Оксигалогениды фосфора

Синтез из оксипиридинов. Любой замещенный 2- или 4-оксипиридин может быть превращен в соответствующий бром- или хлорпиридин путем обработки пятибромистым, пятихлористым фосфором или соответствующим оксигалогенидом фосфора, однако для 3-оксипиридина такое превращение не имеет места. Эта реакция является общим методом синтеза таких 2- и [c.399]

Соединения фосфора катализируют процессы кислотно-основного типа реакции изомеризации, полимеризации, присоединения, замещения и разложения. Катализаторами служат главным образом пятиокись фосфора, фосфорные кислоты и их производные. Применение таких соединений, как производных фосфина, сульфидов, галогенидов и оксигалогенидов фосфора, ограничивается небольшим кругом реакций, протекающих в жидкой фазе при температурах, в основном не превышающих 100° С. [c.463]

Этерификация новолачных смол неорганическими многоосновными кислотами, такими как фосфорная и борная, или реакция с оксигалогенидами фосфора представляют определенный интерес как один из путей повышения термо- и огнестойкости фенольных смол. [c.110]

Замещение гидроксильной группы на галоген принадлежит к числу наиболее важных реакций в повседневной практике орга-ническрго синтеза, играющих ключевую роль в самых разнообразных химических превращениях. Существует большое число методов замены гидроксильной группы спирта на галоген. Они отличаются различной региоселекгавностью и стереоселекгивнос-тью, а выходы спиртов колеблются в весьма широких пределах. Старые методы замещения гидроксила на галоген основаны на реакции спиртов с галогеноводородами, а также с галогенидами или оксигалогенидами фосфора и серы. [c.244]

Галогениды, оксигалогениды фосфора [c.666]

Галогениды, оксигалогениды фосфора Изомеризация структурная Перемещение кратных связей [c.470]

Анализ литературы показывает, что а-хлорирование органических кислот успешно протекает в присутствии галогенидов и оксигалогенидов фосфора, оксидов Р, As, Sb, S, Se, галогенидов Sn, Fe, Al (Пат. 868943, Канада, 1971). [c.55]

Для тетрахлоридов гафния и циркония характерно образование продуктов присоединения с лигандами, содержащими донорные атомы V группы периодической системы элементов. Известны соединения с пятихлористым фосфором и некоторыми оксигалогенидами фосфора. [c.190]

Фосфорную кислоту и фосфаты можно получить прямым окислением и гидролизом других фосфор-содержащих соединений, например, галогенидов, фосфидов, низших окислов и сульфидов. Очень немногие из этих типов реакций достаточно подробно исследованы или используются для получения фосфатов. Использование таких фосфор-содержащих веществ в качестве исходных материалов для получения ортофосфатов затруднено тем, что при этих синтезах могут образоваться побочные продукты. Так, при гидролизе оксигалогенида фосфора образуется ортофосфорная кислота, но при этом выделяются также промежуточные продукты частичного гидролиза [6]. Вероятно, в некоторых особых случаях 8ТИ реакции интересны. Одним из классических примеров является реакция феррофосфора с раствором едкой щелочи под давлением кислорода с образованием гидроокиси железа и фосфата щелочного металла [7]. [c.198]

Продукты присоединения тетрахлоридов циркония и гафния с оксигалогенидами фосфора. Пер. ст. см. в кн. Гафний. Сб. переводов. М., Изд-во иностр. лит., 1955, с. 133— 138. [c.256]

Продукты присоединения тетрахлоридов циркония и гафния с оксигалогенидами фосфора. [c.281]

Галогениды и оксигалогениды фосфора относятся к умеренно сильным кислотам Льюиса, а их анионы выполняют роль нуклеофильного агента. Механизм реакции замещения гидроксильной группы на бром или йод в реакции спиртов с РВгз или PI3 заключается в образовании протонированной формы алкилдибром-фосфита в качестве интермедиата с последующей нуклеофильной атакой бромид- или йодид-иона и отщеплением уходящей группы НОРХ2. Первая стадия этого процесса по существу представляет собой нуклеофильное замещение у атома фосфора под действием спирта как нуклеофильного агента [c.248]

Менее доступными исходными веществами для синтеза являются нитроны (25) и изомерные оксазиридины (26),-которые могут образовываться при фотолизе нитронов схема (39) . Амиды получаются с хорошими выходами из обоих типов соединений оксазиридины (26) подвергаются термической перегруппировке с образованием К СОМНК [86], в то время как альдо- [86, 87] или кетонитроны (25) [88] перегруппировываются в присутствии катализаторов, таких как ацилгалогениды, оксигалогениды фосфора или -толуолсульфохлорид схема (40) . Перегруппировка кетони-тронов дает альтернативный реакции Бекмана путь синтеза лактамов. [c.406]

При сочетании фосфора с галогеном также наблюдается эффект синергизма, если при горении происходит образование и разложение галогенводородов. В такой системе фосфор не только способствует повышению выхода кокса, но также приводит к образованию различных галогенидов и оксигалогенидов фосфора, которые являются менее летучими продуктами по сравнению с гало-генводородами и обладают более высокой жизнеспособностью при действии пламени. [c.338]

Галогениды кремния, серы, углерода, фосфора и азота [129]. Эти соединения так же, как и соответствующие оксигалогениды и хлориды металлов, легко подвергаются гидролизу. Это значительно затрудняет их хроматографирование, но не требует применения только фторированных носителей и неподвижных фаз, на которых анализируются реакционноспособные фториды. Затруднен выбор насадки при хроматографировании легко гидролизуемых галогенидов и оксигалогенидов фосфора и кремния. Подвержены гидролизу все галогениды серы, кроме фторидов, а также некоторые оксигалогениды углерода. Анализ этих соединений невозможен без предварительного удаления влаги из сорбентов, газа-носителя и коммуникаций хроматографа. Особенно труден анализ тетрафторида кремния, который количественно поглощается стерхамолом, активированным углем, окисью алюминия и ситами 5А [130]. Через колонку с тефлоном 51р4 про- [c.77]

Классические работы Вальдена iss-i по неводным растворителям посвящены изучению свойств галогенидов и оксигалогенидов фосфора и галогенидов мышьяка и сурьмы. Некоторые из этих соединений являются хорошими растворителями для неорганических солей. Образующиеся растворы обычно обладают высокой электропроводностью. Процесс растворения интерпретировали как процесс ионизации и растворителя, и растворенного вещества. До последнего времени галогениды и оксигалогениды не привлекали к себе пристального внимания как растворители. Лишь последние работы, в частности работы австрийских ученых — В. Гутмана и сотр., вызвали живой интерес к этой группе соединений. В настоящее время в данной области работает уже большое число ученых, а техника работы с этими легко гидролизующимися растворителями освоена и проверена достаточно надежно. В ряде случаев удалось установить природу ионов, присутствующих в растворе. Основное внимание исследователи обращают на детальное изучение физико-химических свойств этих систем. Сравнительная простота реакций взаимодействия между растворителем и ионами, присутствующими в растворе, естественно, привлекает внимание э.лектрохимиков к этим растворителям, хотя экспериментальная работа с ними сопряжена с серьезными трудностями [c.283]

Осуществлены также следующие реакции триорганилалкоксн-силанов с оксигалогенидами фосфора [c.238]

По мнению Хиладо [13], механизм синергического действия фосфора и галогена сводится к следующему в присутствии фосфора вследствие усиленной карбонизации вещества создаются условия для образования при разложении галогенсодержащих соединений галогенидов и оксигалогенидов фосфора (например, трибромида, пентабромида, окси-бромида фосфора). Эти соединения имеют сравнительно высокую молекулярную массу (270—430 для бромидов), и поэтому летучесть их зна- [c.353]

Образование кислородосодержащих комплексов фосфора, например оксигалогенидов РОСЦ, внутри решетки нам кажется маловероятным. Во-первых, наличие атомов кислорода и радиофосфора в кристаллах хлорида калия — явление случайное они находятся в весьма малых кбнцентрациях, и соседство их маловероятно. Во-вторых, оксигалогениды фосфора характеризуются так же, как и ион Р04 , тетраэдрическим расположением четырех связей, поэтому центральный ион фосфора должен был находиться в межузлии. Скорее всего кислородные соединения образуются на поверхности кристалла, куда мигрирует радиофосфор. [c.150]

Замещение гидроксила в этих кислотах на галоид приводит к молекулам, в которых атомы кислорода и галоида соединены с центральным атомом связями, по характеру своему подобными связям в кислородных кислотах и галоге-нндяу фосфора. В оксигалогенидах фосфора POF3, POF2 1 [c.241]

Реакции с соединениями фосфора. Галогениды и оксигалогениды фосфора вступают с гексаметилендиамином в реакцию межфазной конденсации с образованием фосфорсодержащих полиамидов. Например, при взаимодействии дихлорида фенилфосфония в растворе хлороформа с водным раствором гексаметилендиамина, содержащим едкий натр, образуется полимер [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология