Окисные люминофоры

В синтезе люминофоров используют различные полупродукты. На свойства сульфидных люминофоров существенно влияет качество исходных сульфидов цинка и кадмия. При этом играют роль не только примеси тяжелых металлов, но и сульфат-иона, который при прокаливаний является источником окисных соединений. Большое значение имеет также степень дисперсности применяемых порошков сульфидов, в значительной степени определяющих гранулометрический состав люминофоров [23]. [c.66]

Кратковременный прогрев при более высоких температурах часто позволяет заметно увеличить яркость отмытых люминофоров, хотя положительное влияние такого прогрева может быть сведено на нет хемосорбцией кислорода и образованием окисных пленок. [c.309]

Как сообщается в работе [86], улучшения стабильности при повышенных температурах эксплуатации можно добиться путем покрытия отдельно взятых зерен люминофора тонкой окисной пленкой, в частности, пленкой двуокиси титана. [c.23]

Активаторы в окисных люминофорах, по-видимому, изоморфно входят в решетку основы. Для того чтобы такое внедрение активатора произошло, требуется достаточно высокая температура. Так, люминофоры на основе А12О3 получают при 1300—1400°. Исходным сырьем для синтеза основы рассматриваемых люминофоров обычно служат различные специально очищенные соли, разлагаюпщеся при высокой температуре до окислов. Окись алюминия очень удобно получать из алюмоаммонийных квасцов, окись магния — из сульфата ялп нитрата, а окислы щелочноземельных металлов — из карбонатов. При этом [c.54]

Рис. 11.19. Спектральное распределение энергшг излучения некоторых окисных люминофоров

Преимуп1ество иона как активатора малоинерционных катодолюминофоров состоит в том, что излучение его связано с разрешенными 5 4/ переходами, время жизни возбужденных состояний которых очень мало. Так как затухание послесвечения окисных люминофоров, активированных Се +, экспоненциальное или близкое к нему, обычно длительность послесвечения т определяют При спаде интенсивности свечения в раз (табл. V.10). [c.118]

Важное значение для получения высококачественных люминофоров имеет молярное отношение суммы вводимых металлов (Са, 8Ь, Мп) к иону Р0 . Для стехиометрического галофосфата это отношение равно 1,67. При больших значениях галофосфат не активируется, поскольку сурьма образует антимонаты кальция, а марганец — окисные соединения, в которых он имеет валентность выше 2. Поэтому во всех рецептурах указанное отношение меньше 1,67 по данным Догерти [21], оптимальная величина его равна 1,63. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология