Тиофтен

Тиофосген Тиофтен Тиоциануровая Тирамин Тирозин Тироксин Толан Толидины Толуидины [c.471]

Следует отметить, что тиофтен с пикриновой кислотой образует труднорастворимый пикрат и в этом отношении похож на нафталин. Точка кипения тиофтена (226°) также близка к точке кипения нафталина (218°). [c.967]

Помимо показанных на этой схеме соединений, было установлено также присутствие в остаточной реакционной среде двух тиенотиофенов (тиофтенов). Свойства этих соединений и краткая сводка работ по идентификации изомеров приведены в монографии [28]. В последующем из реакционной смеси удалось выделить и идентифицировать [10] третий возможный тиено(3,4-с) тиофен, а также два тиенотианафтена. [c.281]

ТИЕНОТИОФЕНЫ, мол. м. 140,23. Различают тиено [2,3-й]тиофен (тиофтен, ф-ла I), тиено[3,2-6]тиофен (II), тиено[3,4-й]тиофен (III) и тиено[3 4-с]тиофен (IV), к-рый известен в виде тетрафенилпроизводного. [c.564]

Тиофтен (тиено[2,3-6]тиофен) [c.560]

Тиофтен образуется при нагревании лимонной кислоты с пятисернистым фосфором. Он получается также из ацетилена и серы при 440 в смеси с изомерным тиено[3,2-й]тиофеном. Изомеры разделяют перегонкой. [c.560]

Упражнение 2.8.14. С помощью измерения каких физических характеристик мож-.но определить, с каким из изомерных тиофтенов имеют дело [c.560]

Значительно полнее исследовалась реакция между серой и ацетиленом [60, 61], в результате которой наряду с сероуглеродом образуются тиофен, тиофтен, их гомологи и другие побочные продукты. Дарбинян и Меликян [62] рекомендуют вести этот процесс при 400° С с избытком серы. Выход сероугле- [c.138]

При нагревании трикарбалиловой кислоты, или лимонной кислоты, с сернистым фосфором образуется бициклическое соединение, содержащее два тиофеновых ядра, — тиофтен [c.606]

Р Метилтиофен (IV), ,3 -диметилтиофен (V), о,и -дитиенил (VI) и тиофтен (VII) также конденсируются с изатином, образуя синие красители. Так как а, В -диметил- и а,а -диметилтиофен не дают такой реакции , то, по-видимому, конденсация с изатином происходит в а,а - или ,В-положения тиофена и его гомологов, как это видно из структурной формулы индофенина (III). [c.590]

При изучении изомерных тиофтенов [122—124], получающихся при действии ацетилена на кипящую серу, обратили внимание на фракции, кипящие выше, чем тиофены. Одна из них с т. кип. 120—140° при 15 мм превращалась в твердое вещество бледно-желтого цвета. После перегонки с водяным паром и перекристаллизации это вещество плавилось при [c.82]

Детоксикация тионафтена и двух изомерных тиофтенов [c.118]

Конденсация образующегося бирадикала еще с одной молекулой ацетилена и серой (или сероводородом) приводит к образованию а, р-тиоксена и р-этилтиофена. Образование тио-толенов может происходить за счет метана, выделяющегося, по-видимому, в процессе реакции [371, 372]. Среди продуктов реакции содержатся кислородсодержащие соединения, что обусловлено присутствием влаги в применявшемся ацетилене. По другим данным, при пропускании ацетилена через сильно нагретую серу не образуется даже следов тиофена [373, 374]. Продуктами реакции являются сероуглерод, сероводород, тиофтен [c.78]

При 275°С ацетилен загорается в парах серы и горит желтым коптящим пламенем. Реакция ацетилена с серой при 290—390°С приводит к образованию сероуглерода, сероводорода, угля, тиофтена, следов тиофена и тиофенола [375]. По другим данным. [376], при температурах ниже точки кипения серы реакция последней с ацетиленом протекает с образованием около 5% тиофена и больших количеств сероводорода и сероуглерода. При оптимальной температуре реакции (500°) ацетилен на 75% превращается в жидкий продукт осернения, состоящий из 77% сероуглерода, 12 — тиофена и 6% тиофтена [376]. Тиофен получается при непосредственном взаимодействии ацетилена с серой, а не вследствие вторичной реакции с сероуглеродом [377], При реакции ацетилена с парами серы может быть выделен жидкий тиофтен П1 и IV и неизвестный ранее твердый тиофтен V [378] [c.78]

Рис. 117. Тиофтен. Плотный слой молекул хуО.

Рис. 387. Тиофтен. Конфигурация молекулы.

Дальнейшим развитием исследования в ряду сульфидов явилась работа по синтезу и превращениям пятичленных аналогов тионафте-на — тиофтенов. Из трех возможных изомеров были синтезированы новым доступным путем два изомера [286—288], причем в одном случае исходным соединением служил 4-бром-2-этилтиофен, полученный с помощью метода блокады . [c.467]

Г о л ь д ф а р б Я. Л., Литвинов В. П. Поиски путей синтеза замещенных тиофтенов. Межвузовское совещание по проблеме Теория химического строения, кинетики и реакционной способности . Тезисы докладов. Рига, 1961, стр. 64. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология