Из олефинов и ацетилена (фотохимические реакции)

Оказалось, что фотоинициирование весьма полезно в некоторых реакциях присоединения полигалогенметанов, а также присоединения некоторых спиртов и аминов. Данные по поглощению ультрафиолетовых лучей другими соединениями также свидетель-сруют о возможности фотоинициирования реакций присоединения. Однако всегда существует возможность и иных фотохимических реакций помимо желаемого процесса инициирования. Например, метиловый эфир муравьиной кислоты претерпевает при облучении сильное разложение с образованием окиси углерода и метилового спирта, причем в присутствии октена-1 не удалось обнаружить продуктов реакции присоединения. Если альдегиды и кетоны облучать в присутствии олефинов и ацетиленов с неконцевой кратной связью, то образуются производные окиси триметилена [28]. [c.131]

При конкурентной реакции смесей олефинов и ацетиленов с диазоуксусным эфиром ацетилены оказываются более реакционноспособными [520]. Так, при проведении реакции в присутствии сульфата меди отношение эфиров циклопропенкарбоновой кислоты и циклопропанкарбоновой кислоты в случае смеси октина-4 и трамс-октепа-4 составляет 3. Однако при проведении фотохимической реакции это же отношение становится равным 0,13, т. е. олефины в этих условиях более реакционноспособны, чем ацетилены. [c.69]

Справочник химика 21