Электрического импульса методы область применения

Суш ественш.гм продвижением в этой области явилась разработка дозируюш их систем, отличающихся тем, что в момент ввода пробы начальный участок капиллярной колонки длиной 5—10 мм подвергается резкому охлаждению, например, углекислотой или жидким азотом. Этот охлажденный участок служит ловушкой, обеспечивающей сбор и концентрирование малых примесей, содержащихся в анализируемом образце. Последующее быстрое нагревание охлажденного участка до температуры колонки обеспечивает получение высококачественных хроматограмм накопленных примесей [60—64]. Такой криогенный ввод , конечно, может применяться лишь в том случае, когда способность к сорбции и температуры кипения определяемых примесей намного выше, чем у основного компонента анализируемой смеси. Поэтому этот метод приобрел особое значение при определении малых примесей в воздухе, например, при оценке уровня загрязнения воздушной среды [65], при анализе запахов [66], определении биологически активных веществ, например феромонов, аттрактантов и репеллентов насекомых [67, 68] и т. п. Типичный дозатор, позволяющий осуществлять криогенный ввод , изображен на рис. 59, а на рис. 60 сопоставлены хроматограммы, полученные с применением охлаждения и без охлаждения [69]. " Оригинальный дозатор для непосредственного ввода в капиллярную колонку парообразной или газообразной пробы предложен Пальмером [70]. Схема дозирующего устройства изображена на рис. 61. С помощью электромагнитного привода 5 конец капиллярной колонки 1 может перемещаться поступательно. В нижнем положении 3, показанном на рис. 61 пунктиром, в течение 4—6 мсек он находится в объеме, заполненном анализируемой газообразной смесью, поступающей по трубке снизу и удаляющейся через кольцевую щель и соответствующие коммуникации. По верхней трубке подается чистый газ-носитель, который препятствует проникновению анализируемого газа в колонку при верхнем положении ее конца. Г аз-носитель частично направляется в колонку, част1гчно истекает через кольцевой зазор между корпусом дозатора и капиллярной колонкой, и часть его уходит вместе с пробой в атмосферу. Таким образом обеспечивается непосредственный ввод в капиллярную колонку проб весом 0,4—0,5 лекг без разбавления их газом-носителем. Описанное устройство было предназначено для экспресс-анализа газообразных углеводородных смесей на короткой капиллярной колонке с визуальным представлением хроматограммы на экране осциллографа. При этом электрический импульс, обеспечивающий ввод пробы, может быть согласован с началом развертки осциллографа. [c.141]

Для измерений скорости затухания флуоресценции требуются иные методы вследствие значительно более короткого времени жизни. Предельное разрешение по времени, возможное с помощью механических фосфороскопов, ограничено примерно 10 сек при максимально достижимой скорости порядка 10 ООО о51мин. Измерение более короткого времени требует применения безынерционных затворов, основанных на использовании различных электрооптических и магнитооптических эффектов. Наилучшим известным прибором является, по-видимому, ячейка Керра с нитробензолом время срабатывания составляет примерно 10 сек. Для работы этого устройства требуется подать электрический импульс напряжением в несколько тысяч вольт. Затвор другого типа основан на создании в кювете, наполненной водой, ультразвуковой стоячей волны. Чередующиеся области высокой и низкой плотности действуют в совокупности подобно быстро перемещающейся дифракционной решетке, модулируя таким образом падающий световой пучо . В этом методе обычно используют фазочувствительный детектор, а время жизни определяют по сдвигу фазы между синусоидально модулированным возбуждающим светом и периодически изменяющейся флуоресценцией. Более подробные сведения даны в обзоре Вотерспуна и Остера [35]. [c.90]

Принцип ионизации был использован при создании приборов, регистрирующих ионные вспышки в форме щелчков или электрических сигналов. Многие типы счетчиков, в том числе счетчики Гейгера — хМюллера, основаны на регистрации изменений напряжения или силы электрического тока в счетной камере, возникающих в результате импульсов ионизации. В связи с применением радиоактивных изотопов в медицине, а также в химических, биохимических и технических исследованиях приборостроение в этой области успешно развивается. Достаточно посетить выставки приборов, обычно устраиваемые на крупных научных конференциях, чтобы получить представлепие о разнообразии очень сложных установок, доступных для исследователей, использующих в своей работе метод радиоактивных индикаторов. [c.472]

Датчик термоанемометра с пульсирующей нитью также устанавливается на фиксированном расстоянии от стенки, иногда до 10 мм. Данный метод базируется на известном принципе, основанном на измерении местной скорости путем определения времени пробега теплового импульса (тепловой метки), генерируемого периодически нагреваемой электрическим током нитью [188]. Дрейфуя вместе с потоком, тепловой импульс регистрируется одной из двух дополнительных чувствительных проволочек, которые устанавливаются на одинаковом фиксированном расстоянии от обтекаемой поверхности, располагаясь под прямыми углами к пульсирующей нити по каждую сторону от нее. По времени задержки между посланной и принятой тепловыми метками можно определить величину местной скорости. В качестве термометра сопротивления обычно используется платиновая проволока диаметром 2—5 мкм, закрепленная на токоподводах датчика. Такой инструмент может быть использован в высокотурбулентных течениях, включая области, в которых направление течения меняется по знаку. Вместе с тем датчики такого типа весьма громоздки, непросты в эксплуатации, а сама электронная схема сложна и частотный диапазон системы довольно узкий. Все это существенно ограничивает применение импульсного термоанемометра в практике эксперимента. Детали конструкции таких датчиков и возможные ошибки измерений изложены в [21, 179]. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология