Поляризация поверхности раздела

И не зависит от времени г. Строго говоря, уравнение (У.5) является не совсем точным. Например, известно, что полярные жидкости проявляют замедленную поляризацию. Такая диэлектрическая дисперсия обусловлена замедленной ориентацией молекулярных диполей на очень высоких частотах, порядка нескольких сотен мегагерц. Тогда временную зависимость исключить нельзя, и характер ее необходимо учитывать. Тем не менее, уравнение (У.5) полезно для качественного понимания физического смысла поляризации поверхности раздела, которая обычно наблюдается на более низких частотах. [c.316]

ПОЛЯРИЗАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ГЕТЕРОГЕННОЙ СТРУКТУРОЙ, [c.334]

Вывод основных выражений. Вагнер (1914) предложил теорию поляризации поверхности раздела для диснерсной системы, в которой сферические частицы равномерно распределены в дисперсной среде (система разбавленная). [c.338]

Оценка величины диэлектрической дисперсии, обусловленной поляризацией поверхности раздела. Для эмульсий неполярного масла в воде бр является величиной бесконечно малой по сравнению с е ,. Уравнение ( .184) и ( .186) из теории Вагнера в данном случае упростятся [c.347]

Наоборот, можно предположить, что диэлектрическая дисперсия, обусловленная поляризацией поверхности раздела, может наблюдаться даже в эмульсиях М/В при условии, что масло будет иметь высокую диэлектрическую проницаемость (например, нитробензол). Это предположение подтверждается экспериментально (см. стр. 360). [c.347]

Нужно отметить, что выражения для х или е, вывод которых дан выше (см. стр. 319), включены в теорию поляризации поверхности раздела, рассматриваемую в данной главе. Следовательно, для полного описания этих величин необходимо их одновременно измерить. [c.347]

Далее рассмотрены общие теории поляризации поверхности раздела сферических частиц суспензий с оболочкой и применение этих теорий. [c.352]

ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ПОЛЯРИЗАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА [c.360]

Поляризация поверхности раздела и результирующая диэлектрическая дисперсия обнаруживаются в гетерогенных системах, таких как эмульсии, суспензии и в некоторых изоляционных материалах мозаичной структуры. Ниже приведено несколько примеров диэлектрической дисперсии, связанной с видом гетерогенной структуры. [c.360]

На низких частотах е быстро растет с уменьшением частоты вследствие поляризации электродов, тогда как у. остается постоянной независимо от частоты. В этом диапазоне частот диэлектрическая дисперсия, обусловленная поляризацией поверхности раздела, не обнаружена. [c.362]

Все исследования, упомянутые выше, проведены на фиксированных частотах. Однако, так как гетерогенная структура эмульсий может давать диэлектрическую дисперсию, обусловленную поляризацией поверхности раздела, то необходимо принять во внимание зависимость удельной электропроводности эмульсий от частоты, как и от концентрации. Результаты, приведенные на рис. У.27, не достаточны для количественного анализа электропроводности вследствие неустойчивости величины электропроводности водной фазы, использованной в опытах. Вместе с тем, диэлектрическая проницаемость является величиной устойчивой и достаточно воспроизводимой, поэтому ее можно использовать для количественного анализа. [c.367]

Связь полученных результатов с поляризацией поверхности раздела будет отмечена далее. Величины е и и для эмульсий М/В не показали диэлектрической дисперсии, обусловленной поляризацией ио- [c.368]

Величина диэлектрической дисперсии, обусловленная поляризацией поверхности раздела, не связана с типом эмульсии, а, как предсказывается теорией, с относительной величиной е и х компонентов фаз. [c.381]

ОБЪЯСНЕНИЕ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ДИСПЕРСИИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ ПОЛЯРИЗАЦИЕЙ ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА [c.385]

Одной из важных особенностей поляризации поверхности раздела является тот факт, что в эмульсиях типа В/М наблюдается диэлектрическая дисперсия, которая не была обнаружена у эмульсий [c.385]

Первоначально функциональная зависимость уравнения ( .367) выведена в теории поляризации поверхности раздела, предложенной Максвеллом (1892). Дебай (1929), принимая во внимание ориентацию [c.389]

Хотя поляризация поверхности раздела дает диэлектрическую дисперсию, идентичную по форме уравнению (У.367), ее механизм пе соответствует теории полярных молекул Дебая. [c.390]

Поляризация поверхности раздела (Максвелл — Вагнер) [c.393]

Согласно сообщению Швана и др., некоторые физические процессы (такие как релаксация вследствие поляризации поверхности раздела, электрофоретического движения суспендированных частиц или отсутствия частотной зависимости поверхностной электропроводности) не достаточны для объяснения экспериментальных данных. [c.398]

Нужно отметить, что макроскопическая теория поляризации поверхности раздела все еще является справедливой даже для таких маленьких величин, как несколько десятков ангстрем. [c.362]

Дело в том, что различные значения диэлектрической проницаемости в моменты времени = О и 1 связаны с изменением ее в зависимости от частоты приложенного переменного тока. Эта частотная зависимость диэлектрической проницаемости определяется поляризацией поверхности раздела, потому что заряды, накапливающиеся на поверхности раздела или границе между двумя фазами, приводят к возрастанию наблюдаемой поляризации диэлектрика. [c.388]

Выше диэлектрическая проницаемость и удельная электропроводность дисперсных систем рассмотрены независимо друг от друга. Этот теоретический подход является правильным, поскольку е не является величиной того н е порядка, что и х/соВабс- Однако в практических системах обе величины следует рассматривать одновременно в виде комплексной диэлектрической проницаемости. Результаты характеризуются диэлектрической дисперсией, обусловленной так называемой поляризацией поверхности раздела. [c.334]

Ханаи, Коицуми, Сугано и Гото (1960) измеряли х и С эмульсий нуйол/четыреххлористый углерод в 0,5 н. растворе хлорида натрия с неионным эмульгатором спен-20, твин-20 и цетиловым эфиром полиоксиэтиленгликоля. На рис. У.ЗО приведен пример частотных характеристик Сих. Как видно, величина С значительно возрастает с уменьшением частоты вследствие электродной поляризации, тогда как X остается постоянной независимо от частоты. Эти результаты показали, что диэлектрическая дисперсия, обусловленная поляризацией поверхности раздела, не обнаруживается в диапазоне частот 20 гц — 5 Мгц. На рис. У.31 представлены теоретические кривые и график зависимости наблюдаемых значений х/х от Ф. [c.367]

В противоположность эмульсиям М/В, диэлектрические свойства гетерогенных дисперсных систем типа В/М весьма чувствительны к изменению концентрации, частоты и условий потока. Со времени теоретических работ Максвелла (1892) и Вагнера (1914) диэлектрическую дисперсию, обусловленную поляризацией поверхности раздела, изучали многие исследователи. Первая попытка сделана Силларсом (1937), который измерял емкость и тангенс потерь каиель воды в парафине (рис. У.32). Для количественной оценки он [c.368]

Карадли и Джексон (1953) подтвердили диэлектрическую дисперсию. обусловленную поляризацией поверхности раздела, на модельной системе, представляющей собой кубическое расположение сферических элементов плохо проводящего матертшла в изоляционной среде. Суспендированные частицы приготовлены из сильно вязкой смеси иолистирола и нитробензола в соотношении 5 г первого на 15 см второго, для которых 8р = 22 и у.р = 3,25-Ю" ом 1см при [c.370]

В эмульсиях типа В/М наблюдается значительная диэлектрическая дисперсия, обусловленная поляризацией поверхности раздела. Величина 8 выражается уравнением типа уравнения Бруггемана в соответствии с предсказаниями теории Ханаи. [c.381]

При объяснении диэлектрических свойств некоторых коллоидных систем удачной оказалась только теория поляризации поверхности раздела. Возможно, другие теории дают разумные объяснения результатов, но большинство из них остаются на стадии феноменологических объяснений или гипотез. Как отмечено (см. стр. 404), соотношение между диэлектрическими свойствами жидкостей или растворов, состоящих из полярных молекул, и суспензий сферических частиц все еще ни теоретичЪски, ни экспериментально не освещено. Дальнейшие исследования необходимы для определения критериев границ применения электрических методов в коллоидных системах. [c.412]

Мендел (1961) дал теорию поляризации поверхности раздела для суспензий сфероидов. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология