Догерти

Во всех ранее обсужденных теориях, относящихся к процессу флокуляции — дефлокуляции, свойства потока рассмотрены в зависимости от образования связей и явлений разрушения или агрегации. Кригер и Догерти (1959) основывали свою интерпретацию на допущении, что в результате концентрационных флуктуаций, вызванных броуновским движением, в какой-то промежуток времени некоторые капли будут разделены расстоянием, меньшнм чем диаметр одной капли. Связи между каплями не устанавливаются. Вместо этого [c.238]

Дополнительно к изучению поведения при сдвиге отдельных сфер и капель изучено влияние сдвига ( 3 сек ) на сближение, столкновение и разделение твердых сфер и жидких капель (Барток и Масон, 1957). При использовании вискозиметра, в котором коаксиальные цилиндры изготовлены из нержавеющей стали, и при рассмотрении вдоль оси Z найдено, что траектории сближения и разъединения сталкивающихся твердых сфер диаметром 107 мкм или жидких сфер с диаметром - 100 мкм криволинейны. Когда две сферы подходили близко друг к другу (рис. IV.21), они никогда фактически не имели контакта, но тем не менее образовывали дуплет, который вращался как жесткая гантель. Эта модель впоследствии использована Криге-ром и Догерти (1959) при выводе уравнения течения. Вращение дуплета согласовывалось с уравнениями Джеффри (1922) для продолговатых сфероидов и это подтверждало, что между двумя сферами, образующими дуплет, жидкость иммобилизована. Экспериментальные данные также подтверждали, что траектории сближения и разъединения были зеркальным отражением одна другой. Так как период вращения твердых сфер, подвергавшихся повторным столкновениям, не изменялся, следует, что дуплеты вращались с той же угловой скоростью у/2, что и единичные сферы. [c.260]

Важное значение для получения высококачественных люминофоров имеет молярное отношение суммы вводимых металлов (Са, 8Ь, Мп) к иону Р0 . Для стехиометрического галофосфата это отношение равно 1,67. При больших значениях галофосфат не активируется, поскольку сурьма образует антимонаты кальция, а марганец — окисные соединения, в которых он имеет валентность выше 2. Поэтому во всех рецептурах указанное отношение меньше 1,67 по данным Догерти [21], оптимальная величина его равна 1,63. [c.79]

То же 3220—3470 318-3420 12 1 рса Данные Догерти и Джон- [30] [c.238]

Монография [10] посвящена определению загрязнений в воздухе ХМС методом Догерти [329] опубликовал обзор, рассматривающий масс спектроскопическое определение ксеио-биотических химикатов при анализе окружающей среды Применению ГХ—МС в области промышленной гигиены посвящена работа [330] [c.140]

Применяют обычную методику Догерти [1]. [c.375]

Объяснение наблюдавшегося разжижения при сдвиге для близких к идеальной по устойчивости дисперсий жестких сфер предложено Кригером и Догерти [15]. Известно, что временное образование дублетов, обусловленное сочетанием броуновского дви-же ния и сил сдвига, может вызывать большее рассеяние энергии, чем в случае индивидуальных частиц [4—6]. Поэтому было высказано предположение, что число образующихся дублетов снижается с увеличением скорости сдвига, уменьшая тем самым напряжение сдвига. Показано [12, 16], что, если напряжение сдвига скорректировать на фактор а кТ (где а — радиус частицы), то может быть достигнута суперпозиция кривых в координатах приведенная вязкость — приведенное напряжение сдвига для различных дисперсионных сред и размеров частиц. [c.269]

Для 8г и 7 1-поверхностей ситуация гораздо сложнее. Два типа геометрии молекул, отвечающих минимумам на 51(Г1), можно выявить сразу. Во-первых, это геометрия, аналогичная найденной для соответствующих минимумов на 5о- В частности, это должно быть характерно для молекул с большими хромофорами, где промотиро-вание одноэлектронных изменений мало влияет на общую картину связывания, как, например, в ароматических молекулах. Существование таких минимумов хорошо известно из спектроскопических данных о флуоресценции и фосфоресценции ( спектроскопия возбужденных состояний ). Фотохимические реакции, заканчивающиеся переходом от такого минимума к 5о, приводят к возбужденным продуктам и обозначаются, согласно Догерти, как реакции Х-типа [7]. Второй тип геометрии, для которого следует ожидать наличия минимумов на поверхности возбужденных состояний и для которого, как полагают, осуществляются реакции, отнесенные Догерти к N-и О-типам, мы будем называть бирадикалоидным типом геометрии. В молекулах с такой геометрией имеются две несвязывающие орбитали, занятые суммарно двумя электронами. Такая геометрия относительно неблагоприятна для 5о-состояния, поскольку два электрона не участвуют в связывании. Искажение геометрии будет благоприятствовать взаимодействию с образованием одной связывающей, дважды занятой орбитали, и другой — разрыхляющей, пустой орбитали, что в целом приведет к стабилизации. С другой стороны, для возбужденных и Тгсостояний аналогичное искажение дестабилизирует молекулу, так как каждая орбиталь удерживает свой электрон, но разрыхляющая обычно повышается в большей степени, чем связывающая понижается. [c.314]

Броун и Догерт (12) при нагревании 2,2-дигидроксиметил-пропанола-1 с активированной окисью алюминия при 240—270° получили метиловый спирт, 2-метилакролеин и воду. При нагревании 2,2-дигидроксиметилбутанола-1 также с активированной окисью алюминия при 250—260° были найдены метиловый спирт (т. кип. 63—66°), 2-этилакролеин (т. кип. 75—82°, получен из семикарбазона с т. пл. 184—184,5°) и вода. Подробно полученные продукты не охарактеризованы. [c.22]

О первом успешном разделении уроновых кислот на ионообменниках сообщается в работе Кима и Догерти [152]. Они разделили галактуроновую и глюкуроновую кислоты на дауэксе-1 (СНзСОО -форма) с применением в качестве подвижной фазы 0,15 М уксусной кислоты. Свободные сахариды (арабиноза и галактоза), которые не адсорбировались на смоле, отбирали в виде первой фракции. В другой работе [153] описывается отделение глюкуроновой и маннуроновой кислот друг от друга и от не полностью разделенной смеси глюкуроновой и галакту-роновой кислот на колонке (45x2 см) с дауэксом 1-Х8 (СНзСОО -форма) методом линейного градиентного элюирования уксусной кислотой (0,5—2,0 М.) при скорости подвижной фазы 0,3—0,5 мл/мин. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология