Тениламин,

Аминометилирование, т. е. реакция введения группы —СНаКНа, может протекать неносредственно при взаимодействии тиофена с формальдегидом и хлористым аммонием. При этой реакции наряду с полимерным продуктом конденсации вторичного амина, образующимся в результате взаимодействия, протекающего по месту активных углеродных атомов 2 и 5 тиофена, могут быть получены низкие выходы солянокислого 2-тениламина. Образующиеся полимеры имеют общую формулу II [c.286]

На примере одного серусодерлсащего гетероциклического соединения, а именно на примере реакции 2-тениламина (VII) с азотистой кислотой, было показано, что в результате реакции образуется спирт VIII, не являющийся продуктом перегруппировки, и небольшое количество вещества, по-видимому, окси-тиопирана (IX). Имеются также указания, что 2-аминометил-фуран в результате расширения кольца превращается в 2-окси-пиран [43а] [c.174]

Таким образом, в случаях, подобных обсуждавшимся выше, характер превращений в сопоставимых условиях высокоактивных соединений ряда тиофена или фурана и их бензольных аналогов может оказаться различным (реакция в боковой цепи или замещение в ядре). Превращение таких соединений, как фурфурил-и тениламины, в комплексы с А1С1з по функциональной группе позволяет в мягких условиях направить вступающий заместитель избирательно в одно из положений гетероцикла. [c.23]

Диэтил-2-тениламин, а также ряд 5-алкилзамещенных 2-те-ниламинов были превращены в алифатические амины с выходами от 46 до 66% без каких-либо осложнений [58] [c.266]

Попытка восстановить низпшй член изучавшегося ряда ами-ноалкилтиофенов — диметил-2-тениламин — по описанному выше способу закончилась неудачей единственным продуктом реакции оказалось высокомолекулярное вещество, не перегоняющееся при нагревании до 210° в вакууме р = i мм рт. ст.). Контрольный опыт, в котором использовалось недостаточное для полного восстановления количество лития, показал, что уже на первой стадии процесса происходит образование 2-метилтиофена вследствие восстановительного разрыва связи азот—тенил [c.280]

По реакции Лейкарта нафтениламины были превращены в диметилнаф-тениламины ( Hj)2N — R с выходом 80/. Эти амины-жидкости светло-желтого цвета с температурой кипения 110-190 °С (0,665 кПа) и показателем преломления при 20 °С 1,4665. В их ИК-спектре отсутствуют полосы поглощения, характеризующие NH-rpynny. [c.150]

С той же целью синтезированы четвертичные аммониевые соли. Так, в работе [3] описан синтез четвертичной аммониевой соли из диметилнаф-тениламина, приготовленного на основе транс-2,2,6-триметилциклогексан-карбоновой кислоты, выделенной из калифорнийской нефти. Для получения четвертичной аммониевой соли амин нагревали в запаянной трубке в течение 12 ч при 100 °С с небольшим избытком иодистого калия в двойном объеме этанола. Выделенный иодид 2,2,6-триметилциклогексиламмо-ния после перекристаллизации из спирта представлял собой мелкие пластинки с температурой плавления 272-273 °С выход-80% от теоретического. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология