Замена гидроксила на галоген

Замена гидроксила на галоген [c.152]

Замена гидроксила на галоген в фенолах и гетероциклических соединениях [c.229]

Замена кислотного гидроксила галогеном с образованием галогеноангидрида кислоты действием галогенидов фосфора или других неорганических галогеноангидридов на кислоты или их соли представляет собой реакцию обменного разложения [c.18]

I. Замена спиртового гидроксила иа галоген [c.202]

Замена спиртового гидроксила на галоген при помощи трифенилфосфита и органических галогенидов или просто галогенов [c.216]

Замена спиртового гидроксила на галоген с промежуточным, получением тозилатов [c.218]

ГАЛОГЕНАИГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — производные карбоновых к-т, представляющие собой продукты замены гидроксила карбоксильной группы галогеном НСОХ (где X — галоген). Названия Г. к. к. образуются от названий соответствующих ацилов путем добавления к ним прилага тельных, напр, хлористый ацетил, либо окончаний (хлорид, бромид их. а-), напр, ацетилхлорид. Г. к. к,— [c.390]

Замещение гидроксильной группы на галоген принадлежит к числу наиболее важных реакций в повседневной практике орга-ническрго синтеза, играющих ключевую роль в самых разнообразных химических превращениях. Существует большое число методов замены гидроксильной группы спирта на галоген. Они отличаются различной региоселекгавностью и стереоселекгивнос-тью, а выходы спиртов колеблются в весьма широких пределах. Старые методы замещения гидроксила на галоген основаны на реакции спиртов с галогеноводородами, а также с галогенидами или оксигалогенидами фосфора и серы. [c.244]

Отщепление НХ (X = галоген). Как и следовало ожидать, замена сульфонилоксигрупны на галоид не изменяет в существенной степени реакционную способность и поведение соединений в реакциях отщепления по механизму Е2. Галоидироизводные природных соединений в основном применяются для их характеристики, Использование галоидпроизводных в стереохимических исследованиях (за исключением а-галоидкетонов) порой осложняется неопределенностью стереохимии реакции их образования при замене гидроксила на галоид (иногда инверсия, иногда сохранение конфигурации). [c.546]

Этот способ является применением общего способа замены галогена на гидроксил при действии ш,елочи или воды на моногалогенопроизводные получаются спирты (стр. 108) при действии на дигалогенопроизводные (с галогенами у одного атома углерода) получаются непрочные двухатомные спирты, отщепляющие воду и превращающиеся в альдегиды или кетоны стр. 131) при действии на трехгалогенопроизводные (с галогенами у одного атома углерода) получаются непрочные трехатомные спирты, отщепляющие воду и переходящие в кислоты. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология