Правила Женевской номенклатуры

Основы классификации и номенклатуры органических соединений Правила Женевской номенклатуры. [c.3]

ПРАВИЛА женевской НОМЕНКЛАТУРЫ [c.283]

ПРАВИЛА женевской НОМЕНКЛАТУРЫ [c.285]

ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ [c.289]

Для КИСЛОТ сохраняется правило Женевской номенклатуры. Однако в тех случаях, когда применение этой номенклатуры неудобно, карбоксильную группу рассматр()вают как заместитель и наименование кислоты образуют, добавляя к названию углеводорода окончание -карбоновая кислота. [c.295]

ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ [c.283]

ПРАВИЛА Женевской номенклатуры органических соединеиий [c.20]

ПРАВИЛА женевской НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.20]

ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.22]

ПРАВИЛА женевской номенклатуры ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.26]

Правила Женевской номенклатуры [c.15]

Сформулируйте основные правила женевской номенклатуры для предельных углеводородов. [c.36]

Для несложных соединений эта номенклатура используется и в настоящее время. Однако при переходе к еще более сложным органическим соединениям рациональная номенклатура становится также мало пригодной. Более удобной и универсальной номенклатурой стала Женевская, разработанная и принятая на Международном конгрессе химиков в 1892 г. в Женеве (отсюда и ее название). В дальнейшем эта номенклатура дополнялась и уточнялась новыми правилами и положениями (1930, 1957, 1965). В 1957 г. в Париже была принята современная международная номенклатура (официальная, или систематическая), известная как правила ИЮПАК - Эта номенклатура в основном повторяет правила Женевской номенклатуры с учетом некоторых дополнений. [c.34]

В 1944 г. в США была предложена новая номенклатура - . В частности, было предложено заменить термин моносилан термином силан , приставку силико , характеризующую крем-нийорганическое соединение, заменить приставкой сил и применить правила женевской номенклатуры органических соединений к названиям кремнийорганических соединений, содержащих функциональные группы. По этому проекту были введены новые названия радикалов, содержащих кремний. Например [c.22]

Первая задача связана с полнотой отображения структурной информации, так как если одному коду соответствует несколько структурных формул, то правила кодирования (соответственно, правила записи номенклатурного названия) допускают потерю информации. Вторая задача связана с проблемой идентификации структурных формул в ЭВМ (в случае автоматизированных ИПС) или по традиционным предметным указателям органических соединений (ири использовании номенклатурных названий). Однако, как хорошо известно химикам, однозначное наименование органического соединения дать нелегко, вследствие слоншости правил номенклатуры. Насколько сложны правила номенклатуры, свидетельствует тот факт, что для изложения Правил номенклатуры органических соединений ШРАС потребовалось около 400 страниц [16]. Аналогичные трудности возникают при линейной заниси структурной формулы для ввода в ЭВМ составить однозначный (каноничный) код нелегко. Известно, что химики нередко дают одному и тому же соединению несколько различных наименований [17]. В некоторых случаях химики делают это сознательно стремясь подчеркнуть принадлежность структуры к данному классу (или отразить в названии генетическую связь с некоторым классом структур), они выде- ляют, подчеркивают соответствующий фрагмент структуры. Как известно, еще Правила Женевской номенклатуры [16, 17], принятые в 1892 г., констатировали, что наряду с применяемыми ныне названиями для каждого органического соединения долл но быть установлено ого официальное на- [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология