Б этаноле (этилцеллюлоза). К полученным растворам добав- [c.160]

Светостойкость и самозатухаемость этилцеллюлозы делает ее пригодной для покровных лаков в полиграфии. Для получения покрытий в этилцеллюлозу вводят пластификаторы — эфиры фталевой кислоты, минеральные масла и др. [c.267]

Вполне понятно, что для создания лекарственных форм нового поколения необходимы и новые вспомогательные вещества, которые обеспечили бы все те эффекты, о которых шла речь выше. Это различные эфиры целлюлозы, позволяющие создавать многослойные лекарственные формы с разлитой способностью полимерных слоев к деградации смеси пропилцеллюлозы и этилцеллюлозы в разных соотношениях для микрокапсул, поли-Ь-лактиды с различной молекулярной массой для получения оральных микропеллет, сополимеры молочной и гликолевой кислот для получения биодеградируемых пористых микросфер для парентерального введения, водорастворимые полимерные носители на основе Ы-(2-гидроксипропил) метакриламида для избирательной доставки лекарственньтх средств [21] и многие другие. [c.296]

Дальнейшим развитием технологии изготовления ТРТ явилась разработка метода экструзии без растворителя. Нитроцеллюлозу и нитроглицерин смешивают в большом резервуаре с водой, оборудованном мешалкой. Нитроглицерин абсорбируется нитроцеллюлозой, и по достижении требуемого состава воду отделяют центрифугированием. Затем клейкую пороховую массу пропускают через нагретые вальцы для выпаривания оставшейся воды. Далее ее продавливают прессом через профилирующие головки, и она принимает окончательную форму. В такое топливо легко ввести ингибитор, например ацетилцеллюлозу или этилцеллюлозу. Однако такой метод экструзии непригоден для получения твердотопливных зарядов, поверхностно связанных с корпусом двигателя. Этим методом можно изготавливать большие серии малоразмерных зарядов, как это делалось во время второй мировой войны, когда были изготовлены миллионы 5-дюймовых ракет Хивар и 2,75-дюймовых реактивных снарядов Майти-Маус . Недостатком метода является то, что для него требуются большие прессы и дорогостоящие профилирующие матрицы. Для получения крупноразмерных твердотопливных зарядов сложной формы, скрепляемых по поверхности с корпусом РДТТ, был разработан метод отливки. Технологический цикл начинается с получения цилиндрических гранул (высотой и диаметром 1 мм) нитроцеллюлозы в процессе, схематически показанном на рис. 9. Далее гранулы нитроцеллюлозы вместе с твердыми добавками (стабилизаторами присадками, влияющими на скорость горения ТРТ металлическим порошком) засыпают в литейную форму и заливают жидким нитроглицерином. В таких литейных формах получали заготов- [c.32]

При метилировании и этилировании наиболее реакционноспособной является ОН-группа у 2-го атома С [П2 , что объясняют большей кислотностью группы по сравнению с остальными, вследствие чего именно она и реагирует с алкоксидными ионами [47]. При введении алкоксидного иона во 2-е положение диссоциация ОН-группы у 3-го атома С в результате индукционного эффекта должна подавляться, но тем не менее после метилирования гидроксильной группы во 2-м положении скорость метилирования в 3-ем положении возрастает. ОН-Группа у 6-го атома С метилируется по сравнению с ОН-группой у 3-го атома С быстрее благодаря своему выступающему расположению. Реакционную способность ОН-групп целлюлозы у 2-го, 3-го и 6-го атомов углерода при получении различных простых эфиров можно оценить следующими отношениями (k б) [П21 для метилцеллюлозы 5 1 2 этилцеллюлозы 4,5 1 2 карбоксиметилцеллюлозы 2 1 2,5 гид-роксиэтилцеллюлозы 3 1 10 цианоэтилцеллюлозы 3 1 3. [c.396]

Ушаков и Геллер [54] фракциоршровали этилцеллюлозу высаживанием газолином из 4%-ного раствора в этаноле. Они показали, что полученные фракции отличаются не только по молекулярному весу, но и по химическому составу. Механические свойства пленок, полученных из этих фракций, также существенно отличались друг от друга. [c.38]

ЭТРОЛЫ (эфироцеллюлозные пластмассы), гранулированные термопласты на основе ацетата, ацетощюпионата, ацетобутирата и нитрата целлюлозы или этилцеллюлозы. Содержат также пластификаторы, антиоксиданты, термо- -и светостабилизаторы, красители, полимерные модификаторы и наполнители. Технология получения включает стадии подготовки сырья, смешения компонентов, получения гранул методом экструзии. Изделия из Э. отличаются достаточно высокими механич. свойствами (аи>г 30—70 МПа, Ураст 20—50 МПа), но низкой теплостойкостью (не выше 100°С) их можно обрабатывать обычным режущим инструментом, склеивать и полировать они долго сохраняют глянец на пов-сти, мало электризуются, не горят (кроме нитроцеллюлоэного Э.). Примен. для п юиз-ва штурвалов, приборных щитков, ручек и др. в автомобиле-, самолето-, корабле- и вагоностроении, телефонных аппаратов, изделий для радиоприемников и телевизоров, авторучек, оправ для очков и галантерейных изделий прозрачные листы из Э.— защитные экраны и смотровые окна (напр., при работе с радиоактивными и легковзрывающимися соединениями) профили используют в произ-ве мебели, холодильников и автомобилей. [c.723]

Существование полимерных мостиков было обнаружено Э. М. Натансоном, который заметил в ультрамикроскопе образование связанных цепочек и груцп частиц вольфрама при добавлении золей каучука и этилцеллюлозы. Агрегаты из частиц коллоидов и суспензий, связанных макромолекулами, наблюдались впоследствии на многих электронно-микроекопических снимках. На рис. 11.1 приведены фотографии, полученные при флокуляции суспензии глины полиакриламидом и золей золота флокулянтом ВА-2. [c.65]

По аналогичной схеме были синтезированы привитые сополимеры целлюлозы. При обработке этилцеллюлозы окисью этилена с последующей дегидратацией образовавшегося оксиэтилпроизводного получается этил-винилцеллюлоза. В результате взаимодействия этого ненасыщенного полимера с эфиром малеиновой кислоты можно получить привитой сополимер. Этилаллилцеллюлоза, полученная при взаимодействии этилцеллюлозы с аллилгалогенидом, а также метакриловый и кротоновый эфиры целлюлозы были использованы в качестве основных полимерных цепей для синтеза привитых сополимеров. [c.273]

Их применяют для растворения и экстрагирования самых различных органических веществ жиров, эфиров целлюлозы, смол, битумов и т. д. Монохлорпроизводные или хлористые алкилы слунгат хорошими алкилирующими средствами хлористый метил — для получения триптана, хлористый этил — для получения этилцеллюлозы. От хлоропроизводных можно также перехоти к соответствующим спиртам, являющимся ценным химическим сырьем. Большинство хлоропроизводных токсично. Некоторые нз них обладают сильным анестезирующим действием и применяются при хирургических операциях (хлористы этил, хлороформ, хлористый метил). [c.323]

Hj)n взаимодействии фенолов с ацетальдегидом, масляным альдегидом, бензальдегидом образуются (независимо от соотношения реагирующих веществ и условий реакции) лишь термопластичные низкомолекулярные продукты. Такие смолы вследствие низких теми-р размягчения и хрупкости не нашли практич, применения лишь феноло-ацетальдегидпые смолы в сочетании с этилцеллюлозой (20%) и канифолью (15%) ограниченно используются для получения спиртовых лаков. [c.353]

Метил- и этилхлориды используют в пром-сти для получения метил- и этилцеллюлозы. Наибольшей реакционной сиособностью обладают алкилиодиды, наименьшей — алкилхлориды, иричем алкилгалоге-ниды нормального строения активнее соответствую- цих изомеров с разветвленной цепью. Используя ал-килгалогениды, содержащие в радикале двойные и [c.431]

Хлористый этил служит исходным материалом для получения тетраэтилсвинца, а также применяется в качестве этили-рующего средства, например в производстве этилцеллюлозы. При охлаждении хлористый этил сгущается в жидкость, которую можно хранить в толстостенных герметически закрывающихся баллонах. Если налить немного такой жидкости на кожу человека, то происходит сильное испарение и охлаждение, чем-и пользуются в медицине для замораживания — местной анестезии. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология