Циклические ароматические углеводороды

Чем выше температура кипения сырья, тем выше величина его КТР и тем при более высокой температуре можно его очищать. Повышенное содержание асфальто — смолистых веществ и поли — циклических ароматических углеводородов понижает КТР и требует более низкой температуры экстракции. Практически температура очистки поддерживается на 10—25 °С ниже КТР сырья в зависимости от требуемого качества рафината и составляет 55 — 70 °С для дистиллятного сырья, 75 — 95 °С для деасфальтизатов при очистке фенолом, 60 — 90 и 95—115 °С соответственно при использовании фурфурола. [c.241]

Хорошие результаты получены [78] при очистке диметилформ-амидом дистиллята анастасьевской нефти, выкипающего в пределах 260—410 °С и предназначенного для производства трансформаторного масла. Этот растворитель характеризуется более низкой КТР в нем данного сырья, чем фурфурол, что позволяет проводить очистку при более низкой температуре. Выход рафината в случае использования диметилформамида больше, а качество выше, чем при фурфурольной очистке. Следовательно, этот растворитель обладает большей избирательностью по отношению к поли-циклическим ароматическим углеводородам и смолам. Кроме того, диметилформамид имеет более низкую температуру кипения (153 °С), что играет важную роль при его регенерации. При использовании Ы-метилпирролидона качество рафината лучше, однако его высокая растворяющая способность приводит к необходимости добавлять антирастворитель для уменьщения потерь ценных углеводородов с экстрактом, а невысокая избирательность к нафтеновым кислотам требует при получении трансформаторного масла предварительной щелочной очистки сырья.) Положительные результаты были получены [79—81] и при использовании рассмотренных выше новых растворителей для глубокой очистки жидких и твердых парафинов. Результаты очистки трансформаторного дистиллята различными растворителями приведены ниже [c.112]

Целевым продуктом одноступенчатой установки деасфальтизации гудронов жидким пропаном является деасфальтизат, в котором концентрация парафинонафтеновых углеводородов значительно выше, чем в сырье. Пропан растворяет парафино-нафтеновые и легкие ароматические углеводороды, присутствующие в гудроне или концентрате. Асфальтены, смолы и поли-циклические ароматические углеводороды концентрируются в побочном продукте — битуме деасфальтизации, который отводится в смеси с пропаном (30-50 масс. % на смесь) с низа деасфальтизационной колонны. Показатели качества деасфальтизатов [c.706]

Бициклические ароматические углеводороды, выкипающие в пределах 200—270° С, исследовали методами газо-жидкостной хроматографии и молекулярной спектроскопии [9]. Узкие фракции би-циклических ароматических углеводородов, выкипающих в пределах 270—350° С, исследовали по спектрам поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. [c.5]

Разработан новый стабильный катализатор, отличающийся хорошей селективностью, сохранения моно-циклических ароматических углеводородов. Выход бензина из широкой фракции черемховской смолы 60,53% (68,2% с С5). Октановое число бензина 81,3, ас добавкой 1 мл Р-9 на 1 л — 86,8. Процесс пригоден и для нефтяного сырья, в этом случае выход бензина 62,44% (68,4% с С5), октановое число 85,2, а с добавкой Р-9 — 91,1 При низкотемпературном гидрировании фракций нейтральных кислородсодержащих соединений сланцевой смолы образуется до 30% фенолов (на МоЗг) или до 60% (на N10) [c.35]

Вторые действуют главным образом при более высокой температуре, свыше 250—300 С. К этой категории относятся почти все углеводороды, молекулы которых построены из конденсированных ароматических ядер и находятся при указанных температурах в жидком состоянии. Такие вещества способны растворять до 80—90% жирных каменных углей с выходом летучих веществ 30—37%. Растворимость углей в циклических ароматических углеводородах облегчается с повышением температуры, а также в присутствии аминов и фенолов или циклических гидроароматических углеводородов. Последние, дегидрируясь, вызывают частичную гидрогенизацию углей, что повышает их растворимость. [c.22]

Ароматические кольца при гидроочистке не затрагиваются или насыщаются водородом в небольшой степени, преимущественно в конденсированных (три- и более циклических) ароматических углеводородах. [c.36]

I — парафины II — моноциклические нафтены 111 — бициклические нафтены IV — моно-циклические ароматические углеводороды V — нафтено-ароматические углеводороды VI — нафталины. [c.253]

Цеолитсодержащие катализаторы более чувствительны к поли-циклическим ароматическим углеводородам, чем аморфные, вследствие своей повышенной адсорбционной способности и, по мнению некоторых исследователей, из-за наличия значительного электростатического поля в порах цеолитов X и У. [c.138]

Невозможно указать точные границы применимости тех или иных физических и химических процессов к какому-либо из принципов обезвреживания выбросов или строго соотнести их с определенными агрегатными состояниями загрязнителей. Так, процессы гравитационного и инерционного осаждения дисперсной части выбросов могуг быть использованы и для отделения газов с высокой плотностью, например, галогенидов тяжелых металлов. В то же время процессы охлаждения и конденсации, широко используемые для газоразделения, применяются и для укрупнения субмикронных конденсационных аэрозолей ( вымораживание поли-циклических ароматических углеводородов, коагуляция туманов). [c.162]

Изменение группового химического состава битумов, полученных в реакторах разного типа, можно объяснить временем и интенсивностью окисления. В трубчатых реакторах при меньшем времени и большей интенсивности окисления процесс идет в основном за счет поли циклических ароматических углеводородов и смол с образованием большого количества асфальтенов. [c.44]

Так, в качестве одного из способов активации сырья вакуумной перегонки, каталитического крекинга, коксования с суммарным содержанием ароматических углеводородов 40-60 /о могут быть рекомендованы ароматизированные добавки с преобладанием би- и три-циклических ароматических углеводородов и соединений в количестве [c.53]

После вымывания парафинов и нафтенов, а также олефинов, содержание веществ в элюате падало до нуля, но сейчас же вновь начинало увеличиваться. С этого момента из колонки вымывали ароматические соединения. При показателе преломления 0 = 1,5437 и молекулярном весе порядка 180—260 эти вещества обладали характерным запахом нафталина. Поэтому можно полагать, что в данном случае находилась смесь поли-циклических ароматических углеводородов, среди которых преобладали замещенные нафталины. [c.22]

Получение фенантрена и других циклических ароматических углеводородов осуществляли путем гидрогенизации ароматизированных экстрактов, выделенных из фракций 300—450° газойлей каталитического крекинга. [c.194]

При гидроочистке на алюмокобальтмолибденовом катализаторе не наблюдается заметного гидрирования бензольного кольца. Би-циклические ароматические углеводороды в значительной части гидрируются до тетралинов, вне зависимости от их исходной концентрации в сырье [1]. [c.8]

При очистке деасфальтизатов важную роль играет глубина деасфальтизации, оцениваемая коксуемостью. Очевидно, что легче "деароматизировать" деасфальтизат с низким содержанием поли — циклических ароматических углеводородов, то есть деасфальтизат с меньшей коксуемостью. Поэтому коксуемость деасфальтизатов не, йолжна превышать 1,2 % масс, (предпочтительно около 1,0 % масс.). [c.238]

Бензин является носителем хлористого алюминия в жидкой фазе и в комплексообразовании с нежелательными компонентами масла не принимает активного участия. Хлористый алюминий образует координационные соединения со смолистыми веществами, циклическими ароматическими углеводородами, с серосодержащими соединениями за счет донорно-акцепторного взаимодействия. После второй стадии очистки полученное масло имеет слегка желтоватый оттенок. Из масла почти полностью удаляются смолы, основная часть полициклических ароматических углеводородов и сероорганика. Индекс вязкости повышается до 110-120. [c.196]

В высших фракциях нефти обнаружены более сложные поли-циклические ароматические углеводороды с тремя, четырьмя и пятью кондеисированными бензольными кольцами. Имеются указания, что они являются гомологами нафталина, дифенила, аце-нафтена, антрацена, фенантрена, пирена, бензантрацена, хризена, фенантрена, перилена. [c.30]

Изучение спектров поглощения в инфракрасной области показывает значительную близость между спектрами высших ароматических углеводородов и смол, не подвергавшихся ни окислению, ни термическим воздействиям. Наблюдаются максимумы, отвечающие би-, три- и более циклическим ароматическим углеводородам. С другой стороны, максимум, отвечающий карбонильной группе, практически отсутствует в природных нефтяных смолах и ароматических углеводородах, но он вполне резко отмечается для окисленных продуктов, долгое время подвергавшихся действию кислорода воздуха и освещению. С. Р. Сергиенко нашел, что нефтяные продукты, не подвергавшиеся окислительным процессам, не показывают максимума, характерного для группы С=0. Фукс и Нетесгейм также нашли, что различные образцы явно окисленного асфальта, разделоипые растворителями на фракции, показали резкое усиление полосы, соответствующей группе С —О, Было также показано, что всякие термические воздействия вносят [c.160]

Легкость присоединения электрона зависит от сродства к элек- рону данного углеводорода и энергии сольватации образующихся ионов. Наиболее легко протекает восстаиовленне иолн-циклических ароматических углеводородов. [c.244]

Смола, получаемая в процессе коксования, является исключительно сложной по составу смесью, главными компонентами которой представлены циклические ароматические углеводороды от однокольчатых — бензола и алкилбензолов — до углеводородов, содержащих до 20 колец и больше. [c.34]

В состав нефтепродуктов, выделенных из биологически очищенных сточных вод НПЗ, входит 10-15 % н-алканов с Сю-Сго, причем основная часть представлена изопреноидными структурами 40-45 % циклоалкановых углеводородов, в основном шестичленных 25-30 % моноциклических аро-матических углеводородов и 10-20 % би-циклических ароматических углеводородов (производных нафталина). Среди н-пара-финов и ароматических углеводородов идентифицировано 44 индивидуальных соединения, что составляет около 60-70 % суммы нефтепродуктов. [c.627]

Гидрогенизацию полициклических ароматических углеводородов можно проводить при различных давлениях, например от 52,5 до 210 ати и выше. Выбор давления в этих пределах в значительной степени определяется двумя важными моментами а) как правило, с повышением давления скорссть гидрогенизации увеличивается б) между циклическими ароматическими углеводородами и продуктами их гидрирования существует равновесие, которое при высоких давлениях смещается в нужном направлении. Таким образом, применение высоких давлений благоприятствует гидрированию полициклических ароматических углеводородов. [c.126]

Частицы У. в составе аэрозолей распространяются очень далеко от индустриальных центров непосредственно над источниками горения концентрация У. составляет 100—400 мкг/м , над крупными городами 2,4—15,9 мкг/м , над сельскими районами 0,5—0,8 мкг/м , над отдаленными континентальными районами 0,2 мкг/м , над океаном вблизи континентов 0,1—. 0,68 мкг/м , в отдаленных районах 0,01—0,16 мкг/м . При этом концентрации в зоне, пограничной с водой, составляют 4— 30 нг/м , в верхних слоях тропосферы 4—15 нг/м , в стратосфере 0—10 нг/м ( larke et ai. Andreae et al.). При открытых разработках угля, подземной его газификации, получении угольного концентрата, сжигании угля на ТЭС в атмосферу выбрасываются, помимо частиц У., сернистые соединения, СО, Os, соединения I, Вг, в составе летучих фракций золы — d, Ni, Pb, Zn, Se, радиоактивные соединения, а также поли-циклические ароматические углеводороды. С газоаэрозольными выбросами атомных электростанций в атмосферу попадают 6-10 — 15-10 Бк/сут в виде СОг (Рублевский). [c.295]

Лини и I—содержащий олефины газ И—бензол III—циркулирующие поли-циклические ароматические углеводороды IV—циркулирующий бензол V—отходящий газ W—-моноалкилированный целевой продукт [c.8]

При Ьолее высоких давлениях (10-25 МПа)происходит практически полное превращение содержащихся в сырье поли-циклических ароматических углеводородов, при этом реакции расщепления углеводородов должны сводиться к минимуму. [c.69]

Во вторую группу углеводородов следует выделить полн-циклические ароматические углеводороды, обладающие канцерогенными свойствами. Таких углеводородов обнаружено в отработавших газах более 20, но в наибольшем количестве содержится бенз(а)пирен —С20Н12, концентрация которого может достигать 0,5 мг/м . [c.84]

Из данных таблицы следует, что образцы мало различаются по степени разветвления, о чем свидетельствует небольшая разница в содержании СНз-групп. Содержание же СНз-групп в открытых цепях увеличивается как в шестичленных, так и в пятичленных нафтеновых кольцах. Особенно резко уменьшается содержание С- и СН-грунп и ароматических колец, что свидетельствует о насыщении водородом непредельных и ароматических углеводородов и отсутствии протекания реакции изомеризации. Последнее согласуется с известными положениями о том, что при гидроочистке преимущественно насыщаются водородом конденсированные (три и более циклические) ароматические углеводороды. [c.144]

Ль0-34% И 0g/Af 2О3. полученный соэкструзией растворов солей Л ь -Уб с гидроокисью алюминия, позволяет повысить степень гидрирования поли-. циклических ароматических углеводородов и глубину гидродеазотирования сырья в процессе гидрооблагораживания тяжелого прямогонного газойля > 271°С по сравнению с применением катализатора Ш-Чо/кЬ , приготовленного методом пропитки и содержащего добавку фтора. По данным [199], введение в- катализатор 20% /Иг-20% /к12% 2% Г в виде, увеличивает термическую стабильность реактивного топ- [c.58]

Общее влияние ароматизации алкенов на выход и качество получаемых продуктов невозможно установить с достаточной достоверностью Как это наблюдается для большинстве вторичных реакций, протекающих при каталитическом крекинге, ароматизация оказывает как отрицательное, так и положительное влияние. На первый взгляд эта реакция представляется желательной, так как образование моно-циклических ароматических углеводородов должно повышать октановое число бензина, а выделяющийся свободный водород может насыщать алкены ра ветвленного строения, а возможно, и обрывать цепные реакции, ведуище к образованию кокса. Однако логично предположить, что условия, благоприятствующие образованию ароматических углеводородов и алкенов, будут благоприятствовать и протеканию дальней- [c.148]

Непосредственное доказательство возможности алкилирования би-циклических ароматических углеводородов с последующим замыканием кольца и последующих реакций образования кокса было получено в исследовательских лабораториях фирмы Шелл в Хьюстоне [65]. В этих работах, предпринятых для выяснения механизма некоторых реакций, ведущих к образованию высших полициклических ароматических углеводородов и кокса из бициклических углеводородов, крекингу подвергали смеси (З-метилнафталииа с гексеном-2. В противоположность результатам большинства предыдущих исследований, проводившихся на смесях индивидуальных углеводородов или нефтяных фракциях, выходы целевых продуктов из таких смесей не обнаружили линейной аддитивности. Выход как кокса, так и полициклических ароматических углеводородов (особенно последних) оказался выше, чем можно было ожидать. [c.149]

Мон(,циклические ароматические углеводороды. Часть ароматического ко щентрата, выделенного из фракции 230—305 °С, дополнительно разделили перегонкой. Легкие компоненты с более низким показателем прело.м-ления анализировали методами ра.зделения и спектроскопии. Анализ этих фракций показал, что они почти целиком состоят из моноциклических ароматических углеводородов. Их фракционировали по размерам и форме молекул адсорбцией на молекулярных ситах. Адсорбированные компоненты идентифицированы как моноциклические ароматические углеводороды Qs — Qe средние. ) алкилбензолы этой фракции являются днзамещен-ными, содержащими одну метильную группу и алкильную цепь с 6, 7 или 8 углеродными атомами. Примерно в двух третях молекул длинная цепь содержит боковую метильную группу. По-видимому, замещаюш.ие группы находятся в 1,3- и 1,2-положениях. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология