Фосфоний иодистый II хлористый

Однако иодистый фосфоний значительно менее устойчив, чем иодистый аммоний, и разлагается даже от соприкосновения с водой, выделяя фосфин иодистый фосфоний является весьма сильным восстановителем бромистый фосфоний еще менее прочен, чем иодистый, а хлористый фосфоний образуется в твердом состоянии только при —35° и 1 атм или при 18° и 20 атм. Эти [c.286]

Карбобензилоксигруппа легко присоединяется к аминам при их обработке бензиловым эфиром хлоругольной кислоты в присутствии основания. Выше уже рассматривались два наиболее важных метода отщепления этой защитной группы (см. также [64]). Карбобензилоксигруппа может быть отщеплена также бромистым водородом в уксусной кислоте [120] при этом образуются бромистый бензил и бромгидрат амйна и выделяется двуокись углерода. Аналогичная реакция происходит при действии хлористого водорода [121] и иодистого водорода [122]. Отщепление карбобензилоксигруппы иодистым фосфонием [123] основано не на восстановительном расщеплении, как полагали раньше, а на сольволизе иодистым водородом [124] и, следовательно, аналогично действию бромистого или хлористого водорода. Другие ссылки на применение этих методов для удаления карбобензилоксигруппы приводятся в работах [2,3] (см. также статью на стр. 158). [c.210]

Полностью подавить эту побочную реакцию не удается, даже если температуру реакционной смеси во время гидразинолиза поддерживать ниже 50°. Гидразиды легко получаются при проведении реакции в н-бутаноле с 80%-ным гидразингидратом (18—24 час, 40°) или метилцеллозольве с 60%-ным гидразингидратом [1491]. Та же самая побочная реакция наблюдается при щелочном гидролизе сложных эфиров [626, 1489, 1491]. В то же время в литературе неоднократно был описан и гидразинолиз [296, 940, 972], и гидролиз [296, 940, 1159, 1636, 1950] эфиров пептидов, содержащих остаток S-бензилцистеина, проводимые самыми обычными методами. Удаление бензилоксикарбонильной [149, 296, 1059, 1113, 1491] или м-хлорбензилоксикарбониль-ной [1246] группы легко достигается стандартной обработкой бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте. Эти защитные группы можно также отщеплять иодистым фосфонием в ледяной уксусной кислоте [937] или хлористым водородом в метаноле [815, 1815]. 35%-ный раствор бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте отщепляет S-бензильный остаток лишь при 40° [1159]. Если проводить одновременное удаление N-бензил-оксикарбонильной (или N-тозильной) и S-бензильной групп действием натрия в жидком аммиаке, то меркаптогруппу можно бензилировать вторично [231, 1159, 1191, 1806] эту реакцию луч- [c.296]

Номенклатура четвертичных фосфониевых соединений общепринята и не вызывает каких-либо разногласий, касающихся содер ания названий. Формальные различия в написании их заключаются в использовании или отказе от использования дефисов, которыми отделяют друг от друга названия различных рад кэлов Y. Так, название соединения типа иодистого этил-аллил-фенил-бензилфосфо-ния 111 (пример органического производного фосфора, расщепленного на оптические антиподы) может быть написано и без дефисов. Хлористый тетра-(оксиметил)-фосфоний IV — одно из наиболее важных четвертичных фосфониевых соединений. [c.218]

Реакции с эфирами фосфинистых, фосфонистых и фосфористой кислот. Обычно эти соединения взаимодействуют с галоидными алкилами в направлении перегруппировки Арбузова, причем промежуточные продукты присоединения выделить не удается. Однако имеются указания - , что при действии иодистого метила или хлористого бензи а на фенилдифенилфос-финит получаются устойчивые соли фосфония [c.234]

Реакции обмена ионами и образование двойных солей. На стр. 218 упоминалось о возможности взаимного превращения солей, гидроокисей, алкокси- и ароксипроизводных четвертичного фосфония. Кроме основного способа получения гидроокисей из солей (обработка влажной окисью серебра) известен также способ, основанный на обработке сульфатов гидроокисью бария - . Существует и возможность взаимного обмена ионами между различными солями. Так, хлористые и иодистые" соли можно получить из бромистых солей, а бромистые или иодистые — из хлористых . Галоидные соли превращаются в нитраты при взаимодействии с азотной кислотой или ее солями в водном растворе . Для осуществления некоторых превращений такого рода были использованы и иопообменникн, содержащие соответствующий анион . Обработкой соответствующими солями бария сульфаты могут быть превращены в иодистые соли,. хлораты или нитрить . Удобным лабораторным методом являет- [c.243]

Метилфосфол не образует характерных для многих третичных фосфинов окрашенных комплексов с сероуглеродом и хлористым никелем в этаноле . Он легко реагирует с иодистым метилом или бромистым бензилом с образованием солей четвертичного фосфония [c.628]