Температура начала кристаллизации топлив

Температурой начала кристаллизации топлив называют максимальную температуру, при которой в топливе невооруженным глазом обнаруживаются кристаллы. [c.136]

Поверхностно-активные вещества (депрессорные присадки, добавляемые в топливо сернистые и кислородные соединения, содержащиеся в нем) препятствуют росту кристаллов парафиновых углеводородов и увеличивают разрыв между температурами начала кристаллизации и застывания. С увеличением вязкости топлив разность между температурами начала кристаллизации и застывания уменьшается. Температура застывания топлив ориентировочно характеризует ту минимальную температуру, при которой еще обеспечивается транспортировка или перекачка их. Температура начала кристаллизации топлив в основном характеризует температуру их фильтрации (рис. 3. 1 и 3. 2). Скорость забивки фильтра кристаллами парафина зависит от типа фильтра и размера его пор, перепада давления, концентрации кристаллов в топливе, их величины и формы. [c.137]

В нашей стране ведутся исследования оптимальных значений температуры начала кристаллизации топлив применительно к конструкциям топливных систем отечественных самолетов и климатических условий территории СССР. Основные сорта отечественных топлив ТС-1, Т-1 и РТ имеют температуру начала кристаллизации не выше —60 °С. Только для топлива Т-8, предназначенного для применения на сверхзвуковом самолете ТУ-144, температура начала кристаллизации установлена не выше —55 °С. [c.170]

Таким образом, резкое повышение температуры кристаллизации топлив при добавлении незначительных количеств парафиновых углеводородов объясняется низкой растворимостью нормальных парафиновых углеводородов при температурах, значительно отличающихся от температуры их кристаллизации. Если температура начала кристаллизации топлив зависит от растворимости в них парафинов, то температура застывания, или потери подвижности топлив, определяемая лабораторными методами, зависит и от ряда других факторов, рассматриваемых ниже. [c.35]

Как видно из табл. 15, температура начала кристаллизации топлив (т. е. температура, при которой достигается предел рас- [c.40]

Температура начала кристаллизации топлив при добавлении к ним депрессатора независимо от концентрации в них парафиновых углеводородов и их температур кристаллизации почти не снижается. Это свидетельствует о том, что депрессаторы не спо- [c.58]

На рис. 26 и 27 показана эффективность действия депрессаторов при добавлении их к топливу. В СССР депрессаторы для топлив не применяются, так как они не снижают температуру начала кристаллизации топлив. Н. Г. Пучков [8] считает, что отказ от применения депрессаторов при производстве дизельных топлив из парафинистых нефтей недостаточно обоснован. Приведенные данные подтверждают это мнение. Можно полагать, что добавление депрессаторов к дизельным топливам, особенно при смешении с топливами, застывающими при низких температурах, позволит без особых осложнений использовать высокопарафинистые топлива в. [c.64]

Второй путь выделения твердой фазы - образование кристаллов твердых алканов, растворимость которых в топливе со снижением температуры понижается. Это определяет необходимость нормирования температуры начала кристаллизации топлив. [c.90]

По некоп зым эксплуатационным свойствам зарубежные реактивные топлива отличаются от отечественных аналогов, в частности, температура начала кристаллизации топлив изменяется от -66 до -40 С (Jet А-1, Jet А), допускается более высокая кислотность и большее содержание олефинов. Испьпания зарубежных топлив с такими показателями качества показали возможность их (фименения без каких-либо ограничений на отечественной авиатехнике. Необходимы систематические исследования качества зарубежных топлив, чтобы своевременно выявлять изменения их эксплуатационных свойств и вносить корректировку в порядок замены отечественных топлив на зарубежные аналоги. [c.166]

В настоящее время в практике эксплуатации принято считать, что реактивные топлива типа авиа1 еросинов взаимозаменяемы, если разность в температурах начала кристаллизации топлив не превышает 10° С и если по другим показателям, они не имеют больпшх расхождений. [c.154]

Из сопоставления данных, приведенных на рис. 16 и 19, видно, что кривые изменения температуры начала кристаллизации смесей высокозастывающих топлив с низкозастывающими имеют такой же характер, как и кривые растворимости цетана в различных углеводородах. Следовательно, изменение температуры начала кристаллизации топлив при смешении определяется только растворимостью парафиновых углеводородов. Применение гз качестве низкозастывающего компонента облегченного кt po и. a парафинового основания, обладающего большей растворяющей [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология