Роданирование ароматических амино

Наиболее подробно изучено прямое роданирование ароматических аминов [25, 31. 527, 532, 534, 539, 542, 569, 570, 572—575, Г)81—588, 590, 595. 607, 608, 623, 628, 645-658), [c.43]

Из реакций, протекающих на аноде, наиболее подробно описаны электролиз карбоновых кислот, окисление спиртов, кетонов, аминов, ароматических углеводородов и их производных, реакции анодного замещения фторирование, хлорирование, бромирование, алкоксилирование, роданирование и др. Отмечены реакции, и.чею-щие препаративное значение. [c.4]

Роданирование ароматических аминов. Роданирование аромати-16СКНХ аминов протекает очень быстро родангрупна вступает в свободное / г-положение, а если оно занято, то в ор/ло-положение. На-]ример, пз анилина образуется 4-родананилин с выходом 97% [16, 17], [c.232]

Большие препаративные возможности открывает роданирование ароматических аминов анилинов 1698—710), 2-нафтиламина [711), аминобензтиазолов [712], пиразолов [713), имидазолов [714], пиранов [715], 3-аминодибензофурана [7161 [c.75]

Родананилнны получаются с хорошим выходом и прн апектро-химическом роданировании ароматических аминов на аноде Так, например, /7-родандиметиланилин получается из диметиланилина G выходом 85% тем же путем может быть подвергнут рода-нированию п гваякол, дающий 5-родангваякол с выходом 20,7%. [c.84]

При роданировании ароматических аминов родангруппа направляется в пара-положение к аминогруппе, если же пара-положение занято, то родангруппа становится в орто-положение к аминогруппе. Орто-родананилины неарочны и легко изомеризуются, превращаясь в аминобензотиазолы [c.44]

Эта реакция замещения практически применима только для ароматических аминов и фенолов, хотя некоторые особенно реакционноспособные ароматические углеводороды тоже могут быть подвергнуты роданированию. Родан реагирует с олефинами и производными ацетилена, присоединнясь к ненасыщенным связям [c.230]

Мельников и Черкасова показали, что ароматические амины, содержащие в пора-положении к аминогруппе различные заместители, например л-то--луидин, л-анизидин, л-фенетедин, анестезин и метиловый эфир л-аминобепзой-ной кислоты, при электрическом роданировании образуют преимущественно роданиды, а не бензтиазолы [Н. Н. Мельников, Черкасова, ЖОХ, 14, ИЗ (1944)]. [c.448]

При действии родана на ароматические амины, фенол и нафтолы имеет место непосредственное роданирование, причем S N-rpynna вступает в р-положение к аминогруппе, а если последнее занято, то в о-положение так, например, из анилина получается р.-ро д а н а и и л и н, из дифениламина — д и р о дан-дифениламин, из фенола — р-р оданфенол, а из р-на-фтола — 1-роданнафто л-2 [c.82]

Совершенно аналогично фенолам роданируются ароматические амины. Например, роданированием N-метиланилпна с выходом по веш,еству 41% получен 4-родан-М-метиланилин [61] [c.465]

Наиболее интересной работой по роданированию солями ароматических аминов является работа Арнольда , который использовал роданид меди для введения родана в молекулу Ы-ал-килированных анилинов типа М-олеиланилина. [c.94]

Ароматические и жирноароматические кетоны роданируются в ядро при наличии активирующих заместителей как аминогруппа. При роданировании о-аминоацетофенона роданистым калием и бромом в уксусной кислоте получен 2-амино-5-роданацетофе-нон, л -аминоацетофенон в этих условиях дает 3-амино-б-родан-ацетофенон, а -аминоацетофенон—З-родан-4-аминоацетофенон [635]. [c.42]

Роданирование жирных и жирноароматических аминов, в которых аминогруппа не связана с ароматическим ядром, изучено недостаточно. Первичные и вторичные амины при роданировании образуют роданамины [643, 644) [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология