Температуры плавления четвертичных аммониевых сол

V.A. I. Температуры плавления четвертичных аммониевых солей R4 N+ X- (табл. 17) [c.51]

У.А.1. Температуры плавления четвертичных аммониевых солей [c.51]

Третичные амины легко присоединяют алкилиодиды, причем образуются солн четвертичных аммониевых оснований. Оба компонента смешивают непосредственно или применяют подходящий растворитель. Реакция часто идет на холоду, иногда требуется нагревание. В качестве алкилирующего средства чаще всего применяют метилиодид. Рекомендуется также применять метиловый эфир /г-толуолсульфокислоты По температурам плавления получающихся четвертичных соединений можно идентифицировать третичные амины. [c.660]

Четвертичные аммониевые соли (для третичных аминов). Смешивают растворы 0,2 г или 0,2 мл вещества в 0,5 мл нитрометана н 0,2 г метилтозилата или иодистого метила тоже в 0,5 мл нитрометана и выдерживают 0,5 ч. Нагревают на кипящей водяной бане 1 ч. Отсасывают выпавшую соль, перекристаллизовывают ее из смесн этилацетат — сиирт (1 1) и определяют температуру плавления. [c.130]

Очень интересными солеобразующими веществами, пригод ными для идентификации сульфокислот, являются некоторые соли четвертичных аммониевых оснований. Довольно подробнс исследован в этом отношении /г-нитробензилпиридинийхлорид, При действии серебряных солей сульфокислот на это веществе образуются кристаллические тела с резкой температурой плавления. [c.306]

ЛЯЮТ при постоянном растирании достаточное количество эфира Р для осаждения четвертичной аммониевой соли и фильтруют. Растворяют осадок в этаноле ( 750 г/л) ИР, переосаждают эфиром Р и высушивают при 105°С температура плавления около 152°С (этилйодид 1-диэтилкарбамоил-4-метилпиперазина)- [c.111]

Пиридин и хинолин, как третичные амины, способны присоединять галоидные алкилы с образованием четвертичных аммониевых солей. Наиболее быст[ю реагируют иоднстыё алкилы, давая соединения [С5Н5ЫЕ]+Л и [С(Н,ЫК] Л . Эти соединения очень хорошо кристаллизуются и имеют характерные температуры плавления [c.309]

Ацетилхолин (нейрогормон) — медиатор парасимпатической нервной системы. В форме хлорида (температура плавления 147—-151°) является одновременно и четвертичной аммониевой солью, и сложным эфиром [c.269]

Обе кислоты образуются при термическом разложении солей четвертичных аммониевых оснований или оснований Манниха. Так, путем диспропорционирования бетаина (I), нагретого до температуры плавления, была получена соответствующая аммониевая соль акриловой кислоты (И), из которой путем обработки минеральной кислотой была вытеснена свободная кислота [1854]. В процессе перегонки при пониженном давлении протекает разложение Р-индазилпропионовой кислоты (П1) с образованием акриловой кислоты [1855, 1856]. [c.392]

С той же целью синтезированы четвертичные аммониевые соли. Так, в работе [3] описан синтез четвертичной аммониевой соли из диметилнаф-тениламина, приготовленного на основе транс-2,2,6-триметилциклогексан-карбоновой кислоты, выделенной из калифорнийской нефти. Для получения четвертичной аммониевой соли амин нагревали в запаянной трубке в течение 12 ч при 100 °С с небольшим избытком иодистого калия в двойном объеме этанола. Выделенный иодид 2,2,6-триметилциклогексиламмо-ния после перекристаллизации из спирта представлял собой мелкие пластинки с температурой плавления 272-273 °С выход-80% от теоретического. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология