Схемы синтеза карбамида открытые

Выходящий из колонны синтеза плав содержит карбамид, воду, избыточный аммиак, неразложившийся карбамат и карбонаты аммония. При выделении карбамида из плава карбамат аммония разлагается на аммиак и двуокись углерода, которые используются затем в других производствах или возвращаются в цикл синтеза. В зависимости от методов их переработки и условий синтеза применяемое в промышленности схемы производства карбамида могут быть открытые (разомкнутые) и- замкнутые [c.74]

По открытой схеме карбамид получали иа ранней стадии развитий его производства. Поскольку синтез карбамида ведется в большом избытке аммиака, причем лишь 30—35% его перерабатывается в карбамид, то количество аммиака, не связан него в карбамид, очень велико и при его переработке в аммиачную селитру на каждую 1 т карбамида получали бы 5—7 т аммиачной селитры. При этом выработка гран лироваиноп аммиачной селитры из сс 60%-иых растворов связана с больший расходом пара и поэтому неэкономична. В этом случае в атмосферу выбрасывается также СОг. не связанный в карбамид. В связи с этим получили признание и широко применяются замкнутые схемы с полным возвратом в процссс неирореагиро вавших NH3 и Oj. [c.188]

В открытых схемах непрореагировавшие продукты не воз вращаются (или возвращаются лишь частично) в цикл, а пере рабатываются в аммиачную селитру, бикарбонат аммония и пр Дистилляция плава, дросселируемого из колонны синтеза, про водится в одну ступень под давлением, близким к атмосферному (рис. 4-9). В дистилляционной колонне происходит выделение избыточного аммиака, а также разложение на NHj и СОз остаточного карбамата ам юния и образовавшихся углеаммонийных солей. Газообразные продукты дистилляции удаляются из системы на переработку, а раствор карбамида, содержащий обычно около 75% СО (NH2)2, подвергается отстаиванию и фильтрации, после чего поступает на упарку и кристаллизацию. [c.74]

Впервые этот синтез был проведен в 1838 г. Реньо (Regnault) , который решил, что полученный продукт является карбамидом, а не мочевиной, так как ему не удалось получить нитрат мочевины добавлением азотной кислоты к продукту реакции. Натансону удалось в 1856 г. изолировать мочевину из продуктов указанной реакции. Впоследствии другие исследователи подтвердили эти открытия и кроме того показали, что помимо мочевины при реакции образуются циамелид, циануровая кислота, аммелид и биурет. Вернер показал в 1918 г. на основании количественного изучения реакции и ее вторичных продуктов, что схема реакции по всей вероятности имеет следующий вид [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология