Гексин-З-диол

О-Зб. Гексин-З-диол-1,6-диацетат [18] [c.440]

К суспензии 2,85 г (25,0 ммоль) гексин-З-диола-1,6 О-За в 150 мл безводного эфира добавляют 5,93 г (75,0 ммоль, 6,0 мл) безводного пиридина и после этого прикапывают при охлаждении льдом раствор [c.440]

Толуол (1) (или этилбензол, п- и м-ксилолы), 2-метил-гексин-З-диол-2,5 [c.207]

Диацетат гексин-З-диола-2,5 [c.221]

Без выдерживания реакционной смеси выход 2,5-диметил-гексин-З-диола-2,5 уменьшается. [c.81]

Каким путем, исходя из ацетилена и используя только неорганические реагенты, можно синтезировать а) 2-метилбу-танол-2, б) ацетилендикарбоновую кислоту, в) гексин-З-диол-2,5 [c.102]

Разработана методика синтеза гексин-З-диола-2,5, применение которой позволило достигнуть достаточно высокого выхода этого диола —52,5% от теоретического. [c.122]

Беэ выдерживания реакционной смеси выход 2,5-диметнл-гексин-З-диола-2,5 уменьшается. [c.81]

К 2,00 г (10,1 ммоль) гексин-З-диол-1,6-диацетата О-Зб и 3,00 г (25,0 ммоль, 4,10 мл) триэтилсилана (т. кип. 105-107 С/760 мм рт. ст.) добавляют кристаллик ( 0,01 мол. %) безводной гексахлороплатиновой кислоты и затем нагревают (107 С) с обратным холодильником в течение 4 ч. [c.55]

Используя в качестве исходных веществ доступные карбонильные соединения, получите а) З-фенилпентин-1-ол-З б) 1-этил-циклогексанол г) гексин-З-диол-2,5. [c.114]

Примечания. 1. 2,5-Дихлоргексин-З получают действием хлористого тионила на раствор гексин-З-диола-2.5 в сухом пиридине гексиндиол синтезируют путем взаимодействия реактива Иоцича с уксусным альде-гидом в - [c.56]

По этому же способу можно получить oнoмepныe диглицидные эфиры гексин-З-диола-1,6, 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5, октин-4-диола-2,7, 3,6-диметилоктин-4-диола-3,6, 2,7-диметил-октин-4-диола-2,7, 1,8-дибутоксиоктин-4-диола-2,7, 1,4-дифенилбутин-2-диола-1,4 и октадиин-1,7-диола-3,6. [c.453]

Гексин-З-диол-2,5 был получен впервые Ж. Иоцичем[11], а затем — Ю. С. Залькиндом и И. Г. Бессоновой [ 2], однако в этих работах выход диола не приводится. Октин-4-диол-3,6 в литературе не описан. А. Д. Петров и Л. Д. Карлик [13] в статье, посвященной синтезам ацетиленовых гликолей, указывают, что выходы двувторичных ацетиленовых гликолей, получаемых по методу Иоцича, повышаются с увеличением их молекулярного веса. Так, выход децин-5-диола-4,7 был равен 37,6%. а выход октадецин-9-диола-8,11—42% от теоретического. [c.119]

Действием хлористого тионила на гексин-З-диол-2,5 в пиридине получен и охарактеризован константами и анализом ранее не описанный 2,5-дихлоргексин-З. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология