Восстановление ароматических иитросоединений

Восстановление ароматического иитросоединения до ароматического амина Аминаль из енамина через присоединение амина Енамин из аминаля посредством элиминирования амина (образование индола) [c.616]

Таблица ПА. Влияние потенциалов восстановления ароматических иитросоединений на характеристики спектров ЭПР их анион-радикалов в ДМФ [31]

Влияние природы катализатора на кинетику и механиз.м восстановления ароматических иитросоединений. [c.29]

Б. Восстановление ароматических иитросоединений [c.280]

В противоположность ароматическим аминам амины жирного ряда редко получают путем восстановления соответствующих иитросоединений, так как последние в жирном ряду являются сравнительно малодоступными продуктами. [c.147]

Наиболее важным методом получения ароматических аминов является восстановление иитросоединений и других азотсодержащих производных (нитрозо-, азо-, диазо-, азокси- и т. д.). [c.295]

Восстановление сульфидом одной из двух нитрогрупп, присутствующих в ароматическом соединении, можно приспособить для работы с малыми количествами. Для восстановления 200 мг и более иитросоединений применяют метод, описанный в настоящем разделе. Для восстановления менее 200 мг нитросоединения pH спиртового раствора доводят до 8,0 с помощью аммиака, затем раствор насыщают сероводородом и оставляют стоять в течение нескольких часов, после этого раствор опять насыщают сероводородом и реакционную смесь оставляют стоять в темноте в течение 24 час. [c.281]

Восстановление ароматических иитросоединений. Продолжая исследования по восстановлению боргидридом натрия в полярных апротонных растворителях (VI, 185), Хатчинс и сотр. [1] [c.357]

Восстановление ароматических иитросоединений в растворах диметилформамид — нитрат натрия исследовали Кемуля и Сиода [38—45]. Реакция идет так же, как и в ацетонитриле наблюдается одноэлектронная обратимая стадия с образованием более или менее стабильного анион-радикала и необратимая стадия при более катодных потенциалах. Авторы разработали систему измерения спектров поглощения окрашенных анион-радикалов. Концентрацию радикалов определяли по, полярографическим волнам [c.341]

Известно [2], что каталитическое восстановление ароматических иитросоединений может протекать по трем различным направлениям, включающим, кроме последовательного взаимодействия нитрогруппы с тремя молекулами водорода, также накоплетпте и взаимодействие промежуточных продуктов. [c.54]

Джеймс [56] осуществил восстановление ряда ароматических иитросоединений в концентрированной серной кислоте. Нитрометан не восстанавливается в этой среде, а для нитробензола, его нитро-, хлор-, фтор-, амино-, сульфонамидо-, ацил- и карбокси-пропзводных и для 1-нитронафталина приведены потенциалы полуволны. [c.344]

В связи с этим, в настоящей работе объектами исследования были выбраны мостиковые диарильные соединения, где реакционными центрами являлись нитро- или аминогруппы, обладающие в исходном состоянии (—К)- и (Ч-К)-характером, соответственно. Нами изучались зависи.мости потенциалов полуволн первой одноэлектронной волны восстановления иитрогруипы ( , ) ароматических иитросоединений и констант диссоциации замещенных анилиний-ионов ароматических аминосоединений в ацетонитриле от ст°-констант заместителей Тафта [13]. Значения рКд и Е, 2 амино- и иитросоединений представлены в табл. 1. Результаты корреляционно-статистического анализа значений [c.121]

Поскольку АТФ — самый важный источник энергии, используемой в биохимических процессах, то любое вещество, которое может служить помехой окислительному фосфорилировапию, препятствует протеканию большинства важных реакций синтеза и распада в аэробных организмах. Ароматические иитросоединения некоторых типов могут действовать как эффективные агенты, разобщающие окисление и фосфорилирование. Одним из наиболее мощных разобщающих агентов является 2,4-динитрофенол, и литература только нескольких последних лет изобилует примерами разобщающего действия этого соединет1ия [22—266]. Разобщающее действие фенола приводит к реокислению восстановленных коферментов, но без сопут- [c.163]

Восстановление алифатических нитросоединений, так же, как и ароматических, сильно зависит от наличия протонов. Электрохимические реакции алифатических иитросоединений существенно отличаются от реакций ароматических нитросоединений, так как в алифатическом ряду отсутствует стабилизация анион-радика-ла — первоначального продукта восстановления я-электронной системой. В результате алифатические нитропроизводные восстанавливаются труднее, чем ароматические, а начальная стадия обычно необратима, так как время жизни анион-радикала очень мало. Гоффман и сотр. [59—61] провели химическое (восстановитель— Ма) и электрохимическое восстановление четырех третичных иитросоединений 2-нитро-2,4,4-триметилпентана (трет- нит-рооктан), 2-фенил-2-нитропропана (грег-нитрокумол), 2,2-дипитро-пропана и т/оег-нитробутана. Во всех случаях сначала образуются анион-радикалы, а потом идут сложные превращения. Полярографические потенциалы полуволны указаны в табл. 11.4. [c.344]

На основании анализа существующих схем производства ароматических аминов каталитическими методами ГИПХ избрал способ каталитического жидкофазиого восстановления хлор- и дихлорнитробензолов под давлением на стационарном катализаторе при подаче исходных компонентов (иитросоединения, растворителя и водорода) снизу контактной колонны. [c.95]

Большое число ароматических нитросоединений восстановлено до азоксисоединений [76—88]. По всей видимости, реакция носит общий характер, кроме о- и п-нитрофенолов, УУ- и 1, Л -замещен-ных анилинов и некоторых нитросоединений, в которых имеются стерические препятствия и которые восстанавливаются до аминов даже в щелочном растворе. Выходы кЛеблются от 11 до 100%. В общем случае восстановление иитросоединений в азоксисоедине-лия проводят на никелевом катоде при суспендированли ила [c.30]