Метилформиат Муравьиная кислота, метиловый эфир

Метилформиат см. Метиловый эфир муравьиной кислоты [c.324]

Метилформиат (метиловый эфир муравьиной кислоты) см. Эфиры муравьиной кислоты [c.260]

На стадии синтеза ММА протекает ряд побочных процессов, в результате которых образуются ос-оксиизомасляная кислота (а-ОИК), метиловый эфир а-ОИК (М-а-ОИК), ацетон, муравьиная, уксусная кислоты, метилформиат, метилацетат, ди-метиловый эфир, метилакрилат, метилизобутират. [c.107]

Номенклатура. Сложные эфиры называют по кислотам и спиртам, остатки которых участвуют в их образовании, например Н—СО—О—СНз — метилформиат, или метиловый эфир муравьиной кислоты СН3—СО—О—СгНб — эти-лацетат, или этиловый эфир уксусной кислоты. [c.387]

Рис. 4. Хроматограмма смеси метиловых эфиров муравьиной и уксусной кислот. Скорость подачи гелия — 3 л/час, температура 100° С. 1 — диазометан 2 — метилформиат, 3 — метилацетат 4 — хлороформ 5 — этиловый спирт

Составьте структурные формулы сложных эфиров этилового эфира муравьиной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты, метилового эфира пропионовой кислоты, метилацетата, метилформиата, бутилаце-тата. [c.69]

Метиловый эфир муравьиной кислоты С2Н4О2, См. Метилформиат [c.816]

Метилмеркаптан, метилформиат и метилацетат путем повторной перегонки отделяют от метиловых эфиров высших кислот. При омылении конечного дистиллята образуется натриевая соль сероводорода, муравьиная и уксусная кислоты. Первые две с легкостью окисляются сернокислым раствором бихромата калия, в то же время уксусная кислота окисляется только при [c.171]

ТУ 6—09—07—958—77 ч Метилформиат см. Метиловый эфир муравьиной кислоты [c.315]

Рис. III. 13. Хроматограмма метиловых эфиров уксусной и муравьиной кислот в воздухе рабочей зоны [84], полученная в варианте анализа равновесного пара на стальной колонке (4 м X 3 мм) с 10% FFAP на хромосорбе WAW-flM S при 60°С с ПИД 1 — метилформиат 2 — метилацетат 3 — метанол.

В связи с этим представляет интерес найти энергию нормальной С=0 связи для соединений, в которых резонанс невозможен, и сравнить ее с энергий С=0 связей соединений, имеющих резонансные формы. У альдегидов резонанс невозможен. Зная энергию связи С—Н, мы можем найти энергию связи С=0 сравнением теплот сгорания или теплот образования ацетальдегида или глиоксаля, ОНС—СНО, и этана или сопоставляя теплоты сгорания или образования формальдегида и метана. К сожалению, это дает несовпадающие результаты. Для приведенных вьще трех соединений получено соответственно 7,23, 7,39 и 6,69 электрон-вольта. Во всяком случае, все эти величины ниже, чем величина, установленная для С=0 связи в соединениях с резонансными формами. Метилформиат (сравниваемый с простым метиловым эфиром), муравьиная кислота (сравниваемая с метиловым спиртом) и углекислота (сравниваемая с метаном) дают соответственно 7,90, 7,97 и 7,88 электрон-вольта, из чего вытекает, что резонансная энергия значительно усилила связь. [c.203]

При 260 — 280°, при перегонке формиата цинка, образуется до 20% метилового эфира муравьиной кислоты (метилформиата). В наиболее подходящих условиях формиат цинка образует до 25% эфира при 40% продуктов восстановления, 10 г соли образуют Ымл окиси углерода, 02Ъ мл водорода и 15 мл метана. Формиаты редких земель образуют значительные количества формальдегида. Формиаты сильно основных металлов дают мало альдегида, может быть вследствие высокой температуры, необходимой для их разложения, и вследствие основного характера образующихся окислов. В этих случаях дестиллаты состоят главным образом из метанола ацетона, фурфурола и резко пахучих веществ. Чем медленнее ведется подогрев, тем больше получается газа насчет ацетона и метанола. [c.467]

Метиловый эфир муравьиной кислоты (метилформиат). .... [c.677]

Н—с—ОСНз 0 1 СНЗ-С-ОС2Н5 0 1 Метиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты Метилформиат Этилацетат [c.263]

Метиловый эфир муравьиной кислоты (муравьинометиловый эфир, метилформиат, метилметаноат) [c.646]

Монодейтероуксусная кислота. . Метиловый эфир муравьиной кислоты (метилформиат)..... [c.620]

Метилформиат Метиловый эфир муравьиной кислоты, метилметаноат НСООСНз Токсическое действие. Обладает наркотическим эффектом и раздражающим действием на слизистые оболочки. Острое отравление. Смертельная доза при случайном приеме внутрь 30 г. Описан случай быстрой гибели полуторагодовалого ребенка, которому на кожу головы было нанесено 28 г жидкого инсектицида, содержащего М. Вдыхание паров М. в концентрации 3800 мг/м в течение 1 мин неблагоприятными проявлениями не сопровождается. Необходимо учитывать, что дре-весно-стружечные плиты при горении вьщеляют до 5,3 мол. % вещества. Первая помощь. При иш-аляционном отравлении вынести пострадавшего из зоны заражения, при необходимости провести искусственное дыхание, ингаляции кислорода. Госпитализация [c.644]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология