Ароматические соединения, их открытие, источники получения

Второй этап развития химической промышленности также обусловлен расширением производства текстиля. Растительные красители не удовлетворяли растущих потребностей, и открытие первого анилинового красителя Перкином в 1856 г. дало толчок рождению анилиновой промышленности (главным образом в Германии). Основным сырьем ее стала каменноугольная смола, до сих пор считавшаяся помехой, а теперь превратившаяся в сырьевой источник для получения сотен различных органических продуктов. В результате обострилась потребность в азотной кислоте, ибо промышленное получение анилина и его производных основывалось на реакции восстановления нитробензола и других ароматических соединений азота. [c.16]

Из приведенной на рис. 14 схемы (стр. 46—47), в которой показаны природные источники сырья и пути получения алифатических углеводородов, видны некоторые направления использования ацетилена. Основными источниками получения алифатических соединений, в том числе олефинов и продуктов их превращений, а также ароматических и гетероциклических соединений, являются нефть, уголь и продукты их переработки, например смола. Синтезы на основе окиси углерода также позволяют получить парафины, олефины и их простейшие производные, например метанол и высшие спирты. На этих синтезах основано и получение производных углеводородов с длинной цепью углеродных атомов, обладающих моющими свойствами. С открытием синтезов на основе ацетилена возникли совершенно новые направления химической переработки исходных веществ. [c.175]

Источник сырья для будущего производства красителей был порожден тем же неудержимым развитием промышленности, которое вызвало к жизни потребность в красителях. Рост черной металлургии, перешедшей от использования древесного угля к коксу, и развитие газовой промышленности выдвинули проблему утилизации каменноугольной смолы — отхода производства кокса и газа. Исследование продуктов, содержащихся в отходах коксохимического и газового производств, привело к открытию бензола (Фарадей, 1825 г.), толуола, нафталина и других ароматических углеводородов. Изучение их свойств и продуктов превращения увенчалось в 1842 г. открытием И. Н. Зининым общего метода синтеза чрезвычайно реакционноспособных органических соединений — ароматических аминов. С открытием удобного метода получения анилина из доступного сырья, с открытием толуидинов, а-нафтиламина, м-фенилендиамина, бензидина и других ароматических аминов появление первых синтетических красителей стало лишь делом времени, наблюдательности и проницательности исследователей. [c.14]

Мустафина Э. М., Зямилева Э. В. Ароматические соединения, их открытие, источники получения // Применение химических реактивов и реагентов Реактив-99 Матер. XII Междунар. конф.— Уфа, 1999.— Вып. 2. С. 224-228. [c.24]

Частицы У. в составе аэрозолей распространяются очень далеко от индустриальных центров непосредственно над источниками горения концентрация У. составляет 100—400 мкг/м , над крупными городами 2,4—15,9 мкг/м , над сельскими районами 0,5—0,8 мкг/м , над отдаленными континентальными районами 0,2 мкг/м , над океаном вблизи континентов 0,1—. 0,68 мкг/м , в отдаленных районах 0,01—0,16 мкг/м . При этом концентрации в зоне, пограничной с водой, составляют 4— 30 нг/м , в верхних слоях тропосферы 4—15 нг/м , в стратосфере 0—10 нг/м ( larke et ai. Andreae et al.). При открытых разработках угля, подземной его газификации, получении угольного концентрата, сжигании угля на ТЭС в атмосферу выбрасываются, помимо частиц У., сернистые соединения, СО, Os, соединения I, Вг, в составе летучих фракций золы — d, Ni, Pb, Zn, Se, радиоактивные соединения, а также поли-циклические ароматические углеводороды. С газоаэрозольными выбросами атомных электростанций в атмосферу попадают 6-10 — 15-10 Бк/сут в виде СОг (Рублевский). [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология