Некоторые другие электрические свойства коллоидных систем

При объяснении диэлектрических свойств некоторых коллоидных систем удачной оказалась только теория поляризации поверхности раздела. Возможно, другие теории дают разумные объяснения результатов, но большинство из них остаются на стадии феноменологических объяснений или гипотез. Как отмечено (см. стр. 404), соотношение между диэлектрическими свойствами жидкостей или растворов, состоящих из полярных молекул, и суспензий сферических частиц все еще ни теоретически, ни экспериментально не освещено. Дальнейшие исследования необходимы для определения критериев границ применения электрических методов в коллоидных системах. [c.412]

Фенолальдегидные конденсаты, подкисленные слабыми органическими кислотами, также являются буферными системами. Катализатор должен не только ускорят , процесс реакции, но и соответствовать некоторым другим требованиям в зависимости от особенностей получаемой смолы. Катализатор должен истинно или коллоидно растворяться в конечном продукте. Способность катализатора осмоляться в процессе отверждения смолы является его преимуществом. Катализатор должен связывать некоторые количества тех реагентов, которые без него остаются в продукте в несвязанном виде. Катализатор не должен снижать электрические свойства смолы. [c.28]

Для объяснения явлений, связанных с процессом ионного обмена, было предложено использовать теорию двойного электрического слоя, выдвинутую Гельмгольцем [235] и видоизмененную позднее другими авторами [202, 522] для объяснения электроки-нетических свойств коллоидов. Хотя результаты обширных исследований электрокинетических свойств различных коллоидных систем, проведенных после первой классической работы в этой области в 1856 г. [235], убедительно доказали, по мнению многих авторов, существование двойного электрического слоя на поверхности большинства коллоидов, вопрос о происхождении и структуре двойного электрического слоя все еще является основной проблемой коллоидной химии. Но классической теории Гельмгольца, двойной слой состоит из двух жестких электрических слоев, аналогичных обкладкам конденсатора. Классическая модель двойного слоя Гельмгольца была модифицирована последующими работами других авторов, которые принимают, что двойной слой состоит из внутреннего неподвижного слоя и диффузного подвижного внешнего слоя зарядов. Существование заряженных слоев обусловлено адсорбированными ионами, которые отличаются от ионов, уже имеющихся во внутренней части коллоида, и определяют большую часть электрокинетических свойств коллоидной системы. Ионы, находящиеся во внешнем диффузном слое коллоида, распространяются во внешнюю жидкую среду. Нри этом нет четкой границы между ионами внешнего диффузного слоя и ионами внешней среды, находящимися с ними в равновесии. Мы можем поэтому принять, что концентрация ионов, из которых состоит диффузный сло11, непрерывно изменяется и зависит от концентрации и значений pH внешнего раствора. Если добавкой посторонних ионов изменить концентрацию ионов во внешнем растворе, то существующее равновесие нарушается и устанавливается новое. Некоторые из новых ионов ири этом входят в диффузный внешний [c.15]

Гетерогенность коллоидных систем, степень дисперсности коллоидной фазы, особый характер взаимодействия частиц с цисперсионной средой, наличие стабилизатора—все это сообщает коллоидным растворам некоторые особенности по сравне-лию с истинными. Так, коллоидные системы с течением времени самопроизвольно изменяются, степень дисперсности нх понижается (частицы укрупняются). При известных условиях дисперсная фаза может вовсе выпасть в осадок. В отличие от реакций, протекающих в истинных растворах, для реакций в коллоидных системах нельзя установить определенных (стехиометриче-ских) весовых отношений. Весьма малое количество электролита может вызвать осаждение больших масс коллоидно-дис-персного вещества и т. д. Коллоидные растворы отличаются рядом оптических, электрических и других свойств. [c.261]