Обращение температуры застывания

ОБРАЩЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАСТЫВАНИЯ [c.203]

Иногда при использовании моторных масел встречаются затруднения, связанные с загустеванием масел при температурах, значительно превышающих первоначально установленную у них температуру застывания. Это явление неустойчивости температуры застывания называют обращением температуры застывания . Оно изучалось многими исследователями и предложено Несколько способов для определения склонности моторных масел, содержащих депрессаторы, к обращению температуры застывания [46]. [c.203]

Хотя несколько лет назад было отмечено довольно много случаев обращения температуры застывания, это затруднение легко устраняется и в последние годы встречается, по-видпмому, [c.203]

Масляные фракции могут содержать до 30% парафина и для достижения необходимой температуры застывания должны быть освобождены от него, так как уже 1% парафина в смазочном масле вызывает обращение масла в гель при 10—20°. [c.25]

Работы в области депрессорных присадок к топливам начались лишь около 15 лет назад. Такое позднее обращение исследователей к проблемам использования депрессорных присадок в топливах объясняется следующим. Депрессорные присадки, существенно снижая температуру застывания топлив, практически мало влияют на температуру его помутнения, т. е. на температуру появления первых кристаллов твердых углеводородов. А именно эта температура до недавнего времени считалась основным критерием пригодности топлив к применению в зимнее время. К 1960 г. были закончены широкие эксплуатационные испытания, которые наряду с уже на- [c.220]

Некоторые из углеводородов имеют высокую температуру кристаллизации, например температура застывания бензола 5,5° С. Обращение с бензолом, его слив из цистерн, перекачка по трубопроводам должны осуществляться с учетом его высокой температуры застывания. [c.144]

Обращение температуры застывания наблюдается в некоторых парафинистых маслах с депрессаторами и вызывается колебаниями температуры во время хранения масла. Температурные колебания, могущие вызвать обращение температуры застывания некоторых масел, могут происходить в бочках плп банках с маслом, хранящихся на открытом воздухе, при измеиенгп температуры, особенно 1 зп] [ний период. Еще сильнее действуют такпе условия хранения, нр1[ которых банки с маслом находятся иа открытом воздухе в рабочее время и убираются в помещение па ночь. Во всяком случае Некоторые масла, содержащие присадки, понижаюш,пе температуру застывания, при попадании на длительное время в условия температурных колебаний, могут обнаруживать настолько сильное обращение температуры застывания, что последняя достигает значения, характерного для исходного масла до добавления присадки. [c.203]

Хотя причины и механизм обращения температуры застывания выяснены пе совсем точно, по-видимому, это явление присуще только тем маслам, которые или плохо депарафипизировапы, на что указывает большой интервал между температурами помутнения и застывания (см. депарафинизация, глава V), пли же тем, которые были депарафпнпзированы только до температуры застыванпя —4° и выше и только после добавления присадки поннзили температуру застывания ниже —18°. [c.203]

Нитраты этиленгликоля и глицерина, неправильно называемые нитрогликолем и нитроглицерином, применяются в качестве взрывчатых веществ. Сам нитроглицерин (тяжелая жидкость) неудобен и опасен в обращении. Для применения в качестве технического взрывчатого вещества им пропитывают кизельгур (пористый 3102). Полученный таким образом гурдинамит взрывает только от детонации. Существуют и другие виды динамита — с неиндифферентным носителем такова гремучая желатина — нитроглицерин, желатинизированный добавкой 10% нитрата целлюлозы ( нитроклетчатка ). В некоторые сорта бездымных порохов, приготовляемых из тринитрата целлюлозы, добавляют 20— 30% нитроглицерина. Нитроглицерин застывает при довольно высокой температуре (-)-11°С), становясь при этом менее чувствительным к детонации. Из нитрата гликоля получаются динамиты с низкой температурой застывания (—23°С) в остальном он подобен нитрату глицерина. [c.110]

Лентахлорфенол (т. пл. 174°, т. кип. 309—310°/754,3 мм) является широко применяемым фунгицидом, но неприятен в обращении из-за его раздражающего действия на носоглотку. Он готовится непрерывным хлорированием фенола с постепенным повышением температуры до тех пор, пока точка застывания образующихся полихлорфенолов не достигнет определенной величины. Хлорфенолы, особенно их С-алкильные производные, являются важными дезинфецирующими средствами и антисептиками. б-Хлор-ж-кре-зол (II) производится в технике хлорированием смеси м- и к-кре-золов (60 40) хлористым сульфурилом. При этом предпочтительно хлорируется i-изомер и продукт хлорирования отделяется от -крезола фракционной перегонкой. Конденсация (II) с хлористым изопропилом в присутствии хлористого алюминия приводит к сильному бактерициду — хлортимолу (III). Другим важным антисептиком служит 2-хлор-ж-5-ксиленол (IV), получаемый хлорированием соответствующей ксиленольной фракции и перекристаллизацией полученного продукта [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология