Био-гель величина пор

Рассмотрим передачу тепла через слой однородного вещества, например через плоскую стенку толщиной 6. Примем, что температуры поверхностей стенки поддерживаются на постоянном уровне и равняются и /а- Режим теплопередачи является установившимся, стационарным, если установившаяся в отдельных местах гела температура не изменяется во времени. Через поверхность Р в перпендикулярном к ней направлении в единицу времени проходит количество тепла, равное ( фиг. 15). Температура t по направлению теплового потока уменьшается по толщине (1х на величину сИ. Согласно закону Фурье [c.22]

Таким образом, для возникновения геля в системе линейных макромолекул достаточно ввести в среднем одно разветвленное звено на молекулу — одну сшивку на 2 молекулы. Если исходный линейный полимер полидисперсен, величина ркр будет еще меньше. Это соотношение имеет место и при одновременном -протекании реакции сшивания по двойным связям и роста цепей, только величина Р имеет в этом случае несколько искусственный смысл средней степени полимеризации макромолекул, полученных после разрыва всех сшивок. [c.26]

НИЗКИХ температурах данные для металлургического и активированного кокса близки. Активированный кокс был получен очисткой технического путем обработки смесью НС1—HF и последующим отжигом при 1300° в гелии. Величины йз[Сг] и / i [c.233]

При значительной скорости потока гелия величина повторной адсорбции пренебрежимо мала поэтому допущение, согласно которому 30/5i > 50/5Г, достаточно обосновано.) Мы можем написать уравнение для скорости десорб- [c.103]

Переменными условиями эксперимента являлись соотношения расходов мл сек) водорода и газа-носителя (гелий), величина потока органического вещества в газе-носителе (я-гептан, г сек), полярность на коллекторе, расстояние между коллектором и горелкой (5, 10. и 15 мм) и расстояние управляющего электрода от горелки (соответственно О—б мм, 1—8 мм и 1 —14 мм). [c.69]

Подобный метод можно применять при использовании органических растворителей. Однако метод неприменим для полистирольных гелей с высокой степенью сшивания и большим размером пор, поскольку из последних часть связанного внутри гранул растворителя удаляется в приемник даже без центрифугирования. В этом случае в приемник помещают набухший гель и такое количество растворителя, которого достаточно для заполнения наружного объема геля. Величина i s рассчитывается по общему весу геля и растворителя (РУ<), весу сухого геля а), плотности растворителя (ре) и наружному объему по соотношению [c.125]

На процесс промывки волокна влияет целый ряд факторов сольватация полимера, коэффициент диффузии растворителя из геля, величина внутренней поверхности волокна, температура промывки. [c.155]

Сопоставление показывает, что масса ядра всегда меньше арифметической суммы масс протонов и нейтронов, входящих в его состав. Разность между этими величинами называется дефектом массы. Так, масса ядра изотопа гелия 2Не(2р, 2п) равна 4,001606 а. е. м., тогда как сумма масс двух протонов и двух нейтронов составляет 4,031882 а. е. м. (2-1,007276 2-1,008665), т. е. дефект массы равен 0,030376 а. е. м. [c.9]

На базе п.ланетарной модели рассеяние а-частиц объясняется следующим образом. Если бы а-частица не взаимодействовала с ядром, она пролетела бы от него на некотором расстоянии П, называемом прицельным расстоянием (пунктирная прямая на рис. 9). Однако в результате одноименности зарядов ядро отталкивает -частицу, которая начинает двигаться по гиперболе, отклонившись на угол в от первоначального направления. При этом влиянием электронов на траекторию а-частицы можно пренебречь, так как масса электрона очень мала по сравнению с ядрами атома гелия. Величина угла тем болыпе, чем больше 2 и чем меньше П и кинетическая энергия летящей а-частицы. Из опытов по рассеянию а-частиц Резерфордом бьша определена величина положительного заряда ядер 2 различных химических элементов. Оказалось, что положительный заряд ядра равен приблизительно половине атомной массы рассматриваемого элемента (материал фольги). Впоследствии Чэдвик (1920) усовершенствовал опыты по рассеянию а-частиц ядрами атомов различных химических элементов. На примере атомов меди, серебра и платины он показал, что заряд ядра 2 численно равен порядковому номеру элемента в Периодической системе элементов Д.И.Менделеева. [c.24]

Данные о величине коэффициента межфазного обмена (рис. 44) разделены на две группы одна соответствует результатам, полученным с протеканием химической реакции первого порядка, вторая — на основании характеристик времени пребывания газа в слое. Такое разделение опытных данных на две группы является оправданным, так как в опытах с получением характеристик времени пребывания в качестве вещества-индикатора чаще всего используется гелий, который практически не адсорбируется твердыми частицами. [c.129]

Для системы из N частиц будем иметь ЗЛ таких уравнений. В принципе можно решить эти уравнения, и тогда в каждом уравнении окажутся по две произвольные константы интегрирования. Для всей системы будет таких констант интегрирования, и, чтобы исключить эти константы, необходимо иметь независимых исходных величин. Это могут быть, например, координаты (З У) каждой точки в два различных момента времени . Ясно, что механическое поведение системы не определяется однозначно до тех пор, пока нет достаточных экспериментальных сведений для определения 6 N констант. Состояние такой системы будет полностью определено только тогда, когда такая внутренняя информация дается наряду с внешним описанием системы (т. е. массами частиц, положением и величиной силовых полей, положением границ, стенок и т. д.). В простейшем случае, представляющем интерес с физической точки зрения, скажем для моля гелия , мы должны [c.113]

В работе [171] были определены значения Еп для потока гелия в насадочной колонне (трассером служил воздух). При 1 е=0,1—10 величина Е оставалась примерно постоянной ( п 0,8 см /с). По данным работы [103], зиачение Еп возрастает с увеличением Ке (при Ре 100 наблюдались Ре= [c.184]

Проблема анализа распределения компонентов остатков по размерам приобрела большое значение сравнительно недавно и в основном связана с развитием процессов их каталитического гидрооблагораживашм. Возможность получать какие-то определенные результаты появилась после разработки метода гель-хроматографического разделения. Метод этот — гель-проникающая хроматография (ГПХ) — впервые нашел широкое применение в биохимии и химии полимеров [31]. При ГПХ разделение органических веществ осуществляется совсем на иных принципах, чем при других хроматографических методах. Принцип метода заключается в том, что во время прохождения раствора исследуемого вещества через колонку, заполненную частицами твердого геля, происходит разделение молекул этого вещества за счет различной способности их проникать в поры геля. Поры в частице геля имеют различный размер. Молекулы образца также различаются по величине. Некоторые молекулы слшиком велики, чтобы войти даже в самые крупные поры, и исключаются из частицы геля. Поэтому они двигаются через слой геля между его частицами и первыми выходят из колонки. Другие молекулы так малы, что входят во все поры геля, полностью проникая в частицу. Эти соединения задерживаются в наибольшей степени и появляются на хроматограмме последними. Молекулы промежуточных размеров могут входить только в некоторые поры и двигаются по колонке со средней скоростью. При разделении смеси с ширркой областью молекулярных масс используют набор гелей с разными пределами исключения. Это позволяет расширить область фракционирования колонки. Использование различных гелей дает эффект только при последовательном соединении колонок с разными гелями. При разделении соединений, мало различающихся по размеру, используют гели с узкой областью [c.36]

Из табл. И следует, что уже простой вариационный метод дает удовлетворительное согласие с экспериментом. Хиллераас [55] показал, что путем использования пробной волновой функции с несколькими вариационными параметрами можно получить энергию двухэлектронных систем со спектроскопической точностью, т. е. порядка 10 . При использовании функции с 8 параметрами Хиллераас получил для энергии ионизации атома гелия величину / = 0,9037, что хорошо согласуется с экспериментальным значением. [c.342]

Анализ проводили на стандартном хроматографе, в схему которого были внесены небольшие изменения (введены четырехходовые клапаны, соединительные линии, ловушки и реакторы). Реакторы (поглотители) были съемными. Хроматографическое разделение проводили на колонке с додецилфталатом (длина 200 см) при 125° С, используя в качестве газа-носителя водород или гелий. Величина анализируемой пробы колебалась в пределах от 0,01 до [c.76]

Мур [33] систематически исследовал зависимость величины пор образующегося полимера от растворителя, в котором происходит полимеризация. При этом подтвердились закономерности, установленные еще при получении декстрана, а именно пористость возрастает при разбавлении реакционной массы, несмотря на то что концентрация бифункционального реагента остается постоянной или даже возрастает. Варьируя условия осаждения, Мур смог очень точно регулировать величину пор полимеров. В результате был получен ряд высококачественных гелей с гранулами сферической формы, обладающими большой пористостью и вместе с тем достаточной прочностью. Соотношение реагентов для получения некоторых из них приведено в табл. 4 в качестве меры пористости используется средний молекулярный вес Янт) фракции линейного полистирола, еще способной проникать в гранулы геля. Величины, указанные для дивинилбензола, отражают его истинное содержание в техническом продукте стирол содержит небольшое количество примеси этилвинилбензола. Подробная [c.43]

Что же касается положительно заряженных а-лучен, то, как выяснилось, они состоят из частиц, масса которых ра на массе атома гелия, а абсолютная величина заряда — удаоекному заряду электрона. Прямым опытом Резерфорд доказал, что эти частицы представляв собой заряженные атомы гелия. Он поместил тонкостенную ампулу с небольшим количеством радия внутрь большой пробирки, из которой после этого был удален воздух. -Излучение проникало через тонкие стенки внутренней ампулы, но [c.58]

Тип геля Величина ), частиц (в сухом состоянии), мк Емкость по во е, MAfe Полный объем геля, мл/г Молекулярный вес пептидов и глобулярных белков, разделяемых на данном типе геля Молекулярный вес фракции декстрана [c.48]

Для характеристики чистоты алюминия в настоящее время успешно используется метод, основанный на измерении остаточного электросопротивления металла при температуре жидкого гелия. Величина электросопротивления в этом случае зависит от общего содержания микропримесей в металле и характеризует, таким образом, степень чистоты алюминия [55]. [c.268]

Такой характер изменения q" можно объяснить, рассматривая соотношение (6.7.27). При То >Тоо кондуктивная составляющая q" положительна. Действует ли составляющая q", обусловленная эффектом Дюфура в одинаковом или противоположном направлении с кондуктивной составляющей, зависит от знака произведения б Шд. Для газов легче воздуха (типа гелия) величина кт отрицательна. Если газ вдувается с поверхности, его концентрация наиболее велика на стенке. В таком случае производная дтл/ду отрицательна. Из соотношения (6.7.26) следует, что значение тд в общем положительно. Следовательно, члены, обусловленные эффектом Дюфура, дают отрицательн ый вклад в плотность теплового потока на стенке. С увеличением /(0) как Шд, так и вклад, обусловленный эффектом Дюфура, возрастают. При некотором значении /(0) кондуктувная составляющая и диффузионная составляющая, вызванная эффектом Дюфура, взаимно уничтожаются и плотность теплового потока на стенке становится равной нулю. При дальнейшем возрастании параметра вдува эффект Дюфура полностью доминирует и тепло переносится от жидкости к стенке даже в случае То>> Too. [c.399]

Иогансен и др.1а показали, что при определении углеводородов с использованием в качестве газа-носителя водорода или гелия величина 1//См прямо пропорциональна молекулярному весу в степени 2/3. Были найдены и другие закономерности, связывающие поправочные коэффициенты с физико-химическими свойствами веществ. Так, для членов данного гомологического ряда установлена линейная зависимость между 100//СМ и молекулярной рефракцией31. [c.250]

Уравнение (VI.61) позволяет по давлению пара растворителя рассчитать давление набухания. Давление набухания сильно понижается с ростом давления пара растворителя или, что то же самое, с ростом степени набухания. С повышением концентрации набухающего вещества в геле (величины, обратной степени набухания) давление набухания увеличивается. Фрейндлих и Поздняк установили следующую эмпирическую зависимость между давлением набухания и концентрацией сухого ВМС в набухшем геле [c.362]

G.SGSiOj. На рис. 30, б представлена кривая распределения объема пор по радиусам, рассчитанная из десорбционной ветви изотермы по уравнению Кельвина. Эта кривая свидетельствует об однородности межглобулярных пространств в скелете геля. Существенно, что начальная область изотермы адсорбции (рис. 30, а) ближе к изотермам адсорбции на цеолитах, чем на гелях. Величины адсорбции воды на щелочном силикаалюмогеле при малых PjPg значительно превышают соответствующие значения для силикагеля (рис. 30, в) и алюмогеля (рис. 30, г). Столь большую величину адсорбции воды на силикаалюмогеле при малых Р/Р, нельзя объяснить в данном случае только адсорбцией на поверхности пор, определяемых по десорбционной ветви изотермы в области капиллярной конденсации. Очевидно, сами частицы силикаалюмогеля пронизаны системой тончайших пор, подобных каналам в решетке цеолитов, в которых адсорбция воды при малых PjP, происходит весьма значительно. Понятно, что [c.79]

При решении вопроса о выборе среды для формовки шариков учитывалась необходимость обеспечения определенной продолжительности пребывания шариков геля в несмешивающейся среде — масле, достаточной для образования прочных упругих шариков геля, пе разрушающихся при транспортировке водой или раствором сульфата натрия. В качестве формующей жидкости испытаны трансформаторное масло, керосин и их смеси различного состава. Показано, что при формовке шариков в транс,форматорном масле на границе масло — вода накапливается значительное количество шариков, толщина слоя которых достигает 2—3 см, после чего начинается отделение катализатора с поверхности раздела комками величиной 1,0 —1,.5 см. [c.210]

В урановых и ториевых минералах имеются включения гелия, содержание которого также может служить для определения возраста. 1 г урана дает 1,1 10 см гелия в год. Возраст по гелиевому методу, предложенному Болтвудом еще в 1905 г., часто бывает преуменьшенным по сравнению со свинцовым из-за потерь гелия в минерале. Принято считать, что весь гелий в этих минералах образовался из урана и тория. Однако, как выше указывалось, при изучении его изотопного состава в некоторых железных метеоритах было найдено 10—30% Не , что свидетельствует об ином его происхождении, так как ни уран, ни торий не дают Не . Последний не может происходить и из атмосферы, где его содержание равно 10 %. Панет [153], рассмотрев этот вопрос, получил для возраста некоторых железных метеоритов после поправки на примесь нерадиогенного гелия величины от 1 до 250 миллионов лет и обратил внимание на необходимость контроля изотопного состава гелия также нри исследовании земных образцов. [c.46]

Бэррер [4] связывал рост относительного содержания ЗЮа в кристаллах цеолитов с увеличением отноп1ения п в гелях. Однако из данных табл. 1 и рис. 6 можно видеть, что величины х зависят не только от п. Как было показано в [12], при одинаковых значениях п исходных гелей величины х кристаллов фожазита, получающихся из этих гелей, нри постоянной концентрации в них N32 О зависят от концентрации ЗЮа, увеличиваясь с ростом последней. [c.135]

Рис. 4. Зависимости величин долей комплексных соединений Си-" в гелях а - II, б и в - III а - пу ( ) и пуц (2), б и в - лу ), пу1 (2), иуп (- ) и начальных скоростей окисления субстрата I а - wg (i), б и в - wg (4), от отношения количества меди к количеству геля (В) а - II, б - III, в - IV. В интервале значений а, в - от 0.1 до 1.2, б - от 0.05 до 1.2 ммоль Си /г геля, величина В численно равна содержанию меди в фазе геля а - II, б - III, в - IV. Содержание а - S102 (гель II), б - ЗпОз

Присоединяя к этим силам неклассические ван-дер-ваальсовы дисперсионные силы притяжения (см. дальше, 5), можно получить для равновесного расстояния между атомами гелия величину 3,4 А, что близко подходит к расстоянию между атомами гелия в жидком состоянии, равному 3,6 A. [c.54]

Подобные результаты были получены на таких полимерах, как акрилаты [153], которые относительно плохо растворимы в мономере. При очень низкой степени превращения (нанример, 2% для бутилакрилата) полимер может начать осаждаться из раствора в виде коллоидных гелей. Можно ожидать, что строение образующегося в этом случае полимера будет сильно-препятствовать диффузии больших радикалов. Эти полимеры имеют не простую прямую цепочку полимерные цепи связаны между собой в нескольких точках. Диены, например изопрен и бутадиен, наиболее склонны к образованию таких перекрестных связей, так как образующийся полимер содержит двойные связи. Сравнительно недавно Бенсон и Норс [154] показали, что, используя смешанные растворители и меняя таким образом вязкость в значительном интервале, можно наблюдать соответствующее изменение величины А)(, в то же время кр не изменяется. Нозаки [155] показал, что если достаточно долгое время подвергать фотолизу водную эмульсию винилового мономера для образования стабильных частиц, то этп последние будут содержать долгоживущие радикалы полимера, которые могут продолжать реагировать с мономером в течение 24 час и более . Гелеобразные частицы этилендиметилакрилата дают спектры парамагнитного резонанса, показывающие, что концентрация частиц с неспаренными спинами [157] достигает 10 — Эти образцы полностью стабильны в отсутствие Ог. [c.520]

Поскольку аппараты испытывают при нормальной температуре, а расчетное давление соответствует рабочей температуре, которая может быть повышенной, аппарат имеет прп испытании запас, кроме заложенного расчетом при рабочих услогшях, равный отношен " допускаемого напряжения I r Lo при нормальной температуре (20° С) к величине его при рабочей Оювышенпой) температуре /. Это учитывают при выборе величины пробного давления. Гели элементы аппарата, несущие нагрузку от давления, изготовлены из разных материалов, то указанное отношение допускаемых напряжений принимают для материала, у которого оно минима ьное. Величину пробного давления для аппаратов, работающих при отрицательных температурах, принимают такой же, как для аппаратов на температуру 20° С. [c.28]

Если плотность разветвления превышает некоторую критическую величину ркр в системе возникают частицы надмолекулярных, а затем и макроскопических размеров, представляющие собой трехмерные пространственные структуры [2]. С точки зрения обычных молекулярных представлений их молекулярные массы и размеры можно назвать бесконечно большими. Образование таких структур проявляется в резком скачкообразном увеличении вязкости системы при полимеризации в массе и в появлении геля в 1астворах полимеров. [c.25]

Другим ваи ным условием формования катализатора является время коагуляции золя в гель. При небольшом времени коагуляции формование затруднено из-за частого забивания смесителя-распылителя гелем. Большое время коагуляции приводит к тому, что свенч е-сформованный катализатор попадает из формовочного масла в формовочную воду, не успев окрепнуть. Время коагуляции регулируют количеством моногидрата, вводимого в раствор сернокислого алюминия в процессе подкисления при высоком содержании моногидрата время коагуляции увеличивается, при низком — уменьшается. Достаточно прочный катализатор, способный выдержать все стадии технологического процесса, получается при времени коагуляции 7—8 сек, что достигается при содержании моногидрата 55—56 г/л. В производстве алюмосиликатных катализаторов эта величина строго постоянная и может изменяться в очень узких пределах. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология