Натрий фтористый

НАТРИЙ ФТОРИСТЫЙ (НАТРИЙ ФТОРИД) [c.284]

Натрий фтористый технический (ГОСТ 2871-67). Порошок белого или светло-серого цвета. [c.128]

Натрий фтористый технический [c.198]

Натрий фтористый содовый [c.198]

Натрий бромистый Натрий цианистый Натрий хлористый Натрий фтористый Натрий иодистый. [c.610]

ГОСТ 2871-45 на натрий фтористый, технический. [c.173]

Натрий фтористый в пе- 1.5 Ди мети лди океан 0,005 [c.323]

Существует много других примеров окисление СО на оксиде меди или на ЬОз с образованием диоксида СОз, который затем абсорбируется известью бромирование олефинов при пропускании их над углем, пропитанным бромом улавливание на угле, пропитанном иодом,—паров ртути, на угле, содержащем ацетат свинца— сероводорода, а содержащем силикат натрия — фтористого водорода. [c.181]

Предложены также растворы для фосфатирования стали, оцик-1юванных и кадмированных изделий при относительно низких температурах (20—30 °С). Они состоят в основном из монофосфата цинка или смеси монофосфата цинка и препарата Мажеф (для стали) и активаторов азотнокислые соли цинка и натрия, фтористый натрий и др. Значение pH регулируется в пределах 2,5—3,5 в зависимости от природы металла и состава раствора. [c.457]

Натрий бифторид см. Натрий фтористый кислый [c.340]

Натрий фтористый кислый [c.354]

Азотнокислый цинк Азотистокислый натрий Фтористый натрий Общая кислотность раствора, точка по фенолфталеину) [c.107]

Натрий фтористый содовый (ТУ 35-ХП-384-61). Натрий фтористый NaF на сухое вещество 70,0. Цепа 70—00. [c.128]

ГОСТ 4463-66 на натрий фтористый, реактивный. [c.173]

NaF (натрия фторид, натрий фтористый) [c.371]

Олово — никель Хлористый никель Ni b 6Н 0 Хлористое олово Хлористый натрий Фтористый аммоний р Н 3,0—4,5 250—300 40— 0 3J 35 50-(50 [c.955]

Натрий фтористый Натрий хлористый Нашатырь Октодециламин Ортофосфорная кислота Полиакриламид Порошок каустический из магнезита Селитра натриевая Серная кислота Силикагель Сода кальцинированная [c.120]

Исследование спектров свечения показало, что вид спектра свечения не зависит от концентрации урана в рлаве. Химический состав активирующей соли также не оказывает влияния на вид спектра свечения [67] (для активации фтористого натрия употребляли азотнокислую соль уранила, диуранат натрия, фтористый уранил, тетрафторид урана и закись-окись урана концентрация урана в плаве — 5 10"NaF). [c.151]

Промежуточные продукты брожения и ферменты были выделены и исследованы по следующей метрдике бесклеточное брожение осуществляли при помощи ферментного сока и, применяя специфические яды, останавливали на определенных стадиях яды парализовали действие отдельных ферментов, оставляя нетронутыми другие. Из комплекса зимазы выделяли и исследовали коферменты. Добавление ядов (бисульфит натрия, фтористый натрий и соли монойодуксусной кислоты) привело к накоплению продуктов промежуточного обмена, которые были изолированы и идентифицированы. Был применен также принцип улавливания, т. е. химическое связывание промежуточных продуктов брожения. Наконец, для наиболее тонкого изучения деталей химизма использовали изотопы (радиоактивный фосфор с атомным весом 32), позволяющие распознавать их в составе новообразующихся соединений. [c.535]

Реакция внутримолекулярного нуклеофильного замещения является достаточно общим методом получения фторсодержащих гетероциклических соединений. Образование гетероциклических соединений возможно в случае таких полифторароматических соединений, у которых заместитель имеет нуклеофильную группу, способную вступать в реакцию внутримолекулярного нуклеофильного замещения с отщеплением орто-атома фтора. В настоящее время этим методом получены пяти-, шести- и семичленные гетероциклические соединения, как гтравило, с высокими выходами. В качестве конденсирующих агентов применяют карбонат калия, гидрид натрия, фтористый калий и т. д. [116—128]. [c.97]

MgNaFз (магния-натрия фторид, магний-натрий фтористый) 20 3,39 10 " 24,11 10,47 [c.318]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий фтористый: [c.602] [c.688] [c.20] [c.34] [c.172] [c.226] [c.354] [c.621] [c.432] [c.38] [c.112] [c.243] [c.137] [c.34] [c.172] [c.226] [c.326] [c.20] [c.34] [c.172] [c.226] [c.111] [c.678] [c.250]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.259 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.474 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.29 , c.30 , c.46 , c.49 , c.50 , c.52 , c.55 , c.64 , c.65 , c.75 , c.86 , c.105 , c.112 , c.118 , c.128 , c.218 , c.223 , c.238 , c.243 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.29 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.172 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.172 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.474 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.588 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.668 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.530 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.51 , c.52 , c.53 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.396 , c.399 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.693 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.291 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.57 , c.72 , c.223 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.406 ]

Технология производства урана (1961) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.484 , c.493 , c.496 , c.498 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.42 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.21 , c.44 , c.45 , c.98 , c.285 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология