Трииитробензол

Третья нитрогруппа вводится в молекулу бензола с очень большим трудом симметричный трииитробензол получается с плохими выходами даже при кипячении дннчтробензола с дымя- [c.62]

Сначала имелись некоторые разногласия по вопросу об отношении углеводорода Дильса к синтетически полученным препаратам. Из трех синтезированных Ружичкой углеводородов Г- и 2 -метилпроизводные, несомненно, резко отличались от углеводорода Дильса (т. пл. 125°), но 1,2-циклопентенофенантрен (т. пл. 135°) обладал некоторым сходством с этим соединением. Смешанные пробы этих двух веществ плавились при промежуточной температуре такими же свойствами обладали и их молекулярные соединения с пикриновой кислотой, трииитробензолом и тринитротолуолом. [c.151]

Аммиак, а также первичные и вторичные алифатические амины дают с сылл-трииитробензолом продукт присоединения типа 16 [20, 23, 109—111]. В табл. 6 приведены средние величины химических сдвигов [c.271]

Восстановление трииитробензола губчатым оловом в избытке соляной кислоты предложено в качестве метода получения 1,3,5-триаминобеизола5 . [c.242]

Описано восстановление каталитическим путем до соответствующих аминов трииитробензола, тринитротолуола и тринитроксилолов , нитрофенолов и их простых эфиров , 4-нитро-2-оксибензойной кислоты , [c.272]

Все три теоретически возможных изомера тринитробензола. получены. Раньше всего в 1894 г. Л о б р и д е - Б р ю й н о м ыл получен 1, 3, 4-трииитробензол, плавящийся при 57,5°. Третий, рядовой 1,2,3-тринитробензол был получен впервые в 1914 г. Кернером и Контарди обходным путем через диазосоединения. Этот изомер плавится при 127,5° и отличается подвижностью и нестойкостью третьей нитрогруппы. Во взрывной технике имеет значение только симметричный изомер или 1, 3, 5-т р и н и т р о б е н 3 о л белые листочки или иглы с темп. пл. 122° плавлением или прессо1ванием его плотность может быть доведена до 1,67. Как по энергии, так и по скорости детонации 1, 3, 5-тринитробензол превосходит тринитротолуол. Его чувгтвительность является средней между чувствительностью пикриновой кислоты и тринитротолуола, так что тринитробензол был бы одним из наиболее подходящих военных взрывчатых веществ, если бы его изготовление — как показал в свое время опыт войны — не было связано с большими затруднениями. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология