Эфиры целлюлозы и органических кислот

Эфиры целлюлозы и органических кислот [c.601]

Поскольку органические кислоты слабые, сложные эфиры целлюлозы и органических кислот получают действием на целлюлозу ангидридов кислот или смесей ангидридов с кислотами в присутствии кислотного катализатора. Можно также использовать взаимодействие целлюлозы с ангидридом или с хлорангидридом в присутствии основания, например, пиридина. [c.601]

ЭФИРЫ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ и ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.312]

СМЕШАННЫЕ ЭФИРЫ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.65]

Для сравнения приводим формулу сложных эфиров целлюлозы и органических кислот [c.255]

Предварительное набухание в кислотах, в частности — в ледяной уксусной кислоте. Этот метод применяется при ацетилировании целлюлозы и при получении других сложных эфиров целлюлозы и органических кислот (гл. VII, стр. 437). [c.339]

Сложные эфиры целлюлозы и органических кислот принципиально могут быть получены теми же методами, что и эфиры простых спиртов. Однако в ряде случаев реакционная способность гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы меньше, [c.414]

Для получения сложных эфиров целлюлозы и органических кислот могут быть использованы следующие методы [c.415]

Из всех эфиров целлюлозы и органических кислот широкое практическое применение получили только ацетаты целлюлозы. [c.417]

Сложные эфиры целлюлозы и органических кислот принципиально могут быть получены теми же методами, что и эфиры целлюлозы и низкомолекулярных спиртов. Однако особенности структуры целлюлозы (наличие высокоориентированных кристаллических областей в целлюлозном волокне) и интенсивное межмолеку-лярное взаимодействие делают в ряде случаев невозможным получение высокозамещеных эфиров при использовании в качестве аци- [c.312]

Эти факты побудили автора провести опыты по облучению пленок из самых различных полимеров, пластифицированных продажным трикрезилфосфатом, полученных из раствора или вальцеванием. Поливинилхлорид эмульсионной полимеризации вальцевали при 165° С пленку из такого полимера дополнительно прессовали 10 мин при 170° С. Порошкообразный полимер перемешивали в течение 30 мин при 50° С с 25 % трикрезилфосфата. При получении пленок наливом из растворов производных целлюлозы и некоторых других полимеров трикрезилфосфат смешивали с применяемым раствором. Ряд пленок облучали 20 ч на солнечном свету в летнее время, другие пленки в течение этого же времени облучали кварцевой лампой, установленной в 30 см от пленки. Изменения, происходящие в пленках, облучавшихся солнечным светом, проверяли через каждые 10 ч, а изменения пленок, облзп1авп1ихся кварцевой лампой, через каждые 24 ч. В первом случае пленки поливинилхлорида состава 75 25, пластифицированные трикрезилфосфатом, постепенно светлели, причем посветле-ние их было почти пропорциональным длительности облучения. В случае облучения кварцевой лампой в течение первых 100—140 ч происходило некоторое потемнение пленок, исчезавшее при более длительном облучении в конечном итоге достигалась более светлая окраска, чем у исходной пленки. При облучении хлорированного поливинилхлорида и хлоркаучука наблюдалось пожелтение такое же пожелтение происходило при облучении пленок из нитрата целлюлозы, бензилцеллюлозы, сополимеров винилиденхлорида и полиакрилата. Эфиры целлюлозы и органических кислот, этилцеллюлоза, а также полистирол и полиакрилаты практически не меняются при облучении. Эти наблюдения еще раз подтверждают неоднократно установленный факт, что о светостойкости пластификатора можно судить только применительно к полимеру, о которым он перерабатывается. Особенно неблагоприятное действие оказывает трикрезилфосфат на пленки нитрата целлюлозы. В зависимости от дозировки пластификатора, его качества, источника света, длительности и интенсивности облучения наблюдаются пожелтение и даже сильное иобурение пленок. Пожелтевшие пленки обладает большей хрупкостью, менее стойки, а также менее растворимы, во всяком случае облученная часть поверхности. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология