Натрий фтор ацетат

Было показано, что чувствительность реакции больше при использовании в качестве буфера ацетата натрия, чем ацетата аммония [287]. Реакции мешают Ре, А1, Са, Мп и многие другие элементы, реагирующие с образованием окрашенных соединений. Фтор и фосфаты подавляют окраску, щелочные металлы и [c.78]

Калибровочная кривая для определения от 0,2 до 10 мг фтора. В мерную колбу на 100 жл помещают соответствующее количество стандартного раствора фторида натрия, 25 мл метилцеллозольва и 10 мл буферного раствора, 0,1 М по ацетату натрия и уксусной кислоте. Разбавляют до метки дистиллированной водой и добавляют около 0,05 г хлоранилата тория. Периодически встряхивают содержимое колбы в течение 30 мин и отфильтровывают около 10 мл раствора через сухой бумажный фильтр ватман № 42. Измеряют оптическую плотность фильтрата в кювете с толщиной слоя 1 см при 540 ммк относительно нулевого раствора, приготовляемого точно так же., [c.281]

Возможность отделения алюминия от других элементов обусловлена тем, что он осаждается оксихинолином из растворов, содержащих а) уксусную I кислоту и ацетат аммония, б) аммиак, в) аммиак и перекись водорода и г) карбонат аммония. В первом случае алюминий отделяется от таких элементов, как магний и бериллий во втором — от фосфатов, арсенатов, бора и фтора в третьем — от молибдена, ванадия, титана, ниобия и тантала и, наконец, в четвертом — от урана. Отделение ряда элементов от алюминия может быть выполнено благодаря тому, ч го алюминий не осаждается оксихинолином из растворов, содержащих тартрат натрия и умеренные количества едкого натра, тогда как медь, кадмий, цинк и магний в этих условиях образуют нерастворимые оксихиноляты [c.149]

Для определения калия в силикатах был предложен следующий метод Пробу разлагают фтористоводородной и хлорной кислотами, раствор выпаривают до появления паров хлорной кислоты, проводят отгонку, как описано на стр. 824, для полного удаления фтора, выпаривают до удаления воды и большей части хлорной кислоты, после чего в безводном растворе этилацетата осаждают калий в виде его перхлората. То незначительное количество фтора, которое может остаться после двух выпариваний с хлорной кислотой, не мешает определению натрия методом осаждения в виде тройного ацетата. В этом случае отгонку можно опустить и проводить осаждение прямо в водном растворе того остатка, который остается после вторичного обезвоживания с хлорной кислотой. (Последнее надо остановить, когда остаток еще влажный.) [c.1014]

Против такого механизма окисления был высказан целый ряд убедительных возражений. Во-первых, никому не удавалось имитировать образование продуктов электросинтеза Кольбе при обработке уксусной кислоты перекисью водорода [42, 43]. Во-вторых, можно считать установленным, что ацетат или уксусную кислоту можно окислить до этана и углекислого газа лишь под действием окислителей, стандартный потенциал которых превышает 2,0 в. Например, при обработке газообразным фтором раствора ацетата натрия в результате процесса взрывного характера образуется газообразная смесь, содержащая углекислый газ и этан [44]. Окисление раствора ацетата надсерной кислотой или персульфатом также приводит к образованию этана [45]. [c.377]

Ализарин-фтор голубой, 5- 10" Ai раствор. 0,1926 г помещают в градуированную 1-литровую колбу и растворяют в минимальном количестве свежеприготовленного 2 н. раствора едкого натра. Раствор разбавляют до 500 мл, после чего добавляют 50 мг водного ацетата натрия. Когда последний растворится, по каплям добавляют 2 н. соляную кислоту до тех пор, пока раствор не приобретет красную окраску (pH 5—6). После этого добавляют 50 жл ацетона и раствор доводят до метки дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают и фильтруют через фильтровальную бумагу ватман № 1 в чистый сухой приемник из темного стекла. [c.87]

Небольшая пробирка, длиной 8—10 см, небольшого диаметра, снабжена пробкой, через которую проходит довольно толстая стеклянная палочка с закругленным нижним концом, не доходящая на 2,0—2,5 см до дна. На дно пробирки кладет 50—100 мг тонкоизмельченной породы или минерала и прибавляют 6—10 капель крепкой серной кислоты. Затем палочку смачивают на всю ее длину и старательно прилаживают так, чтобы капля воды висела на ее нижнем конце. Кислоту осторожно нагревают над небольшим пламенем так, чтобы она спокойно кипела в течение минуты. Пробирку с палочкой и каплей на ней оставляют стоять в течение 5 мин. в штативе для пробирок, после чего палочку споласкивают 6—10 каплями воды из промывной колбы в белый фарфоровый тигель. Добавляют 2 капли раствора молибдата аммония (15 г молибдата аммония растворяют в 300 мл воды и выливают в мл азотной кислоты) и осторожно нагревают тигель, пока содержимое его не начнет пузыриться, после чего ему дают охладиться. К охлажденной массе прибавляют каплю 1-процентного раствора бензидина в 10-процентной уксусной кислоте. По добавлении нескольких капель насыщенного раствора ацетата натрия при наличии фтора возникают синяя окраска и синий осадок. [c.220]

Пропускают через колонку с анионитом 300—400 мл дистиллята и затем вымывают абсорбированный фтор с колонки 25 мл 0,1 М раствора ацетата натрия, собирая элюат в мерную колбу емкостью 100 мл. Разбавляют водой до метки. [c.225]

Фишер [433] открывал фтор в уксуснокислой среде в присутствии ацетата натрия. Осадителем служил ацетат лантана, а для окраски осадка применялся 0,2%-ный раствор эозина. Определяемый минимум 0,002 мг. Мешают фосфаты, молибдаты, хроматы и сульфаты. [c.25]

В течение 10 мин обрабатывают 0,39 г З-дезокси-З-фтор-о -глюкозы кипящим раствором 0,5 г ацетата натрия в 7 мл уксусного ангидрида. Реакционную массу выливают в 50 мл смеси воды со льдом, осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси бензол—петролейный эфир (т. кип. 60—80°С). В результате получают 1,2,4,6-тетра-О-ацетил-З-дезокси-З-фтор-р-о-глюкозу с т. пл. 119—120 °С, [а] о —12° (с 0,9 в хлороформе). [c.161]

Ход определения. Для анализа берут 50 мл солянокислого раствора (см. стр. 220), содержащего кальций и магний, и, чтобы удалить анионы (карбонатный, фтора и органических кислот), выпаривают с несколькими каплями серной кислоты до появления ее паров. По охлаждении всыпают около 5 г ацетата натрия и разбавляют раствор до 250 —400 мл дистиллированной водой. Если выпадут гидроокиси или фосфаты железа и алюминия, их отфильтровывают. В фильтрате будут находиться катионы кальция, магния, щелочных элементов, меди, цинка и др. объем фильтрата доводят в мерной колбе до 500 мл 200 мл берут для определения кальция к этому объему приливают 5 мл 30%-ного едкого натра, свободного от углекислоты (при наличии солей аммония щелочи прибавляют больше, чтобы достигнуть pH 12), а также 0,1 г мурексида. В присутствии кальция раствор окрашивается в красный цвет, тогда его титруют до перехода окраски в фиолетовую раствором комплексона 1 мл последнего соответствует 4,008 мг Са. [c.221]

Смесь мелко растертого криолита с кварцевым песком и карбонатом калия и натрия нагревают до 900—1000 С. После получения однородной массы тигель быстро охлаждают погружением в холодную воду. Плав выщелачивают водой, фильтруют. Первые порции фильтрата отбрасывают. Отбирают порции фильтрата, добавляют разбавленную НС1 и несколько капель метилоранжа. Подкисляют раствор азотной и уксусной кислотами и осаждают фтор ацетатом свинца. После растворения осадка в HNO3 добавляют 1 мл нитропруссида натрия и титруют раствором Hg(N03)2 до появления иеиочезающей мути. [c.94]

Для определения фторацетата натрия Стар [57] разработал метод, основанный на предварительном образовании метилового эфира фторуксусной кислоты. Фтор-ацетат экстрагируют из анализируемого образца метанолом, воду удаляют при нагревании после добавления щелочи, чтобы избежать улетучивания фторацетата. Обезвоженный образец этерифицируют в растворе серная кислота — метанол с образованием серного эфира (выход 85%). Образовавшийся эфир аналр зируют газо- [c.238]

Физиологическое действие фторорганических соединений варьирует в чрезвычайно широких пределах. Дифтордихлорметан и насыщенные фторуглероды, по-видимому, совершенно нетоксичны. С другой стороны, перфтор изобутилен исключительно токсичен — в большей степени, чем фосген (СОС] ). Фторацетат натрия (СНзРСОаНа) и 2-фторэтанол представляют собой токсичные фтор-производные кислородсодержащих органических соединений. Фтор-ацетат натрия применяется в качестве родентицида. Интересно, что трифторацетат натрия не обладает токсическим действием. [c.367]

Оба эти соединения — фторацетат натрия H2F 00Na и фтор-ацетат бария (СН2ГСОО)2Ва — относятся к сильнодействующим ядам обе соли — кристаллические вещества белого цвета без вкуса и запаха, хорошо растворяются в воде являются типичными зооцидами, смертельная доза для крыс менее 1 мг. Они токсичны и для других животных, для которых смертельная доза — 1 мг/кг (Башков, 1956). Применяются для борьбы с грызунами в отравленных приманках. Для приготовления приманок используется овес или кукуруза, к которым добавляют по весу 35—40% или 25— 30% воды иО,4—0,3% фторацетата бария. Приманки после просушки и приобретения ими достаточной сыпучести рассеивают с самолета. [c.65]

Растворы разбавляют до I ма водой. Затем ко всем растворам стандартной шкалы и пробы добавляют по I мл реагента (к 3 объемам раствора сульфата титана добавляют 3 объема 0,05%-ного раствора хромотроповой кислоты, 5 объемов 0,1 N раствора ацетата натрия и 0,01 мл уксусной кислоты]). Через 5 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой, аствор в контрольной пробе окрашен в красно-коричневый цвет, который по мере увеличения количества фтора переходит в желтый. [c.138]

В колбу наливают 10 мл воды (в качестве поглотителя применяют также 0,1 и. раствор NaOH [51], раствор a l2 [12], непосредственно реактив, с которым производится определение фтора [23] если испытуемый образец содержит только углерод, водород, кислород и фтор применяется ацетат натрия [54]). В воронку отводной трубки также наливают воду, из газометра в течение 2—3 мин пропускают кислород со скоростью 100— 120 мл мин, проверяют полноту вытеснения воздуха, поднося зажженную спичку к горлу колбы. Затем подл игают выступивший конец фильтра с навеской, быстро (пока пламя не дойдет до навески) закрывают колбу пробкой, придерживая последнюю рукой до конца горения, и сжигают, наклоняя колбу под углом в 45° (следует надеть маску или предохранительные очки). После окончания горения, не снимая очков, в воронку у пробки наливают немного воды и оставляют при периодическом взбалтывании на 20—40 мин, но не менее чем до полного исчезновения тумана внутри колбы. (Для ускорения рекомендуют охлаждать колбу ледяной водой, при периодическом энергичном встряхивании [23]). [c.26]

Попытки воспроизвести реакцию Кольбе добавлением перекиси водорода к растворам ацетатов приводили к получению углеводорода с незначительными выходами [161. Это, конечно, является наиболее серьезным возражением против перекисново-дородной теории. Следует, однако, помнить, что условия химического эксперимента совершенно отличны от электрохимических условий. Химическую реакцию окисления ацетатов с получением почти тех же продуктов, которые дает электрохимическое окисление, можно осуществить, используя персульфат натрия или фтор 171. Добавление карбонатов к содержащей фтор реакционной среде приводит к получению таких же продуктов, что и при реакции типа Гофера—Места [18]. Добавление катализатора разложения перекиси водорода к ацетатно-персульфатной реакционной смеси, как и при анодном окислении, тормозит образование углеводорода [19]. [c.110]

При определении фтора во фторкремнийорганических соединениях, не содержащих других галогенов, можно использовать методы сожжения, разработанные различными авторами для анализа фторорганических соединений. При этом сожжение навески проводят в кварцевой трубке в токе кислорода при 900 °С в присутствии либо катализатора платины , либо дробленого кварцаВ первом случае продукты горения поглощают водой и определяют содержание фтора титрованием полученного раствора щелочью. Во втором случае образующийся четырехфтористый кремний гидролизуют водой и определяют фтор с помощью нитрата тория или поглощают раствором ацетата нат-рия и образующийся фторид натрия определяют высокочастотным титрованием с ацетатом стронция . [c.280]

Соединение ЬХ было превращено (бромирование, обработка иодидом натрия в ацетоне и восстановление) в ацетат 1бр-фтор-гидрокортизона (ЬХ1), который был подвергнут очистке с помощью реактива Жирара. Обработка соединения ЬХ двуокисью селена привела к 1бр-фторпреднизолону (ЬХП). р-Ориентация фтора в положении 16 ЬХ была установлена превращением 21-спирта (через мезилат и иодид) в известный 16,17а-эпокси-5а-прегнантрион-3,11,20 (ЬХ1П) з . [c.394]

Фторидный электрод, как и все ионоселективные электроды, избирателен в ограниченных пределах. Прежде всего необходимо учитывать возможное влияние других ионов, что характерно дня вод с высоким солесодержанием. Если по этим причинам запаса селективности не хватает, применяют буферные растворы, которые добавляют в воду, протекающую через датчик с электродом. В качестве буферного используют раствор, называемый БРОИС или Т15АВ — смесь уксусной кислоты, ацетата и цитрата натрия, хлористого натрия. Указанный раствор подавляет активность других ионов, в том числе ионов водорода, если pH выходит за пределы 5-9, но, кроме того, связывает алюминий и железо, в наи-больщей степени мешающие потенциометрическому измерению фтора. [c.130]

При действии фтора на водные растворы щелочных солей уксусной кислоты получаются продукты распада остатка уксусной кислоты, так же как и при электролизе растворов этих солей. Например, при фторировании насьш1енного водного раствора ацетата натрия получаются этан, углекислый газ, метанол и метилаце-тат. Объясняется это образованием промежуточного продукта — диадетилпероксвда. [c.49]

Применение других ацилирующих агентов (уксусного ангидрида а присутствии трех фтор исто го бора или ацетата натрия) положителыных результатов не дает. [c.255]

Весовые методы определения фторидов чаще всего сводятся получению хорошо фильтрующегося осадка фторхлорида винца. К раствору, содержащему ион фтора, прибавляют избы-гок ацетата свинца и столько соляной кислоты или раствора хлористого натрия, сколько требуется для того, чтобы концентрация ионов фтора и хлора в растворе стала приблизительно )авиой, для чего проводят ориентировочное определение фтори-10B. Полученный осадок фторхлорида свинца высушивают и завешивают. [c.279]

Определение общего содержания фторидов и их водорастворимых форм основано на извлечении их из почвы, измерении активности ионов фтора на фоне буферного раствора (хлорида натрия и нитрата лантана с pH 5,8) с использованием фторидного электрода. Мешающее влияние железа (III) и алюминия устраняют путем маскирования ЭДТА и ацетат-ионами. Определению фторидов мешают катионы, образующие прочные фторидные комплексы (торий, цирконий). [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология