Тиофосген

Тиофосген Тиофтен Тиоциануровая Тирамин Тирозин Тироксин Толан Толидины Толуидины [c.471]

Окиси металлов, нанесенные на активный уголь, — используются для очистки углеводородных газов, идущих на конверсию с водяным паром. Эффективно удаляют алкилмеркаптаны, дисульфиды, тиоэфиры, тиофены. Частично удаляют водород и практически не удаляют тиофосген. Рабочие температуры [c.403]

Реакция аминов с тиофосгеном 10-64. Алкилирование или ацилирование тиоцианат-иона [c.428]

На солнечном свету тиофосген превращается в циклический димер (с двумя связями С——С), при обычных условиях твердый. Он плавится при 116 °С, но обратимо (до равновесия) переходит в мономер лишь при 180 °С. [c.519]

Тиокарбонил хлористый см. Тиофосген [c.468]

Сырой тиофосген отделяют, сушат 10 2 хлористого кальция и перегоняют с хорошим дефлегматором. Очень небольшую фракцию, выкипающую до 73°, отбрасывают и собирают чистый тиофосген, кипящий при 73—76° под атмосферным давлением. Выход около [c.387]

Тиофосген, ТУ ОЭЗ ИРЕА № 57—65, дважды перегнанный, т. кип. 73—75°. [c.168]

Выделяющиеся газы и пары сильно действуют на слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. Жидкость рекомендуется переводить из одного сосуда в другой с помощью вак ма (а не переливать). При работе с тиофосгеном необходимо соблюдать большую осторожность, учитьшая его ядовитость. [c.388]

В завершение раздела о получен пи тнокетсшов с лед у от еще упомянуть взаимодействие ароматических соединений с тиофосгеном по реакции Фриде л я "- Крафтса [2RB, 289]. [c.587]

Тиофосген представляет собой краевую с удушливым запахом ядовиту [c.626]

Синтез этоксида (111) осуществляют нагреванием сернокислой соли п-фенетидина (И) с роданистым аммонием в среде вазели1] ового масла или смеси дифенилоксида с вазелиновым маслом или керосином [1, 2]. Известно также получение 111 путем взаимодействия п-фенетидина с тиофосгеном [3], с сероуглеродом в присутствии серы [4. 5] или перекиси водорода [6], непосредственной реакцией между тиомочевиной и п-фенетидииом [7]. [c.89]

Тиофосген может быть получен восстановлением S-хлортрихлор-метилмеркаптана. Был также описан более простой метод полу- [c.388]

Биллитер получал диэтилтиокарбамилхлорид , а также другие карбамнлхлориды взаимодействием соответствующего амина, взятого в виде его хлоргидрата, с тиофосгеном. Приведенная выше пропись основана на методике Риттера [c.35]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.384 , c.493 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.616 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.335 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.50 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.126 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.214 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.837 , c.851 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.65 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.638 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.737 , c.747 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.117 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.638 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.5 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.410 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.402 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.820 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.182 , c.216 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.71 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.31 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.519 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.820 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.533 , c.535 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология