Метил гексин

Напишите структурные формулы следующих соединений а) 2-хлор-З-метилпентан б) 3-хлор-2,2-днметил-гексан в) 2,4-дихлор-5-метилгептан г) хлористый тетраметилен д) хлористый пропнлиден е) З-хлор-1-бутен ж) 4-бром-4-метил-2-гексен з) 5-иод-5-метил-1-гексин. [c.61]

ПО. Используя реакцию алкилирования ацетилена, получите а) 5-метил-2-гексин б) 6,6-диметил-З-гептин. [c.58]

Написать структурные формулы а) 5-метил-2-гексина [c.96]

Используйте ацетилен для получения следующих углеводородов метилацетилена, этилацетилена, 4-метил-1-пентина, 5-метил-2-гексина. [c.58]

Напишите структурные формулы следующих углеводородов а) метилацетилен б) изобутилацетилен в) нео-пентилацетилен г) метил-в/иор-бутилацетилеп д) 2,5-ди-метил-З-гексин е) 3,4 Диметил-1-пентин ж) 2,2,5-триметил-3-гексин з) 2,7-диметил-З-октин и) 3,3-диметил-1-бутин к) 3-метил-1-гексен-4-ип л) 3-метпл-1,5-гексадиин. [c.57]

Метил-1 -пентин 4.3-Гексин [c.70]

З-Гексин-2-ол, 2-метил-Геленин [c.592]

Диметил-1-пентин 5. 5-Метил-2-гексин [c.69]

Напишите схему получения 5-метил-1-гексина из [c.59]

Толуол (1) (или этилбензол, п- и м-ксилолы), 2-метил-гексин-З-диол-2,5 [c.207]

Гексин 5. 4-Метил-2-пентин [c.70]

Толуол (I) (или этилбензол, п- и м-ксилолы), 2-метил-гексин-3-диол-2,5 Продукты алкилирования, Н О А С1з ПО—115° С, 2—3 ч, II I А1С1з = = 1 1,86 15,5 (мол.). Выход 21—38% [1523] [c.207]

С, г ш. 127,2 °С d / 0,8116, /г ° 1,4007 плохо раств. в воде, раств. в орг. р-рителях КПВ 1,2—8%. Получ. Гидратация гексина-1 дегидрирование гексанола-2 конденсация ацетона с пропиленом. Р ритель лаков и красок. МЕТИЛ-трет-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР (трет бутилмети-ловый эфир) СНзОС(СНз)з, IKim 54—55 С/764 мм рт. ст. [c.330]

По международной а м е с т и т е л ь н о й номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную наиболее разветвленную цепь, включающую тройную связь нумерация — со стороны тронной связи. Название главной цепн образуется заменой окончания -ан в названии соответствующего нормального алкана окончанием -ни. Положение тройной связи обозначается номером перед названием главной цепи. Для приведенных выше соединений получаем названия а) З-метнл-1-пентин б) 5-метил-2-гексин. [c.21]

Напишите и объясните реакции ступенчатого присоединения при действии а ) хлористого водорода на трет-изобутилацетилен б) бромистого водорода на З-метил-1-бутин в) иодистого водорода на 3-гексин. Назовите образующиеся галогенпроизводные. [c.23]

Гексин 3-Г ексин Диэтоксиэтан Триэтиламин 1-Гептин 5-Метил -2- гексин Фтористый водо-род [c.258]

ДИМЕТИЛ-3-ГЕКСИН-2,5-ДИОЛ (диоксиацетилен) (СНз)з(ОН)ССгСС(ОН)(СНз)2, л 94-95 -с, кш, 205-206 °С раств. в воде, сп,, эф,, ограниченно — в бензоле. Получ. взаимод, ацетона с ацетиленом или 2-метил-З-бутин- [c.169]

Гидроборирование — иодирование алкинов [2]. Методом гид-роборировапия — иодирования алкинов мо кно стереоселективно ввести в циклические системы боковую цепь с двойной связью. Например, при обработке винилборана (2), полученного из гексина-1 и М. (1), сначала б н. раствором гидроокиси натрия, а затем раствором иода в ТГФ [3] с выходом 85% образуется тра с-1-метил-2- (i /i6 -1 -гексенил) -циклогексан (3). Таким обра- [c.338]

При изучении летучих компонентов розовых яблок, произрастающих в Вест Индии и Южной Флориде [302], было иден тифицировано 17 основных компонентов (12 спиртов, 2 альдегида, 2 циклических простых эфира и 1 кетон) Идентификация осуществлялась путем сопоставления масс спектров и времен удерживания анализируемых компонентов с эталонными В летучих компонентах отсутствуют сложные эфиры Основную часть летучей фракции составляют спирты, среди которых наиболее представительным является цис гексин 3 ол 1, в меньшей концентрации присутствуют гексанол, линалоол, 3 фенил пропанол 1 и коричный спирт Два альдегида — гексаналь и коричный альдегид — присутствуют лишь в следовых количествах Запах розы присущий этому сорту яблок, вызван, вероятно, двумя изомерами I и Е 2 винил 2 метил 5 (1 гидрокси 1-метилэтил)тетрагидрофуранами и линалоолом а также 3 фе-нилпропанолом [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология