Хлорирование применение в технике

В литературе имеются сведения о применении техники псевдоожижения при получении четыреххлористого углерода, перхлорэтилена, гексахлорбутадиена, гексахлорциклопентадиена и других хлорированных углеводородов [4, 5]. [c.51]

В работе Крафта с сотрудниками [4] по изучению процесса исчерпывающего хлорирования углеводородов С2-ГС4 в газовой фазе говорится, что применение техники кипящего слоя позволяет поддерживать хорошую изотермичность реакционной зоны даже при проведении реакции в аппарате диаметром 500 мм, без внутренних теплообменных устройств. [c.75]

Преимущественное значение хлорирования в технике понятно соединения хлора очень распространены в природе (хлористый натрий), и хлор получается в свободном состоянии современной химической промышленностью в огромных количествах. Развитие электрохимических производств уже в конце прошлого столетия и особенно в начале XX в. заставило искать применения для хлора, получающегося при электролизе поваренной соли, так как производство хлора возрастало более интенсивно, чем его потребление. [c.180]

Из реакций галоидирования ароматических углеводородов и их производных наибольшее применение нашли реакции хлорирования и бромирования. Хлорирование имеет важное значение в технике в лабораторной практике чаще применяется бромирование. [c.173]

Введение галоида в ароматические углеводороды вместо водорода сделалось известным как метод лабораторный в конце 40- и начале 50-х годов прошлого столетия. Позднее метод хлорирования стал заводским процессом, сначала в применении к толуолу для получения продуктов охлорения СНз-группы и через них — беизальдегида (80-е годы). Значительно позднее техника заинтересовалась получением хлоропродуктов с замещением галоидом водородных атомов ароматического ядра (главным образом хлорбензола). Этот период соответствовал упрочению производства щелочей электролизом хлористых солей, когда хлор стал отходом производства. Хлорирование ароматических соединений в ядре вошло в практику в самом конце XIX столетия л начале XX. [c.98]

К специальным способам хлорирования ПЭ, не имеющим широкого применения в технике, относятся хлорирование жидким хлором, хлорирование полимеров в массе (пленок, волокон), а также комбинированное хлорирование (на первой стадии — в псевдоожиженном слое, а на второй — в водной суспензии или органическом растворителе). [c.10]

Лигнины без дополнительной модификации их свойств не находят себе применения в технике (за исключением тех случаев, когда их используют в качестве наполнителей) В силу особенностей их строения-зти полимеры непригодны для получения из них нитей и удовлетворительных пленок, их нельзя использовать в качестве пластиков и клеев В последние 20—30 лет делаются попытки найти какие-либо пути для переработки отходов гидролизного и бумажного производства — гидролизного лигнина и ЛСК — в технически ценные продукты Превращение зтих многотоннажных отходов путем химической и физической модификации в полезные для народного хозяйства продукты является важным и перспективным делом Хлорирование — один из возможных путей модификации свойств лигнинов с целью придания им растворимости в щелочах и органических растворителях, введения новых функциональных групп и изменения количества присущих лигнину функций в нужном направлении [c.117]

Бензальдегид находит применение как важный промежуточный продукт в синтезе красителей и многих других химических веществ, а также используется в качестве душистого вещества в парфюмерии. В технике его обычно получают из толуола. Один из хороших способов превращения толуола в альдегид заключается в хлорировании боковой цепи в аппаратуре из стекла пирекс или фарфора (предпочтительно с облучением), последующем фракционировании и гидролизе фракции, содержащей бензальхлорид [c.361]

В ходе предварительных общих исследований необходимо выявить некоторые перспективные способы, которыми очистка может проводиться с наибольшей эффективностью. Далее они должны исследоваться каким-либо быстрым кинетическим методом, например импульсного радиолиза, для того чтобы определить механизм и оптимальные условия протекания процесса. Окончательное установление количественных законов управления данным процессом вряд ли возможно без применения электронно-вычислительной техники ввиду большого объема расчетной работы. Большую помощь в решении поставленной задачи могут оказать математические методы планирования эксперимента, развиваемые в настоящее время. Можно предполагать, что при этом окажется возможным комплексное сочетание различных способов очистки, например хлорирования и облучения, для достижения максимального эффекта. [c.47]

Стоимость излучения дает право разделить подходящие радиационные процессы на три группы. Первая представляет тот случай, когда продукт должен производиться из дорогого исходного материала. Тогда небольшое увеличение выхода при использовании излучения может оправдывать применение метода., К этой категории можно отнести производство некоторых медицинских химикатов, но в настоящее время нет возможности привести подходящего примера. Кажется маловероятным, что существует много применений подобного рода. Они возникнут только тогда, когда радиационные методы войдут в обычный арсенал органической химии. Вторая группа связана с возможностью-инициирования цепной реакции. В этом случае стоимость самого излучения имеет относительно малое значение, а общие преимущества радиационной техники становятся значительными. Примерами являются полимеризация и хлорирование. Если какой-либо материал уже производится в промышленном масштабе, та для разработки радиационного метода производства необходимо, чтобы он обещал заметные преимущества. Более вероятно, что радиационные методы будут иметь значение для производства [c.313]

В технике дифенил производят пропусканием бензола через расплав неорганических солей при 750—800°. Хлорированные дифенилы находят применение благодаря своему воскообразному характеру и своим электроизолирующим свойствам. В литературе описан процесс превращения 4,4 -дихлордифенила в бензидин с почти количественным выходом, о-Оксидифенил и хлорированные оксидифенилы являются ценными фунгицидными и бактерицидными веществами. о-Оксидифенил нашел применение как сырье для пластических масс, а л-изомер служит ценным сырьем для лаковых смол. Дифенил нитруется, образуя 2- и 4-нитродифенил и [c.160]

Для удаления старых разрушенных лакокрасочных покрытий используют различные смывки, различающиеся между собой по смывающему действию, горючести и токсичности. Наиболее широко применяются смывки СД(об) и АФТ-1 (ТУ 8-10-1202—71). Смывающие свойства АФТ-1 значительно выше, чем у СД(об), однако недостатком обеих смывок является горючесть. Негорючие смывки, такие, как СЭУ-1, СЭУ-2, обладают хорошим смывающим действием, но вследствие повышенной токсичности (смывки содержат хлорированные углеводороды) применение их возможно только при строгом соблюдении мер по технике безопасности, предусмотренных для работы с токсичными растворителями. Кроме того, вследствие недостаточной стабильности отдельных партий хлорированных углеводородов смывки СЭУ-1 и СЭУ-2 могут содержать небольшие количества хлористого водорода. Если такая смывка остается в стыках, швах или в других местах, то она может явиться причиной коррозии. [c.160]

В качестве одного из растворителей, входящего в состав смывки, щироко используют метиленхлорид. Он наименее токсичен из всех хлорированных углеводородов, используемых в технике. В смывках метиленхлорид применяют совместно с другими растворителями спиртами, кетонами и сложными эфирами. В некоторые смывки с целью ускорения и улучшения проникновения их в старые покрытия вводят органические или неорганические кислоты. Практика применения таких смывок с добавкой небольших количеств ортофосфорной кислоты показала, что кислота существенно улучшает [c.244]

Все органические растворители в той или иной степени токсичны алифатические (бензины) — меньше, ароматические (бензол), хлорированные углеводороды (дихлорэтан)—значительно больше. В настояш,ее время, в связи с появлением новых видов СК, синтетических смол, изоцианатов, отвердителей, применяемых при креплении резин к металлам, следует учитывать, что большинство материалов не растворяется в малотоксичных растворителях, например в бензине, эфирах, но легко растворяется в токсичных ароматических и хлорированных углеводородах. Отказаться от этих новых материалов и от их применения в клеях нельзя, поскольку они придают клеям чрезвычайно ценные свойства — высокую прочность склеивания, теплостойкость и стойкость к ряду агрессивных сред. Поэтому приходится применять при работе с ними токсичные растворители, но с принятием при этом всех необходимых мер по технике безопасности (хорошая общая вентиляция помещения и устройство местных отсосов на рабочих столах, механизация процесса нанесения клея, применение для защиты работающих резиновых перчаток, очков, фартуков, костюмов и, если необходимо, специальных противогазов). [c.60]

Из группы хлорированных углеводородов наиболее токсичным является четыреххлористый углерод. Он допускается к применению в отсутствие других растворителей при работе с ним требуется быть предельно внимательным и тщательно соблюдать все правила по технике безопасности. [c.202]

Хлорированные углеводороды обладают высокой токсичностью и опасны в производстве (например, при прохождении через горящую папиросу). Поэтому их применение допустимо только в автоматизированных установках со специальными мерами по технике безопасности. [c.18]

Разработанный еще перед первой мировой войной (Баденской фабрикой) процесс получения изопрена из пентанов природного газа или сырой нефти, основанный на рассмотренном выше методе, не нашел промышленного применения, но в весьма значительной степени опособ-ствовал развитию техники хлорирования и дегидрохлорироваиия [194]. [c.217]

Мероприятием, предотвращающим хлорирование в углеродной цепи, является также повышение парционального давления двуокиси серы. В лаборатории и технике работают с 10%-ным избытком двуокиси серы по отношению к хлору. Применение очень большого молярного избытка двуокиси серы не приносит никакой пользы. Растворимости хлора, двуокиси серы и хлористого водорода в очень чистом когазине II при температуре 20, 40 и 60° были установлен Крепелином и сотрудниками при давлении 100—1000 мм объемное соотношение этих продуктов 9 3 1. [c.364]

Лаки на основе поливинилхлоридных смол и их сополимеров. Лаки на основе поливинилхлоридных смол, представляющие собой растворы смол в хлорбензоле, несмотря на их хорошие защитные свойства, не нашли широкого применения в антикоррозионной технике они плохо сцепляются с металлом, недостаточно морозостойки и имеют малую концентрацию (в связи с плохой растворимостью смолы). Растворимость поливинилхлоридных смол можно повысить различными способами сополимеризацией винилхлорида с другими мономерами, применением низкомолекулярных смол или их хлорированием с получением так называемой нерхлорви-ниловой смолы. Последний способ наиболее распространен. [c.418]

Тетрахлорид олова в технике получают хлорированием оловянных отбросов (жести). ЗпСЦ находит применение в текстильной промышленности как протрава при крашении тканей и как дымообразующее вещество. [c.498]

Экстракция каротина. Большинство исследователей [14, 16, 18] сходятся на применении в качестве органического растворителя для экстракции -каротина хлорированных углеводородов (в основном дихлорэтан). Существует мнение (А. Вечер [ 14 ]) о целесообразности предварительной экстракции белкового коагулята спиртом для удаления стеринов, фосфа-тидов, свободных жирных кислот и других веществ. Однако дополнительная экстракция спиртом сильно осложнит технологию производства, поэтому необходимость этого процесса нуждается в технико-экономическом обосновании. Экстракцию осуществляют дихлорэтаном в экстракторах непрерывного действия (при крупном производстве) или в аппаратах типа Сокс-лета при небольших масштабах производства. Дихлорэтана в реактор / (рис. 96) загружают 400% к массе сухого коагулята. Экстракцию ведут в течение 1—1,5 ч. Содержание каротина в шроте не должно превышать 5% к введенному каротину с белковым коагулятом. Затем в испарителе 2 в присутствии СО2 отгоняют дихлорэтан (температура не должна быть выше 50° С). [c.406]

Для электролизеров с МИА не требуется тщательная очистка рассола от 80 ", так как эти примеси в рассоле не ухудшают стойкость анодов, как это наблюдается для графитовых анодов. Хлор и каустическая сода не загрязняются продуктами окисления анодов и хлорирования органических веществ, применяемых для импрег-нирования графита или содержащихся в материале графитовых анодов. При применении платинотитановых анодов (ПТА) расход платины не превышает 0,5 г/т хлора. ПТА с платиновым покрытием толщиной 3 мкм после 4 лет эксплуатации при плотности тока 1,2— 2,0 кА/м оставались пригодными для дальнейшей работы и не требовали замены. Технико-экономические подсчеты показали, что при существующих ценах на графит, титан и платину себестоимость хлора и каустической соды при переходе на ПТА несколько снижается по сравнению с работой на графитовых анодах. Однако, несмотря на технические преимущества, использование ПТА вследствие дефицитности платины не выходило за пределы нескольких промышленных образцов электролизеров. [c.154]

Нитрованием хлороформа и хлорированием нитрометана можно получить трихлорнитрометан — хлорпикрин lз N02. В технике это ядовитое слезоточивое вещество получают иначе (см. кн. 2). Хлорпикрин находит ограниченное применение как инсектицид в борьбе с амбарными вредителями. [c.217]

Что касается хлорирования, то его преимущественное значение в технике понятно хлор — вещество очень распространенное в природе (хлористый натрий) и получаемое в свободном состоянии современной химической промышленностью в огромных количествах. Развитие электрохимических производств уже в конце прошлого столетия и особенно в начале XX заставило искать применений для образующегося при электролизе поваренной соли хлорг, производство которого возрастало более интенсивно, чем могла его потребить неорганическая химическая промышленность. [c.99]

Хлоркаучук представляет собой хлорированный натуральный каучук с содержанием хлора не менее 64,5%. Различные типы хлоркаучука марки Аллопрен нашли широкое применение в качестве связующего для лаков и красок, используемых в строительстве, судостроении, полиграфии, антикоррозионной технике и т. д. Обширная область применения хлоркаучука — производство клеев, где он используется и самостоятельно, и в качестве модифицируюш,ей добавки к неопреновым, бутадиен-нитрильным и полиуретановым клеям. [c.202]

ПОЛИУРЕТАНОВЫЕ КЛЕИ, получают на основе изоцианатов и гидроксилсодержащих, соед. (гл. обр. олигозфи-ров), отверждающихся с образованием полиуретанов. Могут содержать инициаторы отверждения (вода, спирты, водные р-ры солей щел. металлов и карбоновых к-т), порошкообразные наполнители (TiOj, 2пО, цемент), р-рители (ацетон, спирты, хлорпроизводные углеводородов), добавки полимеров (напр., хлорированный ПВХ). Компоненты смешивают непосредственно перед применением.. Жизнеспособность клея 1—3 ч. Отверждаются прн комнатной т-ре не менее 24 ч или при 100—150 °С н давл. до 0,3 МПа в течение 3—6 ч. По сравнению с др. клеями отличаются ваиб. высокой адгезией к разл. материалам. В отвержденном состоянии устойчивы к действию воды, минер, масел, топлив, аром, углеводородов, атмосферостойки работоспособны гл. обр. от —200 до 120 °С. Сравнительно дороги. С целью снижения токсичности использ. блокированные изоцианаты. Примен. прн сборке конструкций из металлов, пластмасс, стекол, керамики в авиац. и космич. технике, стр-ве, мащиностроении, прн изготовлении дублированных материалов из полимерных пленок, для склеивания верха обуви с подошвой а др. [c.467]

Из реакций хлорирования моноциклических ароматичеоких углеводородов наибольшее применение в технике нашло получение монохлорбензола из бензола, а также хлор истых бензила и бенэилидена из толуола. При пиролизе нефти также были получены ароматические углеводороды (гл. 5), тогда как прежде единственным экономически выгодным источником ароматических углеводородов являлся каменноугольный деготь, получаемый при коксовании битуминоз1ных углей при высокой температуре. В продолжение мировой войны была весьма полно исследована возможность использования некоторых фракций нефтей в качестве источника получения толуола из некоторых ефтей были экстрагированы значительные количества этого углеводорода для превращения его в TNT (тринитротолуол). Извлечение из нефти индивидуальных ароматических углеводородов в чистом состоянии представляет трудности даже тогда, когда нефтяные фракции очень богаты ароматической составной частью. Большая часть работ по хлорированию аро-матических углеводородов была проведена на индивидуальных веществах о возможностях использования богатых ароматикой фракций нефти в качестве источника хлорированных ароматических веществ известно очень мало. Принимая во внимание большую реакционноспособность ароматических углеводородов в отсутствии света и в присутствии некоторых переносчиков галоида, кажется возможным осуществить избирательное хлорирование ароматической составной части смеси этих углеводородов и насыщенных углеводородов парафинового типа. Было бы интересно установить, насколько возмо жно провести хлорирование бензола и толуола в смеси их с парафиновыми углеводородами, не подвергая хлорированию эти последние. [c.819]

Возросший в последние годы интерес к 1,2-дитиол-З-тионам [7—17] объясняется тем, что они нашли практическое применение, в частности, в медицине в качестве средств, стимулирующих работу печени и желчного пузыря [18—22], в технике в качестве присадок к смазочным маслам, ингибиторов коррозии [28—311, аналитических реагентов [10] и т. д. Продукты хлорирования 4-арил-1,2-дитиол-З-тионов обладают фунгицидной активностью [23—25]. Гетероцикл 1,2-дитиола входит в состав некоторых антибиотиков (тиолутин, галомицин), для синтеза которых использованы соответствующие производные 1,2-дитиол-З-тиона [27]. [c.240]

Отдельные представители. Применение. В технике из галогеналкилов наибольшее применение имеют хлористый метил и хлористый этил. Их получают хлорированием соответствующих предельных углеводородов. Хлористый этил получают также присоединением сухого хлористого водорода к этцлену в присутствии хлорного железа. [c.101]

Техника хлорирования воды в настоящее время располагает целым рядом конструкций отечественных хлораторов, пз которых одни находятся Б эксплоатации, другие, обладая существенными недостатками, не применяются на практике, а некоторые ещё ие успели найтп себе массового применения, несмотря на ряд положительных п ценных особенностей. [c.219]

В книге изложены физико-химические свойства, области применения, препаративные и промышленные способы получения неорганических хлоридов. Рассмотрены теоретические основы хлорирования металлов, оксидов и природных соединений, специфические особенности синтеза отдельны хлоридов. Особое внимание уделено аппаратурно-технологическим вопросам промышленного производства хлоридов, усовершенствованию и созданию Н0ВЫ1Х прогрессивных процессов. Учитывая широкое применение хлоридов в полупроводниковой технике, рассмотрены методьг глубокой очистки хлоридов. [c.2]

Следует упомянуть еще о некоторых возможностях применения полиамидов в технике, имеющих практическое значение, например об улучшении механических свойств связывающих веществ для изготовления шлифовальных кругов путем добавления полиами-дов1 , об изготовлении устойчивых к бензолу и бензину изделий путем погружения их в растворы полиамидов (например, защитных перчаток, которые не могут изготовляться другими способами), о получении тонких защитных покрытий на каучуковых прокладках и резиновых трубках (эти покрытия сообщают нм устойчивость к маслам, углеводородам, хлорированным углеводородам и сероуглероду), о пропитке матерчатых трубок для повышения устойчивости к растворителям, о защите корковых пробок от плесени и гниения и т. п. В настоящее время полиамиды находят все большее применение в области автомобилестроения для изготовления многих мелких деталей приводов, масляных вентилей, прокладочных шайб и т. п. . То же относится к частям телефонных трубок = и к аппаратам для записи звука . Особые преимущества имеют крючки из полиамидов и кольца для затвора сумок [c.249]

Сульфохлорирование, открытое Ридом и Хорном в 1936 г., нашло широкое применение в технике, так как сульфохлориды ( мер-солы ) при омылении щелочами можно превратить в алкилсуль-фонаты ( мерсолаты — эмульгаторы, моющие средства), при действии алкоголятами — в эфиры алкилсульфокислот ( мезамо-лы , мягчители). В технике в качестве сырья используют парафины нормального строения с длиной цепи Сю—С15. в которые при облучении и охлаждении (20—25°С) пропускают одновременно хлор и двуокись серы. Для облучения, как и при фотохлорировании, можно применять свет с длиной волны около 500 нм. Однако более благоприятно облучение УФ-светом, так как сульфохлорирование при этих условиях ускоряется в большей степени, чем конкурирующее хлорирование. [c.198]

Высокими эксплуатационными свойствами обладают покрытия на основе эластомеров. Растворы для покрытий готовят из низкомолекулярных или деструктированных каучуков и легко растворимых эластомеров, к которым относятся хлорированный каучук, циклизированный каучук, бутадиен-стирольные и бутадиен акрилонитрильные сополимеры, сульфохлорированный полиэтилен низкомолекулярные полисульфидные и хлоропреновые эластомеры Из перечисленных материалов наиболее широкое применение в ан тикоррозионной технике нашли сульфохлорированный полиэтилен полисульфидные и хлоропреновые эластомеры. [c.109]

В последние годы области применения каталитических окислительных реакций в органическом синтезе значительно расширились благодаря появлению ряда сложных процессов, отличительные особенности которых состоят в том, что они сочетают одновременно несколько разнотипных реакций, проводятся в присутствии окислителя, а в качестве главных продуктов дают не только кислородные производные, но зачастую и вещества, не содержащие кислорода. Некоторые из таких сложных окислительных процессов уже используются в технике, на их основе созданы производства мономеров, красителей, лекарственных веществ и других химических продуктов. К их числу относятся, например, окислительное дегидрирование бутиленов и пентено й в бутадиен-1,3 и изопрен, окислительная этерификация этилена в винилацетат, окислительный аммонолиз пропилена в акрило-нитрил и алкилбензолов в ароматические нитрилы, окислительное хлорирование этилена в дихлорэтан и бензола в хлорбензол. В литературе непрерывно увеличивается число публикаций П известным и разрабатываемым комбинированным реакциям этого типа. [c.5]

Применявшийся прежде многостадийный технологический процесс получения этиленоксида включал в себя водное хлорирование этилена с последующей обработкой промежуточного продл кта щелочью, причем в качестве побочного продукта получалась соляная кислота. Нецелесообразность этого способа с точки зрения техники безопасности определялось тем, что в процессе участвовал токсичный хлор, обращались агрессивные и вызывающие коррозию вещества (хлор, щелочи, кислоты). но процесс был легкоуправляемым на всех стадиях и это определяло его применение. Другой способ получения этиленоксида одностадийным прямым окислением этилена кислородом воздуха не применялся, поскольку этот процесс неустойчив [c.223]

В 1945 г. выяснилось, что в Германии, в городе Вайсиге, работала полупроизводственная установка , выпускавшая до 150 т хлорбензола в меряц с применением того же метода, который был предложен автором в 1938 г. Технико-экономи-ческие показатели этой ус гановки подтвердили прогрессивность и экономичность нового способа непрерывного хлорирования бензола, несмотря на то, что производительность хлоратора, установленного в Вайсиге, была значительно меньше производительности лабораторного хлоратора, испытанного автором в 1939—1940 гг. [c.7]

Природные газы. Газы, добываемые из газовых залежей, называют природными. Они находятся в толще осадочных пород земной коры. Большинство природных газов в основном состоит из метана (85—98%) и небольшого количества других газов — этана, пропана, бутана, азота, углекислоты и сероводорода. Эти месторождения эксплуатируются с помощью буровых скважин. Начало крупного развития промышленности природного газа в Советском Союзе относится к 1942—1943 гг., когда разведочными работами были открыты газовые месторождения в Саратовской области. Особенно быстро развивается добыча природного газа в послевоенные годы. Постоянный рост масштабов добычи природного газа в стране позволяет создать практически неограниченную сырьевую базу для широкого развития многих химических производств, в том числе полимеров за счет переработки основных компонентов природного газа. Так, хлорированием метана получают хлористый метил СНзС1 и хлористый метилен СНгСЬ- Хлористый метил используют для различных синтезов, в том числе для производства метилцеллюлозы. Значительное количество его идет на производство кремнийоргани-ческих веществ — метилхлорсиланов, из которых получают кремнийорганические полимеры, находящие широкое применение в строительной технике и других областях народного хозяйства. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология