Натриевая соль фторуксусной-2-С14 кислоты

А если в молекуле уксусной кислоты один из водородных атомов заменить атомом фтора, то получится молекула фторуксусной кислоты. Ее натриевая соль — сильный крысиный яд. К сожалению, эта соль даже в ничтожных количествах ядовита и для всех прочих живых существ, и поэтому пользоваться ею приходится с большой осторожностью. [c.157]

Монофторуксусная кислота F Hg OOH, т. кип. 167—168,5 С, т. пл. 31—32 °С. Ее получают нагреванием метилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидогл калия в автоклаве при 220 "С. Полученный метиловый эфир при омылении может быть превращен либо в соль, либо в свободную фторуксусную кислоту. Кислота и ее производные чрезвычайно токсичны. Натриевая соль фторуксусной кислоты используется для истребления крыс. [c.191]

Соединения фторуксусной кислоты — очень сильные зооциды. Натриевая соль фторуксусной кислоты и фторацетамид хорошо растворимы в воде, фтор-ацетат бария плохо растворим в воде. Эти соединения используют для приготовления отравленных приманок. [c.161]

Фторуксусной кислоты натриевая соль см. Моно фторуксусной кислоты натриевая соль [c.512]

Монофторуксусная кислота F H2 OOH, т. кип. 167—168,5° С, т. пл. 31—32° С получается при нагревании метилового эфира хлоруксусной кислоты с фтористым калием в автоклаве при 220° С. Полученный метиловый эфир при омылении может быть превращен либо в соль, либо в свободную фторуксусную кислоту. Кислота и ее производные обладают чрезвычайно высокой токсичностью, вследствие чего она рассматривается как потенциальное боевое отравляющее вещество. Натриевая соль фторуксусной кислоты используется для истребления крыс. [c.205]

Эфиры а-фторпропионовой кислоты гораздо менее токсичны, чем эфиры фторуксусной кислоты. Интересно отметить, что фторхлоруксусная кислота и фтордихлоруксусная кислота не токсичны (это установлено в результате изучения метиловых эфиров). Ди- и три-фторуксусные кислоты оказались совершенно безвредными (изучались натриевые соли и метиловые эфиры), [c.137]

В 1962 г. была опубликована другая методика синтеза 5-фторурацила [3]. Из этилформиата и фторуксус-ИОГО эфира получают натрийформилфторуксусный эфир среде ксилола в присутствии этилата натрия. Через 12 ч выдержки к реакционной массе прибавляют метанол и тиомочевину, смесь кипятят 2 ч, раствор упаривают в вакууме, остаток растворяют в воде и подкисляют соляной кислотой, выделяют молекулярное соединение 2-тио-5-фторурацила с тиомочевиной. При нагревании полученного соединения осаждают 10%-ным раствором этанола натриевую соль 2-тио-5-фторураци-ла, отфильтровывают ее, растворяют в воде и, подкислив соляной кислотой, осаждают кристаллический 2-тио-5-фторурацил. Выход 13,8% теоретического, в пересчете на фторуксусный эфир. Затем 2-тио-5-фторурацил гидролизуют в щелочной среде перекисью водорода. После подкисления и упаривания раствора выделяют 5-фторурацил с выходом 63,2%, что составляет 8,7% теоретического, в пересчете на исходный фторуксусный эфир. [c.51]

Родентицидами являются также натриевая соль, амид и анилид фторуксусной кислоты, которую получают взаимодействием хлоруксусиой кислоты и фтористого натрия при высокой температуре однако вследствие очень вы- [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология